Effekt av Flabellaria paniculata Cav. ekstrakter på magesår i rats

Effekt av Flabellaria paniculata
Cav. ekstrakter på magesår hos rotter
Abstract
Bakgrunn
Bladene og rot av Flabellaria paniculata plakater (malpighiaceae) er ofte brukt i behandling av sår og sår i nigerianske folkemedisinen. Hensikten med denne studien var å sammenligne effekten av ethanolic ekstrakter fra bladene (FPL) og rot (FPR) av F. paniculata
på magesår hos rotter.
Metoder
Effekten av FPL og FPR (100, 200 og 400 mg /kg) ble evaluert i etanol og indometacin magesår modeller. Kontrollgrupper for FPL og FPR ble oralt behandlet med 3% Tween 20 og destillert vann henholdsvis. FPL ble videre undersøkt i pylorus ligation modell. Misoprostol og cimetidin ble anvendt som referanse
Resultater
FPL signifikant. (P < 0,05) redusert gastriske lesjoner med 82,22% og 67,32% i etanol og indometacin-indusert ulcus-modeller ved 100 mg /kg henholdsvis mens FPR (100, 200 og 400 mg /kg) ikke utøver signifikant effekt i de to modellene. I pylorus ligering modellen, som utøves FPL en signifikant preventiv effekt antiulcer som vist ved reduksjon i gastrisk volum på 200 og 400 mg /kg doser. Bare 400 mg /kg av ekstrakten som utøves en betydelig reduksjon i sår indeks sammenlignet med kontrollgruppen. Den orale rute LD 50 av FPL ble anslått å være 4570 mg /kg, mens den for FPR var 2754 mg /kg. LD 50 i intraperitoneal injeksjon ble anslått til å være 1202,26 og 1380,38 mg /kg for FPL og FPR hhv. Den fytokjemikalier Undersøkelsen viste at begge ekstrakter besitter triterpenoider og saponin, mens nærværet av flavonoid ble påvist bare i FPL.
Konklusjoner
Resultatene av denne studien viste at FPL, og ikke FPR er effektiv mot eksperimentelt indusert magesår. Tilstedeværelsen av varierte fenoliske komponenter trolig påvirket de farmakologiske forskjeller mellom de to ekstrakter.
Nøkkelord
Flabellaria paniculata
Cav Malphighiaceae antiulcer Etanol-indusert ulcus Indometacin-indusert ulcus pylorus ligation-indusert ulcus Akutt toksisitet Bakgrunn
øke forbruket av alkohol og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID) og upassende dietter har bidratt til den økende sår etiopathology hele verden. Dermed magesår er ansett som en sykdom i moderne tid knyttet til stadig hyppigere avhengighet og stressende livsstil [1]. Foruten behandling med syntetiske stoffer eller endringer i hverdagen, for eksempel ernæring og mosjon, annet interessant alternativ, spesielt i utviklingsland, er bruk av naturmidler og forberedelser.
Slekten Flabellaria
inkluderer en variabel art og er viden fordelt i tropisk Afrika, i skogen, spesielt langs elver. Flabellaria paniculata
Cav. (Malpighiaceae) er en klatring busk, ca 3-15 m høyt [2]. Lamina av bladene er bredt elliptiske, eggformede eller sjelden lansettformede og petioles er mellom 1-2,5 cm lang.
Bladene og rot av denne planten er solgt og foreskrevet som ingredienser i urtepreparater i behandling av sår og sår på urte boder i Lagos metropol, Nigeria (uformell undersøkelse). Bladene er også brukt i Ghana på sår og sår, og som en ecbolic i Elfenbenskysten [2]. Den sårtilheling og antibakteriell egenskap av bladet har blitt rapportert [3, 4]. Denne studien ble utformet for å foreta en sammenlignende studie av antiulceraktivitet av bladet (FPL) og rot (FPR) ekstrakter av F. paniculata
med sikte på å fastslå hvilken av disse ekstrakter er mer effektivt som et antiulcusmiddel.
Metoder
kjemikalier og narkotika
følgende legemidler og kjemikalier ble brukt: Absolute etanol, kloroform, indometacin (Sigma Chemical Company, St. Louis, MO, USA); Misoprostol (Cytotec® tablett, Farmasøytiske Laboratories, Tyskland), cimetidin (Cetilab-400®, Laborate Farmasøytiske, India), Tween 20, Polyuretan (Aldrich Chemical Co. Ltd, Gillingham Dorset, England).
Forsøksdyr
voksen albino rotter og mus av begge kjønn (100-150 g og 16-30 g henholdsvis) ble kjøpt fra Laboratory Animal Centre, Redeemer University, Ogun og vedlikeholdes i Animal House of College of Medicine, University of Lagos, Nigeria. De ble plassert i bur og plassert på standard pellets (fôrvarer PLC, Ikeja, Lagos, Nigeria) og fikk fri tilgang til rent vann. Hvert dyr ble identifisert ved kroppsmerker ved bruk av 1% pikrinsyre oppløsning. De ble holdt i godt ventilerte rom med 12/12 h lys /mørke forhold og romtemperaturen. Dyrene ble anskaffet to uker før forsøkene å akklimatisere med laboratoriemiljø. De eksperimentelle prosedyrer som brukes i denne studien er i samsvar med USAs National Institutes of Health retningslinjer for Pleie og bruk av forsøksdyr i Biomedical Research [5] og godkjent av komiteen Etikk i forsøk med dyr av College of Medicine, University of Lagos, Lagos , Nigeria.
plante~~POS=TRUNC materiale~~POS=HEADCOMP Bedrifter den plantemateriale ble samlet inn fra Ilaro, Egbado i Ogun, Nigeria, i juli 2010. anlegget prøvene ble godkjent av Mr TK Odewo av herbariet enhet av Botany Institutt, Universitetet i Lagos . Voucher prøven (LUH 2778) ble avsatt i herbarier av Botanisk institutt og Institutt for Pharmacognosy, Universitetet i Lagos.
Utarbeidelse av ekstrakter
Bladene ble lufttørket mens roten ble kuttet i biter og tørket i ovn ved 45 ° C. De tørkede prøvene ble knust til uniform pulver ved hjelp av Christy og Norris 8 'Lab fresemaskin (serienummer 50158). De pulverformede prøver (500 g) ble oppmalt med absolutt etanol (1,5 liter) i 48 timer ved romtemperatur med konstant risting. Deretter ble de oppnådde ekstraktene ble filtrert over Whatman No. 1 papir og filtratet inndampet til tørrhet under vakuum på en rotasjonsfordamper (Heidolph-Rotacool, Tyskland) ved 38 ° C.
Phytochemical analyse
Innledende screening fytokjemikalier og tynn tynnsjiktskromatografi (TLC) ble brukt for å evaluere den kjemiske sammensetningen av FPL og FPR råekstrakter [6]. FPL ble eluert med heksan: etylacetat (17: 3), mens FPR ble eluert med butanol: eddiksyre: vann (4: 1: 5) og avdekket med reagenser spesifikke kromoforer, Dragendorff for alkaloid; anisaldehyde for terpenoider og jernklorid for fenoliske forbindelser.
akutt toksisitet tester
for vurdering av akutt giftighet, ble mannlige og kvinnelige mus delt inn i grupper på 5 dyr hver. FPL og FPR ekstrakter ble gitt p.o. i doser på 50 til 5000 mg /kg og i.p. ved doser på 50 til 2000 mg /kg. Kontrollgruppene mottok henholdsvis Tween 20 og destillert vann (5 ml /kg, p.o.) 3%. Dødeligheten innen 24 timers periode ble bestemt og LD 50 anslått av log dose-probit analyse metoden [7] med GraphPad Prism programvare.
Antiulcer analysen
Etanol, indometacin og pylorus ligation ble brukt som ulcerogent agenter i denne studien. Den antiulcus potensialet av ekstraktene ble testet ved tre doser (100, 200 og 400 mg /kg). Oppløsning av de tørkede ekstrakter i et vanlig kjøretøy var en utfordring; derfor ble to negative kontroller som brukes; destillert vann (5 ml /kg) for FPR ekstrakt-behandlede gruppen og 3% Tween 20 for FPL ekstrakt behandlede gruppen. Misoprostol og cimetidin (100 mg /kg) ble benyttet som referanse medikamenter. Alle legemidler og ekstrakter ble administrert oralt.
Etanol indusert magesår
Anti-ulcerogent effekten av FPL og FPR ekstrakter ble undersøkt først i etanol-indusert ulcus modell [8]. Rottene ble fastet i 24 timer før administrering av medikamentene og ekstrakter. På dagen for eksperimentet ble grupper på 1-6 (FPL og FPR behandlede gruppe) mottok 100, 200 og 400 mg /kg av ekstraktene (po), gruppe 7 og 8 fikk 3% Tween 20 og destillert vann, mens Misoprotol ( 100 mg /kg) ble administrert oralt i den niende gruppe. Etter 1 time ble alle dyrene gitt 1 ml absolutt etanol ved oral gavage. En time etter administrering av etanol, ble dyrene avlivet under eterbedøvelse. Magen av hver rotte ble fjernet og åpnet langs den store kurvatur og vasket i fysiologisk saltoppløsning. For måling av brutto mage slimhinnelesjoner, ble nylig skåret mage lagt flatt og slimhinneskader ble deretter scoret. Antallet og alvorlighetsgraden av erosjoner ble scoret med scoring metoden som følger: 0 = ingen lesjon, 0,5 = Blødning, 1 = 1-3 små lesjoner < 10 mm lengde, 2 = 1-3 store lesjoner > 10 mm lengde, 3 = 1-3 fortykket lesjoner, 4 = mer enn 3 små lesjoner, 5 = mer enn 3 store lesjoner, 6 = mer enn 3 fortykket lesjoner [9]. Resultatene ble uttrykt som sårindeks (UI). Den prosentvise beskyttelsen ble også beregnet ved hjelp av følgende formel: Pr otection %
=
UI kontroll -
UI behandlede gruppen UI kontroll x
100
Indomethacin - indusert modell
eksperimentet ble utført i henhold til metoden ifølge Ezike et al. [10] med noen modifikasjoner. Førtifem fastende dyr ble anvendt i ni grupper på fem dyr i hver. Gruppene 1-6 (FPL og FPR behandlede gruppe) mottok 100, 200 og 400 mg /kg av ekstraktene (po), gruppe 7 og 8 fikk 3% Tween 20 og destillert vann, mens misoprotol (100 mg /kg) ble administrert muntlig for den niende gruppen. Etter en time fikk alle dyrene indometacin 40 mg /kg oralt. Rottene ble avlivet med eteranestesi etter seks timers medikamentbehandling. Magesekkene ble isolert, vasket forsiktig med normal saltløsning og skåret opp langs den store kurvatur. Mucosa lesjoner ble deretter mottok som tidligere nevnt.
Pylorus ligering (PL) -indusert magesår
Legemidler ble administrert i en periode på 5 dager ved oral gavage, og rottene ble holdt i 18 timer fastende [11]. Dyrene ble bedøvet ved bruk av uretan (5 ml /kg, i.p.) ble abdomen åpnet og pylorus ligering ble gjort uten å forårsake noen skade på sin blodtilførsel. Dyrene ble fratatt vann under den postoperative periode [12]. Etter 6 timer ble magene dissekert ut og skåret opp langs den store kurvatur og sår ble scoret i kjertel-delen av magen. Volumet av mavesaft (ml) og pH-verdiene ble bestemt. Den totale syresekresjon i magesaften supernatanten ble bestemt ved titrering til pH 7,0, ved anvendelse av en 0,01 N NaOH-oppløsning, og fenolftalein som indikator.
Statistisk analyse
Resultatene ble analysert ved bruk av GraphPad Prism software versjon 5.0 og Student t
-test ble benyttet for å sammenlikne gjennomsnitt mellom gruppene. Signifikansnivået ble satt til p < 0,05.
Resultater
Phytochemical analyse
foreløpig analyse av den kjemiske sammensetningen av FPL og FPR ekstrakter avslørte tilstedeværelsen av terpenoider, tanniner og saponiner mens alkaloid ikke ble detektert i begge ekstrakter. Flavonoid ble påvist kun i bladet, mens antrakinon var til stede i roten, og ikke i bladet.
Akutt toksisitet test
Ved høyere doser, viste de fleste av dyrene økt respirasjonsfrekvens, hypoaktivitet, tap av matlyst, og dyspné før døden. Den muntlige akutt toksisitetsstudie produsert LD 50 verdier av 4570 og 2754 mg /kg p.o. for FPL og FPR henholdsvis ved 24 timer. Med hensyn til i.p. rute, ingen dødsfall ble registrert mellom 50 og 100 mg /kg, mens dødeligheten var 100% ved den høyeste dose på 2000 mg /kg for både FPL og FPR. LD 50 ble anslått til å være 1202,26 og 1380,38 mg /kg i.p. for henholdsvis FPL og FPR.
Effekt på akutte gastriske mukosale lesjoner indusert ved etanol
Virkning av oralt administrert FPL og FPR på gastrisk skade indusert av absolutt etanol er vist i tabell 1. Oral administrering av absolutt etanol til styre dyr (3% Tween 20 for FPL og destillert vann for FPR) produsert av flere mukosale lesjoner i rotte magen i form av hemoragisk striper med sårindeks på 3,00 ± 0,81 og 4,8 ± 0,73 respectively.Table 1 Effekt av F. paniculata blad ( FPL) og rot (FPR) trekker på etanol-indusert magesår
Behandling
Dose (mg /kg)
sår index
% beskyttelse

Control (3% Tween 20) -
3,00 ± 0,81 -
FPL
100
0,53 ± 0,37 *
82,22
200
1,25 ± 0,63 *
58.33
400
1,73 ± 1,24
42.22
Control (vann) -
4,8 ± 0,73 -
FPR
100
3.67 ± 0.67
23,61
200
3,8 ± 0,62
20.83
400
3,6 ± 0,81
25.00
Misoprostol
100
0.3 ± 0,68 *
93,75
resultatene er gjennomsnitt ± SEM for 5 dyr /gruppe. * Signifikant forskjellig fra kontrollgruppen ved p < . 0,05
FPL (100, 200 og 400 mg /kg) inhiberte sår dannelse av 82, 58 og 42%, respektivt, med /kg dose på 100 mg som viser den høyeste inhibering som er statistisk (p 0,05) forskjellig fra kontroll (tabell 1). FPR (100, 200 og 400 mg /kg) ga en sterkere inhibering av gastrisk lesjon med% inhibering av 23, 20 og 25 henholdsvis. Inhiberingen blant disse dosegrupper var ikke statistisk signifikant (p 0,05). Misoprostol, den positive kontroll, tilbys også signifikant beskyttelse (93% inhibering) mot etanolinduserte gastriske lesjoner og effekten var høyere enn for FPL og FPR.
Effekt på akutt gastrisk slimhinneskader indusert av indometacin
behandling med FPL (100, 200 og 400 mg /kg) og misoprostol (100 mg /kg) reduserte sårindeks sammenlignet med kontrollgruppen (tabell 2). I likhet med etanol modell, en signifikant beskyttelse (67%) (p 0,05) ble nedtegnet for FPL ved 100 mg /kg. FPR på den annen side viste meget svak aktivitet uten hemming registrert for 200 og 400 mg /kg doses.Table 2 Effekt av F. paniculata blad (FPL) og rot (FPR) trekker på indometacin induserte magesår
Behandling

Dose (mg /kg)
Sår index
% beskyttelse
Control (3% Tween 20) -
5,1 ± 0,56
-
FPL
100
1,67 ± 1,08 *
67,32
200
2,5 ± 1,14
50.98
400
2,33 ± 0,49 *
54.24
Control (destillert vann) -
2,92 ± 0,71 -
FPR
100
2.08 ± 0.96
28.57
200
4,5 ± 0,82
0.00
400
3.08 ± 0.95
0.00
Misoprostol
100
0,2 ± 0,48 *
93,14
resultatene er gjennomsnitt ± SEM for 5 dyr /gruppe. * Signifikant forskjellig fra kontrollgruppen ved p < . 0,05
Effekt av FPL ekstrakt på pylorus ringsinduserte magesår
Dataene på antiulcerogene aktivitet av både FPL og FPR i etanol og indometacin-indusert modeller antyder at FPR mislyktes i å redusere gastriske lesjoner indusert ved disse modellene; Derfor FPR ble stoppet med.
Virkningen av fem dagers behandling med FPL og cimetidin på pylorus ligering indusert gastrisk lesjon i rotter er vist i tabell 3. Ytterligere data vedrørende volum, pH og surheten i magesaften blir også presentert . Forbehandling med FPL viste en doseavhengig antiulcer effekt som var signifikant (p 0,05) bare ved /dose 400 mg kg sammenlignet med 3% Tween 20-behandlede gruppe. FPL-behandlede gruppen (100 og 200 mg /kg) viste signifikant reduksjon (p 0,05) i volumet av mavesyresekresjon. Total surhet av magesyren ble også redusert, men ikke statistisk signifikant. Det var ingen signifikant endring (p 0,05) i pH av både ekstraktet og cimetidine.Table 3 Effekt av FPL ekstrakt på pylorus ringsinduserte magesår
Behandling
Dose (mg /kg)

Sår index
% Hemming
Gastric juice (ml)
Gastric pH
Gastric surhetsgrad (mmol /l)

Control (3% Tween 20) -
1,81 ± 0,5 -
0,95 ± 0,11
2,89 ± 0,28
11.04 ± 1.76
FPL
100
1,19 ± 0,26
34,7
0,72 ± 0,21
2,61 ± 0,41
7,17 ± 0,61
200
0,69 ± 0,17
61,9
0,50 ± 0,13 *
2,64 ± 0,19
7,30 ± 0,75
400
0,37 ± 0,25 *
79,6
0,22 ± 0,05 *
3,10 ± 0,21
6,30 ± 1,41
cimetidine
100
0,62 ± 0,42
42,9
0,86 ± 0,18
3,22 ± 0,33
9,6 ± 0,71
resultatene er gjennomsnitt ± SEM for 5 dyr /gruppe. * Signifikant forskjellig fra kontrollgruppen ved p < 0,05.
Diskusjon
Magesår er en svært utbredt gastrointestinal lidelse, preget av forstyrrelser i slimhinnene integritet tilskrives ulike aggressive faktorer (syre, pepsin, stress, Helicobacter pylori, Kjøpe og NSAIDs) og defensive faktorer ( slim, bikarbonat, blodstrøm og prostaglandiner) [13]. Forskjellige terapeutiske midler inkludert planteekstrakter anvendes for å hemme mavesyresekresjon, eller for å øke mucosal forsvarsmekanisme ved å øke slimproduksjon, stabiliserende overflate epitelceller eller forstyrrer den PG-syntese [14]. Denne studien sammenligner antiulceraktivitet av etanoliske ekstrakter av FPL og FPR i etanol og indometacin modeller. Etanol indusert modellen brukes til å screene legemidler for cytobeskyttelse mens indometacin-indusert ulcus modellen viser både cytobeskyttelse og utskillelsen av magesyre [15]. Videre ble effekten av FPL i pylorus ligering modellen evaluert. Denne studien er den første dokumentasjonen på antiulcusaktvitet av dette anlegget.
Etanol regnes som en av de midler som induserer mer intense magesår fordi det fremmer alvorlige forstyrrelser i mageslimhinnen [16]. Etanol induserer sår ved reduksjon av gastrisk mucosal blodstrømning og slimproduksjon i magelumen, en reduksjon i endogene glutation og prostaglandin nivåer og en økning av ischemi, gastrisk vaskulær permeabilitet, syre 'tilbake diffusjon', histaminfrigjøring, effluks av natrium og kalium, innstrømming av kalsium, generering av frie radikaler og produksjon av leukotriener [17]. I denne modellen, FPL reduserte utviklingen av etanolinduserte magesår, med aktivitet høyest ved en dose på 100 mg /kg. Inhiberingen var 82%, mens misoprostol viste 93% hemning sår sammenlignet med kontroll. Denne observasjonen indikerer mage cytoprotective effekten av FPL. FPR på den annen side ikke klarte å inhibere etanolinduserte magesår hos rotter.
Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som indometacin er vanlig brukt farmakologiske midler. De indusere gastriske lesjoner på grunn av reduksjon av endogene prostaglandinsyntesen som er kjent for å være cytobeskyttende i den gastriske slimhinne [18]. Sammenlignet med kontrollen, kan administrering av FPL inhiberes ulcerøs lesjon, med den høyeste inhibering registrert for dose på 100 mg /kg, mens FPR ekstrakt ikke viste noen signifikant aktivitet i denne modell. Denne observasjonen viser at FPL ekstrakt kan ha beskyttet den gastriske slimhinne ved å forbedre prostaglandin syntese og bekreftet den cyto-beskyttende virkning av FPL ekstrakt.
Tatt i betraktning de oppnådde data fra etanol og indometacin sår modeller, den observasjon at responsen av ekstraktene ble redusert med øket dosen er i overensstemmelse med resultatene av studier på noen andre planter som rapportert av andre forfattere [19-22]. Et slikt fenomen på mindre respons ved høyere dose er ikke uvanlig med stedegne planter og denne observasjonen kan være grunn til å "terapeutisk vindu 'effekt som foreslått av Tripathi [23] og Zakaria et al. [24]. Med andre ord, kan det være at, har effekten av ekstrakten nådde sitt maksimale nivå i en dose på 100 mg /kg, den laveste dose, anvendt i denne studien.
Pylorus ligering er en viktig prosedyre som viser den mulige endringer i parametrene for gastrisk innhold f.eks volumet av magesyren, total surhet og pH [25]. Sår forårsaket av pylorus ligering skyldes økt akkumulering av magesyre og pepsin, som fører til autodigesion av mageslimhinnen [26]. Inhibering av gastrisk surhet er en av de viktige beskyttende faktorer, ettersom overveldende av de mukosale immunsystem etter syrenivå fører til sårdannelse [27]. I denne modellen bare 400 mg /kg av ekstrakten som utøves en betydelig reduksjon i sår indeks sammenlignet med kontrollgruppen. FPL som utøves en betydelig forebyggende antiulcus-virkning i den pylorus-ligert modell som vist ved reduksjon av gastrisk volum på 200 og 400 mg /kg doser. Disse resultater antyder at ekstraktet blandet med fordøyelses virkning av akkumulert magesaft. Syresekresjonen er stimulert av histaminfrigjøring fra Enterochromaffin-lignende celler i oxyntic kjertlene; gastrin, løslatt fra G celler i pylorus mage kjertler og av acetylkolin som frigjøres fra postganglionic enteriske nerveceller [28]. Reduksjonen av gastrisk surhet og gastrisk sekretorisk volum kunne tilskrives antihistamine effekt, ettersom antihistamine stoffer som cimetidin blokkerer H 2-reseptorer i magen og dermed redusere surheten i magesaften [27].
Oral vei LD 50 av FPL ble anslått å være 4570 mg /kg, mens den for FPR var 2754 mg /kg. LD 50 i intraperitoneal injeksjon ble anslått til å være 1202,26 og 1380,38 mg /kg for FPL og FPR hhv. Basert på giftigheten fra diagrammet [29] og Hodge og Stemer skala [30]; ekstraktene kan bli klassifisert som å være svakt toksisk ved oral behandling og intraperitoneal injeksjon. Selv om akutt giftighet er en korttidsstudie og det ikke dokumentere noen brutto organtoksisitet, dermed er det behov for å gjennomføre en langsiktig toksisitetsstudie av ekstraktene.
Nærvær av terpenoider, tanniner og saponiner ble påvist i FPL og FPR ekstrakter mens flavonoider var bare til stede i FPL. Barros et al. [31] rapporterte at fenoliske forbindelser har en antiulcerogene effekt knyttet til cytobeskyttende aktivitet. Videre flavonoider slik som quercetin har blitt rapportert å forebygge gastriske mukosale lesjoner i forskjellige eksperimentelle modeller ved å øke mengden av nøytrale glykoproteiner [32, 33]. Flavonoider har blitt rapportert å beskytte den gastriske slimhinne mot skade ved å øke mucosal prostaglandin-innhold og ved inhibering av histamin-sekresjon fra mastceller ved inhibering av histidin-dekarboksylase [34]. Saponiner og triterpenoider har blitt rapportert å ha antiulceraktivitet i flere eksperimentelle modeller ved dannelse av beskyttende slim på mageslimhinne, og også beskytte mucosa fra syre effekter ved å selektivt hemme prostaglandin [35, 36]. Også, tanniner har vist seg å utfelle microproteins på stedet av sår for derved å danne en ugjennomtrengelig beskyttelseshinne over foringen for å forhindre adsorbsjon av giftig stoff og derved hindre angrep av proteolytiske enzym. Disse plante bestanddeler som finnes i FPL kan være ansvarlig for den observerte aktiviteten.
Konklusjon
studien indikerte at FPL var mer effektivt mot eksperimentelt indusert magesår modeller. Dette kan rettferdiggjøre bruken og validert inkludering av anlegget i folke forberedelsene til gastrointestinale rettsmidler i den sørvestlige delen av Nigeria. Disse resultatene gir grunnlag for videre studier på FPL. Detaljert histologisk vurdering vil være en del av oppfølgingsstudie på FPL, inkludert den biologiske styrt fraksjonering for å fastslå det bioaktive prinsipp (er) i anlegget.
Erklæringer
Erkjennelse
Forfatterne ønsker å takke Prof . Adeyemi Egunyomi som tilrettelagt innsamling av anlegget. Den teknisk assistanse av Mr. Wale Lasore er høyt verdsatt. Dette arbeidet ble støttet av stipend fra University of Lagos (CRC NO. M2010 /03).
Konkurrerende interesser
Forfatterne hevder at de ikke har noen konkurrerende interesser.

• Gastric utløpsobstruksjon hos Bugando Medical Centre i North Tanzania: en prospektiv gjennomgang av 184 saker
• Prognostisk betydning Cdx2 immunhistokjemisk uttrykk i magekreft: en meta-analyse av publiserte litteratur