Ez a tanulmány nézi genetikai okai gyomorrák az emberek, akiknek a családjában előfordult a betegség vagy diagnosztizáltak 40 év alatti. Katalógusa
Sok kockázati tényezők társított gyomorrák (gyomorrák). Ezek közé tartozik a fertőzés a hiba Helicobacter pylori, más betegségben, és esetleg a család történetét a gyomorrák. Katalógusa
A kutatók úgy vélik, néhány ember lehet egy öröklődő genetikai hiba, ami növeli a kialakulásának kockázatát gyomorrák. Ebben a vizsgálatban fognak keresni genetikai hibák az emberek, akik 2 vagy több rokonok gyomorrák, vagy valaki a családban, hogy van egy ritka formája a gyomorrák diffúz gyomorrák. A diffúz gyomorrák, a rákos sejtek befolyásolják sok a gyomor helyett egy adott területen. A kutatók azt is keresni genetikai hibák az emberek, akik diagnosztizáltak gyomorrákot előtt voltak 40. A kutatócsoport megpróbálja, és meghatározza specifikus gének, amelyek növelik a kialakulásának kockázatát gyomorrák. Katalógusa
A tanulmány célja az hogy többet megtudni a genetikai okai gyomorrák. Azt reméljük, hogy ez jobb lesz a kezelés, és a lehetőséget, hogy megakadályozzák a gyomorrák a jövőben.
Ki vehet katalógusa
beírhatja a vizsgálatba, ha Matton
Felhívjuk figyelmét; a rokonok diagnosztizáltak rákot kell ugyanazon az oldalon a család. Az első fokú rokona egy szülő, testvér vagy gyermek. A másodfokú rokona egy nagynéni, unokahúg, unokaöcs vagy nagyszülő, például. Katalógusa Trial tervezés katalógusa
Ha a jogosult és szeretne részt venni ebben a tanulmányban az egyik kutatócsoport gondoskodik feltenni néhány kérdést a saját és a családi kórtörténet. Ez lesz vagy telefonon keresztül, vagy postai úton, tetszése szerint. Katalógusa
A csapat is, mint te, hogy kérdezze meg a rokonok, ha szívesen vesz részt a vizsgálatban. Minél több információt gyűjtenek, annál jobb az eredmény lesz. Katalógusa
ad akár a nyál (nyárs) minta vagy vérmintát részeként a tanulmány. Katalógusa
A kutatócsoport azt is szeretem nézni a mintát a (vagy rokon) rák. Ez lett eltárolva a kórház, ha volt egy biopszia vagy működését. Az Ön engedélyével, a csapat felveszi a kapcsolatot a kórház patológiai osztály erről. Ők is kérni egy példányt a biopszia eredménye a laborból, csak hogy ellenőrizze a diagnózis mindenki vesz részt a vizsgálatban. Katalógusa
Néhány ember vesz részt lesz változás (mutáció), egy gén úgynevezett CDH-1, és a kutatócsoport szeretne több információt gyűjteni erről. Ha az orvosok úgy találják, hogy van egy CDH-1 mutáció, amikor megnézi a sejtek a mikroszkóp alatt, akkor kérni fogja, hogy csatlakozzon a második része ennek a tanulmánynak nevezett örökös diffúz Gyomor Rákregiszter. Akkor sem kell műtéti eltávolítása a gyomor (a gastrectomián) vagy az orvos fogja használni a kis kamerát, hogy belenézel a gyomor (endoszkópia) évente egyszer. Ezek lehetnek biopsziát további vizsgálat céljából. És szeretnék, hogy az összes ezt az információt egy adatbázis. Katalógusa Hospital látogatók
Ha adsz nyálmintát, akkor ezt otthon. Ha adsz egy vérmintát, akkor kell menni a GP műtét. A GP elküldi a mintát a kutatócsoport Cambridge-ben. Akkor sem beszél az egyik kutatócsoport a telefonon, vagy válaszolni néhány kérdést postán. Katalógusa
Ha csatlakozik a második része a tanulmány akkor megy a kórházba a művelet vagy évente egyszer a endoszkópia.
mellékhatások katalógusa
Mivel nincsenek kezelések első részében tanulmány nincsenek mellékhatásai. Lehet, hogy egy kis horzsolás, ha adsz egy vérmintából. Katalógusa
Van több információt műtéti eltávolítása a gyomor, és amelynek az endoszkópia a CancerHelp UK. Katalógusa Location katalógusa Nemzeti