NCCN aktualizuje Pokyny pre klinickú prax tak, aby zahŕňali nové odporúčania pre tablety CABOMETYX

Exelixis, Inc. dnes oznámila, že National Comprehensive Cancer Network (NCCN) aktualizovala svoje pokyny pre klinickú prax tak, aby obsahovali nové odporúčania pre CABOMETYX ^® (kabozantinib) tablety. S aktualizáciami, CABOMETYX odporúča NCCN na liečbu pokročilého karcinómu obličkových buniek (RCC) bez ohľadu na rizikový stav pacienta (priaznivý- stredne pokročilý, a nízke riziko).

Medzi kľúčové body súvisiace s CABOMETYXOM z aktualizovaných pokynov klinickej praxe NCCN pre rakovinu obličiek patrí:

• CABOMETYX je jedinou preferovanou možnosťou liečby inhibítora tyrozínkinázy (TKI) pre pacientov prvej línie v skupinách s nízkym a stredným rizikom (kategória 2A)
• CABOMETYX je odporúčanou možnosťou prvej voľby pre pacientov s priaznivým rizikom (kategória 2B)
• CABOMETYX je jedinou preferovanou možnosťou liečby TKI u predtým liečených pacientov (kategória 1)

„CABOMETYX je jediným TKI indikovaným na liečbu pokročilého karcinómu obličiek so statusom preferovaným NCCN pre skupiny so stredným a nízkym rizikom v prvom rade a jediným TKI s preferovaným stavom pre pacientov, ktorí pokročili v predchádzajúcej terapii, “povedal Michael M. Morrissey, Ph.D., Prezident a generálny riaditeľ spoločnosti Exelixis. „Vítame tieto aktualizované odporúčania, ktoré uznávajú dôležitosť údajov zo štúdií CABOSUN zahrnutých v našom štítku ako dôležitý pokrok v starostlivosti o pacientov s týmto ochorením. “

Pokyny pre klinickú prax NCCN sú uznávaným štandardom klinickej politiky v starostlivosti o rakovinu a sú vyvinuté prostredníctvom preskúmania dôkazov a odporúčaní lekárov a onkologických výskumníkov. Rozhodnutie komisie NCCN o rakovine obličiek zahrnúť CABOMETYX ako preferovanú možnosť kategórie 2A na liečbu pacientov s predtým neliečeným pokročilým RCC s ochorením so zlým alebo stredným rizikom bolo založené na výsledkoch štúdie fázy 2 CABOSUN.

Navyše, vo svojej nedávnej aktualizácii Pokynov pre klinickú prax pre rakovinu pečene a žlčových ciest, NCCN pridal kabozantinib ako možnosť kategórie 1 na liečbu pacientov s hepatocelulárnym karcinómom (HCC) (iba Child-Pugh trieda A), ktorí boli predtým liečení sorafenibom. CABOMETYX nie je schválený FDA pre predtým ošetrené pokročilé HCC. 29. mája 2018, americký FDA prijal doplnkovú novú aplikáciu lieku CABOMETYX v predtým liečenej pokročilej HCC a priradil jej dátum akcie 14. apríla, zákon o poplatkoch za používanie liekov na predpis (PDUFA), 2019.

• Inovatívny robotický systém pomáha pri odstraňovaní veľkých kolorektálnych lézií bez chirurgického zákroku
• Doktorand UTA získava prestížny grant na financovanie výskumu v oblasti genetických variácií