PLOS ONE: genuttryck signaturer kan skilja magcancer grader och Stages

Abstrakt

microarray genuttryck data för 54 parade magcancer och angränsande noncancerous mag vävnader analyserades i syfte att fastställa gen signaturer för cancer kvaliteter (väl, moderately-, poorly- eller oför differentierade) och stegen (I, II, III och IV), som har bestämts av patologer. Vår statistisk analys ledde till identifieringen av ett antal genkombinationer vars uttryck mönster fungerar bra som underskrifter av olika kvaliteter och olika stadier av magcancer. En 19-gen signatur befanns ha kräsna makt mellan hög- och lågvärdiga gastric cancer i allmänhet, med total precision klassificering vid 79,6%. En utökad 198-genen panelen kan skiktningen av cancer i fyra klasser och kontroll, vilket ger upphov till en övergripande överenskommelse med 74,2% klassificering mellan varje klass utses av patologer och vår prognos. Två underskrifter för cancer staging, som består av 10 gener och 9 gener, respektive, ger hög klassificeringsexakt på 90,0% och 84,0%, bland tidig, framskridet stadium cancer och kontroll. Funktionell och vägen analyser på dessa signatur gener avslöjar betydande relevans härledda underskrifter till cancer kvaliteter och progression. Så vitt vi vet är detta den första studien om identifiering av gener vars uttryck mönster kan fungera som markörer för cancer kvaliteter och stadier

Citation. Cui J, Li F, Wang G, Fang X, Puett JD, Xu Y (2011) genuttryck signaturer kan skilja magcancer grader och scener. PLoS ONE 6 (3): e17819. doi: 10.1371 /journal.pone.0017819

Redaktör: Amanda Toland, Ohio State University Medical Center, USA

emottagen: November 24, 2010; Accepteras: 9 februari 2011. Publicerad: 18 mars 2011

Copyright: © 2011 Cui et al. Detta är en öppen tillgång artikel distribueras enligt villkoren i Creative Commons Attribution License, som tillåter obegränsad användning, distribution och reproduktion i alla medier, förutsatt den ursprungliga författaren och källan kredit

Finansiering:. Denna studie stöddes delvis av National Science Foundation (DEB-0.830.024, DBI-0.542.119), National Institutes of Health (1R01GM075331), en "Distinguished Scholar" bidrag från Georgia Cancer Coalition, och ett frö fond gemensamt från presidentens Venture Fund och kontoret av vice ordförande för forskning vid University of Georgia. Finansiärerna hade ingen roll i studiedesign, datainsamling och analys, beslut att publicera, eller beredning av manuskriptet

Konkurrerande intressen:.. Författarna har förklarat att inga konkurrerande intressen finns

Introduktion

cancer betygssättning är ett mått på en cancerns malignitet och aggressivitet. En populär betygssystemet använder fyra nivåer av malignitet (G1-G4), vilket avspeglar den kombinerade nivån av cell utseende abnormitet, avvikelser i tillväxttakten från de normala cellerna och graden av invasivitet och spridning. Dessa patologiska åtgärder har visat sig vara i allmänhet överensstämmelse med graden av cellulär differentiering (American Joint Commission cancerforskning) [1]. Därför {G1, G2, G3, G4} också kallas väl, moderately-, poorly- och un-differentierade, respektive. Från och med nu har det inte varit en universell graderingssystem för alla cancerformer. I stället har olika betygssystem föreslagits för olika cancerformer. Till exempel, är den Gleason-systemet [2] förmodligen den mest välkända för klassificering av adenokarcinomceller i prostatacancer medan Bloom-Richardson-systemet [3] används för bröstcancer, och Fuhrman-systemet [4] används för njurcancer .

Gastric cancer, den näst vanligaste orsaken till cancerrelaterad död i världen, är särskilt utbrett i asiatiska länder, däribland Kina, Korea och Japan [5]. I USA hade detta asymtomatisk sjukdom ~21,500 nya fall under 2008 tillsammans med 10.800 dödsfall [6]. Till skillnad från andra cancerformer, inte magcancer ännu inte har en allmänt accepterad betygssystemet. Betygs har mestadels gjort baserat på ganska allmänna riktlinjer cancerbetygs från organisationer som den amerikanska gemensamma kommissionen om cancer. Det finns några system för att klassificera gastric cancer i histologiska subtyper, inklusive de med Lauren [7], Världshälsoorganisationen (WHO) [8] och Goseki, et al. [9], [10], som definierar subtyper enligt strukturella drag hos cancern, de histopatologiska framträdanden i cellerna, och nivån av slem, respektive. Det är dock till stor del kontroversiellt om huruvida något av dessa system är verkligen relevant för graden av malignance och överlevnadsförmåga, därför har inte använts i stor utsträckning för att klassificera magcancer [11]. Det saknas ett väletablerat betygssystem för magcancer kvarstår som ett stort hinder hindrar framsteg på detta område.

Vi presenterar en beräknings studie häri, syftar till att identifiera en uppsättning av gener vars uttryck mönster kan väl skilja bland gastric cancer i olika kvaliteter, som Oncotype DX, en 21-gen panel för att identifiera låg risk bröstcancer [12]. Dessa gener, vars uttryck mönster skiljer gastric cancer i olika kvaliteter, ge värdefull information för att utveckla en genuttryck baserat betygssystem för magcancer. Dessutom har vi också presentera våra resultat på genexpressionsmönster gemensamma för cancer i olika utvecklingsstadier, kan betjäna som molekylära signaturer för magcancer iscensättning.

Resultat

A. Identifiering av gener med uttryck förändringar korrelerade med cancer kvaliteter

17.800 mänskliga generna profilerade i denna studie, med hjälp av Affymatrix Exon matriser. Av de 54 cancerprov, 8 är väl differentierad (WD), 9 måttligt differentierad (MD), 35 dåligt differentierad (PD) och 2 odifferentierad (UD). Totalt 452 gener befanns vara differentiellt uttryckt som bestäms med hjälp av följande kriterier: uttrycksnivåerna i cancer och motsvarande kontrollvävnaden visar åtminstone två-faldig förändring, och statistisk signifikans, P
-värde , att ha denna nivå av uttryck förändring är < 0,05 (se Material och metoder; gen namnges i tabell S1). Bland de 452 generna, 97 unikt i UD, 62 i PD, 8 i MD och 16 unikt i WD representerar en kärna
av differentiellt uttryckta gener, som genomgående identifieras genom att tillämpa olika strategier klassificeringen enligt paired- prov information eller inte. Denna uppsättning innehåller gener som uppvisar den mest konsekventa uttrycket förändring (över 2-faldigt) i cancer kontra
kontrollvävnader, som ansågs vara differentiellt uttryckt gener med hög tillförlitlighet, härledda genom flera statistiska test. I kontrast, hela uppsättningen av 452 gener representerar en utökad uppsättning. Vi noterat att det finns en allmän trend att antalet av de differentiellt uttryckta gener ökar som en gastrisk cancer, i förhållande till normal vävnad, är mer dåligt differentierade, såsom visas i figur 1. Denna observation är i överensstämmelse med vår allmänna kunskap som mindre- differentierade cancer tenderar att ha mer differentiellt uttryckta gener och är mer aggressiva; undantag för WD, som visas i figur 1, kan återspegla de små storlekarna på WD och MD-grupperna.

Vi kontrollerade sedan om vissa gener kan ha sina uttrycks förändringar korrelerar med cancer betyg. För att göra detta, har vi beräknat Spearman korrelationskoefficient (CC) mellan den genomsnittliga uttrycket av varje gen i alla prover av varje klass och de fyra cancer kvaliteter. Det konstaterades att de uttrycksförändringar 99 gener korrelerar perfekt med betygen WD-MD-PD-UD (

• PLOS ONE: Gene Expression signaturanalys identifierar Vorinostat som en kandidat terapi för Gastric Cancer
• PLoS ONE: Vascular CXCR4 uttryck - en roman angiogeneshämmande mål i Gastric Cancer