Stomach Health > magen Hälsa >  > Gastric Cancer > magcancer

PLOS ONE: polymorfismer i ERCC1 och XPF Genes and Risk för magcancer i en östlig kinesiska befolkningen

Abstrakt

Bakgrund

ärvda funktionella single nucleotide polymorphisms (SNP) i DNA-reparationsgener kan förändra DNA-reparationskapacitet och därmed bidra till cancerrisken.

Metoder

Tre ERCC1
funktionella SNP (rs2298881C > A, rs3212986C > A och rs11615G > A) och två XPF
/ ERCC4
funktionella SNP (rs2276466C > G och rs6498486A > C) genotypas för 1125 magcancer fall och 1196 cancerfria kontroller Taqman analyser. Oddskvot (OR) och 95% konfidensintervall (CI) användes för att uppskatta föreningar risk och falskt positiva rapport sannolikheter (FPRP) beräknades för att bedöma betydande fynd.

Resultat

ERCC1
rs2298881C och rs11615A variant genotyper var förknippade med ökad risk magcancer (justerat OR = 1,33, 95% CI = 1,05-1,67 för rs2298881 AC /CC och justerat OR = 1,23, 95% CI = 1,05-1,46 för rs11615 AG /AA, jämfört med deras gemensamma genotyp AA och GG, respektive). Patienter med 2-3 ERCC1
risk genotyper hade signifikant ökad risk (justerat OR = 1,56, 95% CI = 1,27-1,93) jämfört med dem med 0-1 ERCC1
risk genotyper, och denna risk var mer markant i undergrupper av aldrig dricker, icke-gastric cardia adenocarcinom (NGCA) och kliniska stadiet i + II. Alla dessa risker observerades inte för XPF
SNP.

Slutsatser

Dessa fynd tyder på att funktionell ERCC1
SNP kan bidra till risken för magcancer. Större och väl utformade studier med olika etniska populationer behövs för att validera våra resultat

Citation. Han J, Xu Y, Qiu L-X, Li J, Zhou X-Y, Sun M-H, et al. (2012) polymorfismer i ERCC1
och XPF
Genes and Risk för magcancer i en österländsk kinesiska befolkningen. PLoS ONE 7 (11): e49308. doi: 10.1371 /journal.pone.0049308

Redaktör: Xiao-Ping Miao, Huazhong universitet för vetenskap och teknik, Kina

emottagen: 18 juli 2012; Accepteras: 8 oktober 2012; Publicerad: 15 november 2012

Other Languages