Doença de Hirschsprung

Resumo

• A doença de Hirschsprung é uma condição rara com a qual as pessoas nascem
• Os sintomas geralmente aparecem em recém-nascidos, mas também podem aparecer na infância ou na idade adulta
• O diagnóstico geralmente é feito nos primeiros meses ou anos de vida
• Às vezes, o diagnóstico é feito na idade adulta
• Os testes confirmam o diagnóstico
• O tratamento é cirúrgico
• Alguns sintomas podem persistir após a cirurgia e precisam de tratamento médico

Existem dois músculos do esfíncter anal:um esfíncter anal interno que faz parte dos intestinos e um esfíncter anal externo que faz parte dos músculos do assoalho pélvico.

O esfíncter anal interno normalmente permanece fechado para evitar o vazamento de gás ou líquido do reto, mas quando o reto se enche de gás ou material fecal, um reflexo faz com que ele se abra para permitir a passagem do movimento intestinal.

Os nervos dos quais esse reflexo depende às vezes estão ausentes no nascimento, com o resultado de que o esfíncter anal interno permanece firmemente fechado e os movimentos intestinais não podem ocorrer. Este defeito congênito (congênito) é chamado de doença de Hirschsprung.

Saiba mais sobre a doença de Hirschsprung

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