Stomach Health > skrandžio sveikatos >  > Q and A > skrandžio klausimas

Naujoviškas gydymas vaistais, sukurtas šeimos adenomatozinei polipozei gydyti

Mokslininkai iš Tel Avivo universiteto ir Tel Avivo Sourasky medicinos centro (Ichilovo ligoninė) sukūrė novatorišką vaistų nuo šeimos adenomatozinės polipozės (FAP) gydymą, retas, paveldima būklė, kuri paveikia paauglius ir jaunus suaugusiuosius ir dažnai sukelia storosios žarnos vėžį.

Naujas vaistas, remiantis antibiotikais, slopina žarnyno polipų vystymąsi, liko negydytas, tapti vėžiu. Preliminariame klinikiniame tyrime septynių iš aštuonių pacientų, baigusių visą gydymą, būklė labai pagerėjo.

Tyrimui kartu vadovavo prof. Rina Rosin-Arbesfeld iš TAU Sacklerio medicinos mokyklos Mikrobiologijos ir klinikinės imunologijos katedros ir profesorius Revital Kariv iš Sackler mokyklos ir Tel Avivo Sourasky medicinos centro gastroenterologijos katedros. Jis buvo paskelbtas liepos 8 d Tarptautinis vėžio žurnalas .

FAP, kuriam būdingi keli polipai išilgai virškinimo trakto, ypač storojoje žarnoje, sukelia adenomatozinio polipozės kolio (APC) geno mutacija. Šios mutacijos taip pat yra labai svarbios kolorektalinio vėžio vystymuisi.

Siekiant užkirsti kelią kolorektalinio vėžio vystymuisi ,. FAP pacientai yra atidžiai stebimi atliekant dažną kolonoskopiją, siekiant surasti ir pašalinti jų polipus. Tačiau, kai kuriems pacientams storosios žarnos turi būti pašalintos labai jauname amžiuje, kuris dramatiškai veikia jų gyvenimo kokybę.

Prof. Rina Rosin-Arbesfeld, TAU Sacklerio medicinos mokyklos mikrobiologijos ir klinikinės imunologijos katedra

Įprastoje būsenoje, APC skatina baltymų, slopinančių vėžio vystymąsi, gamybą. Tačiau APC geno mutacijos gamina neaktyvų baltymą, kuris negali užkirsti kelio polipų vystymuisi. Kai kuriems FAP pacientams APC geno mutacijos vadinamos „nesąmoningomis mutacijomis“.

„Kiekviena trijų DNR nukleotidų seka yra kodas, kuris liepia ląstelėms gaminti tam tikrą aminorūgštį, kurie yra kūno ląstelėse gaminamų baltymų statybiniai blokai, „Profesorius Rosin-Arbesfeld paaiškina.“ Pasibaigus baltymų kodavimo sekai, paprastai yra „stop kodonas“, skirtas sustabdyti baltymų gamybą. Tačiau FAP pacientams, turintiems nesąmoningą mutaciją, APC stabdymo kodonas pasirodo per anksti, todėl baltymų gamyba sustoja anksčiau laiko, sukurti neaktyvų baltymą “.

Ankstesni eksperimentai su ląstelių kultūromis ir pelių modeliais prof. Rosin-Arbesfeld laboratorijoje atskleidė, kad tam tikros rūšies antibiotikai lėmė, kad ląstelės „ignoruoja“ mutacijos stop kodoną ir atsiranda normalus baltymas. Šie tyrimai davė daug žadančių rezultatų, dėl kurių buvo atliktas klinikinis tyrimas Tel Avivo Sourasky medicinos centre.

„Kadangi atitinkami antibiotikai jau buvo patvirtinti naudoti žmonėms, nusprendėme tiesiogiai pereiti iš laboratorijos į kliniką ir ištirti FAP pacientų gydymą, “-sako prof. Rosin-Arbesfeld.

Klinikiniame tyrime, kurį atliko prof. Kariv ir dr. Shlomi Cohen, Dana-Dwek vaikų ligoninės Vaikų gastroenterologijos skyriaus direktorius, 10 FAP pacientų gavo naują antibiotikų terapiją. Aštuoni iš jų baigė gydymą, kuris truko keturis mėnesius. Kolonoskopijos, atliktos gydymo metu ir po jo, parodė, kad septyniems pacientams polipų skaičius žymiai sumažėjo. Be to, teigiamas gydymo poveikis buvo akivaizdus praėjus metams nuo jo pradžios.

„Mūsų, kaip terapeutų, tikslas, be vėžio prevencijos, yra pagerinti mūsų pacientų ir jų šeimų gyvenimo kokybę ir sudaryti jiems sąlygas gyventi kuo visavertį ir normalų gyvenimą, "Profesorius Karivas daro išvadą." Naujas terapinis požiūris, kurį mes kuriame, gali leisti pacientams atidėti chirurginę intervenciją arba net visiškai jos išvengti. "

Mokslininkai neseniai laimėjo Tel Avivo universiteto SPARK stipendiją, kuri remia taikomųjų tyrimų plėtrą.

Other Languages