Forskere utvikler ny teknologi for å produsere billigere,

lengre varige vaksiner En ny metode for å produsere vaksiner som har lengre holdbarhet, er billigere og kan lagres uten behov for kjøling, blir presentert i open access journal BMC Bioteknologi .

Vaksiner må for tiden kjøles ned under transport og lagring og ha kort holdbarhet, i noen tilfeller så lite som noen få måneder. Dette kan være et problem i lavinntektsland og fjerntliggende områder uten strøm. Noen vaksiner er også avhengige av ytterligere farmakologiske eller immunologiske stoffer, kalt adjuvanser, for å øke ønsket immunrespons, som kan ha uønskede bivirkninger, for eksempel allergi.

Luis Vaca, ved Universidad Nacional Autonoma de Mexico, den tilsvarende forfatteren sa:

Vaksinene som er tilgjengelige for tiden krever konstant kjøleoppbevaring, betyr at de er avhengige av en temperaturstyrt forsyningskjede, som utgjør over 80% av kostnadene. Vi har utviklet en ny teknologi for å produsere vaksiner som ikke krever kjøling og har en holdbarhet på mange år. Disse vaksinene kan transporteres til regioner i verden uten strøm og kjøling. "

Vaca og et team av forskere tilpasset en strategi som brukes av insektvirus som lar dem overleve utenfor verten i lengre perioder. En nøkkelkomponent i denne strategien er et protein kjent som polyhedrin som danner krystaller rundt viruset, beskytte den mot miljøet. Tidligere forskning av forfatterne viste at en kort sekvens av de første 110 aminosyrene som utgjør polyhedrin (PH (1-110)) opprettholder evnen til proteinet i full lengde til å danne krystaller, selv når andre proteiner, inkludert virus, er festet til den.

Kombinerer en del av svin circovirus, som kan forårsake sykdom hos gris, med PH (1-110) har vist seg å forårsake produksjon av antistoffer hos vaksinerte griser. Derimot, de eksakte egenskapene til partiklene som dannes etter kombinasjon av PH (1-110) og et virus, inkludert termostabilitet (evnen til å motstå varme), ikke er undersøkt, og ingen av dem har styrken til en mulig immunrespons.

For å undersøke disse egenskapene og den mulige nytten av PH (1-110) som vaksinebærer, forfatterne kombinerte PH (1-110) med det grønne fluorescerende proteinet (GFP), som vanligvis genererer en svak immunrespons. Når PH (1-110) hadde dannet polyhedrin-krystaller rundt proteinet, forfatterne injiserte mus med PH (1-110) GFP-krystaller for å evaluere immunresponsen.

De fant at mus injisert med PH (1-110) GFP produserte anti-GFP antistoffer og viste en sterk immunrespons, ligner en observert hos mus injisert med GFP og et adjuvans. Siden GFP i seg selv ikke skaper en sterk immunrespons, en adjuvans ville normalt være nødvendig. Anti-GFP-antistoffer forble i blodet til vaksinerte mus etter 24 uker, indikerer produksjonen av en varig immunrespons.

Forfatterne fant også at PH (1-110) GFP-partikler lagret som tørt pulver ved romtemperatur fremdeles genererte antistoffer når de ble brukt til å vaksinere mus etter opptil tolv måneders lagring. Resultatene antyder at PH (1-110) kan muliggjøre produksjon av termostabile vaksiner som genererer en tilstrekkelig immunrespons uten behov for adjuvans, eller kjøling.

Luis Vaca sa:

Ettersom PH (1-110) kan kobles til et hvilket som helst protein, vår teknologi åpner muligheten for å redusere kostnadene for bevaring og distribusjon av vaksiner med omtrent 80% - kostnaden for den temperaturstyrte forsyningskjeden. Farmasøytiske selskaper kan beholde sin fortjeneste, men forbrukeren ville betale mindre, redusere kostnaden for vaksinasjon i lavinntektsland betydelig. "

• Vedvarende industriell kjemikalie modifiserer tarmmikrobiom hos mus
• Tarmmikrobiom knyttet til atferdsproblemer hos barn