Os pesquisadores identificaram um novo mecanismo epigenético que causa resistência ao tratamento padrão em pacientes com melanoma com mutações nos genes BRAF, que são encontrados em cerca de metade de todos os melanomas. Os pesquisadores também encontraram um biomarcador, ou uma assinatura biológica que acompanha esta resistência a drogas:um gene chamado IGFBP2, que também está associado a mau prognóstico em pacientes com melanoma.
Pacientes com altos níveis de IGFBP2 podem se beneficiar de terapias combinadas, que poderia ser criado em resposta a essas descobertas, que inibem as mutações BRAF e as vias biológicas conduzidas por IGFBP2 como uma abordagem multifacetada para prevenir a resistência aos medicamentos ou revertê-la uma vez que tenha ocorrido, o estudo mostra. Outros estudos mostram o potencial de encontrar IGFBP2 por meio de amostras de urina, portanto, as implicações para a detecção e o tratamento posterior são grandes.
"A incidência de melanoma maligno cutâneo está aumentando e seu manejo terapêutico continua desafiador, "disse a pesquisadora Emily Bernstein, PhD, Professor Associado de Ciências Oncológicas e Dermatologia na Escola de Medicina Icahn em Mount Sinai. "Nos últimos anos, tem havido amplo desenvolvimento terapêutico para inibir alvos biológicos importantes. Embora uma grande proporção de pacientes com melanoma metastático avançado com mutações BRAF responda à terapia padrão, conhecidos como inibidores de MAPK, a resistência subsequente continua sendo um grande desafio clínico. "
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