A colangite biliar primária (PBC) pode não ser uma doença da qual você tenha ouvido falar, mas essa doença autoimune é mais comum do que você imagina. De fato, cerca de 1 em cada 1.000 mulheres com mais de 40 anos está lidando com esse tipo de doença hepática progressiva e, embora alguns homens desenvolvam CBP, isso é mais frequentemente relatado em mulheres. Aqui está tudo o que você quer saber sobre doença hepática, viver com PBC e como tratá-la.
Embora essa condição progressiva afete o fígado, na verdade é um distúrbio autoimune. Isso significa que o sistema imunológico está atacando os ductos biliares. Quando os ductos biliares são danificados ou destruídos, isso leva à inflamação e cicatrização (cirrose) do fígado.
Como na maioria das condições, os sintomas geralmente não são aparentes durante os estágios iniciais. À medida que a condição progride, uma mulher pode começar a notar sintomas. Esta é uma doença lenta, às vezes levando até 20 anos para que os sintomas apareçam.
Alguns dos primeiros sinais de alerta são fadiga e coceira na pele. Com o tempo, as mulheres também podem desenvolver,
Como muitas mulheres com CBP não apresentam sintomas, é importante que você visite seu médico regularmente para exames e exames de sangue de rotina. Um exame de sangue hepático de rotina pode detectar enzimas hepáticas elevadas, o que pode levar seu médico a realizar mais testes.
Embora a CBP não seja curável, seu gastroenterologista pode fornecer tratamento que pode ajudar a retardar a progressão da doença. Um dos tratamentos padrão é o ácido ursodesoxicólico, que ajuda a bile a fluir do fígado para os intestinos. Outros medicamentos também são prescritos para melhorar a função hepática.
Se você estiver preocupado com a CBP ou tiver dúvidas sobre esse distúrbio autoimune, seu gastroenterologista poderá fornecer informações mais detalhadas, incluindo opções de tratamento e prognóstico.
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