Zaltrap goedgekeurd voor gevorderde colorectale kanker

Laatste kankernieuws

Je hoeft geen roker te zijn om longkanker te krijgen
Vooruitgang op het gebied van algehele achteruitgang van longkanker
Op het immuunsysteem gebaseerde medicatie bestrijdt endometriumkanker
Medicaid-regels kunnen de overleving van kanker in de VS beïnvloeden
Drugscombo verhoogt de resultaten voor gevorderd melanoom
Wilt u meer nieuws? Meld u aan voor MedicineNet-nieuwsbrieven!

VRIJDAG 3 aug. (HealthDay News) -- Zaltrap (ziv-afilbercept) is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration in combinatie met een FOLFIRI-chemotherapieregime voor volwassenen met gevorderde uitgezaaide (verspreidende) colorectale kanker, zei het bureau vrijdag.

FOLFIRI staat voor een regime dat folinezuur, fluorouracil en irinotecan omvat. Zaltrap, een klasse geneesmiddelen die angiogeneseremmers worden genoemd, beperkt de tumorgroei door hun bloedtoevoer te remmen. Het medicijn is goedgekeurd voor mensen van wie de tumoren resistent zijn tegen of gevorderd zijn na op oxaliplatine gebaseerde chemotherapie, aldus de FDA in een persbericht.

Darmkanker, de 4e belangrijkste oorzaak van kanker en sterfgevallen door kanker in de Verenigde Staten, zal dit jaar bij naar schatting 143.460 Amerikanen worden gediagnosticeerd en ongeveer 51.690 zullen eraan overlijden, aldus het bureau.

Bij klinische tests leefden mensen die de Zaltrap-FOLFIRI-combinatie kregen gemiddeld 13,5 maanden, vergeleken met 12 maanden met een combinatie van FOLFIRI en een placebo, aldus de FDA.

De meest voorkomende bijwerkingen van de Zaltrap-FOLFIRI-combinatie waren verminderde witte bloedcellen, diarree, mondzweren, vermoeidheid, hoge bloeddruk, gewichtsverlies, verlies van eetlust, buikpijn en hoofdpijn.

Zaltrap wordt geproduceerd door Sanofi-Aventis, gevestigd in Bridgewater, N.J.

-- Scott Roberts

Vragen over de Maag

Maaggezondheid voor Baby's

Buikpijn