PLOS ONE: minskat uttryck av AZGP1 förknippas med dålig prognos i Primär Gastric Cancer

Abstrakt

Bakgrund

2-Zink-glykoprotein 1 (AZGP1) är ett tvärvetenskapligt protein som deltar i många viktiga funktioner i människokroppen, inklusive gödsling, immun och lipid mobilisering. Nyligen har det visats att AZGP1 också är involverad i karcinogenes och tumör differentiering. I denna studie undersökte vi de uttrycksnivåer och prognostiska värde AZGP1 i primära gastric cancer.

Metoder och resultat

Vi undersökte uttrycket av AZGP1 i 35 parade cancer och matchas angränsande noncancerous magslemhinnan vävnader genom realtids kvantitativ RT-PCR (QRT-PCR) och Western blotting. Dessutom analyserade vi AZGP1 uttryck i 248 patienter som genomgick resektion förfaranden mellan 2005 och 2007 med hjälp av immunhistokemi. Relationerna mellan AZGP1 expressionsnivåer, var de kliniskt patologiska faktorer och patientöverlevnad undersökas. AZGP1 uttryck reducerades signifikant vid både mRNA ( P
= 0,023) och proteinnivåer ( P
= 0,019) i tumörvävnadsprover, jämfört med uttryck i matchade angränsande icke-tumörvävnadsprover . De immunohistokemiska färgnings data visade att AZGP1 uttryck signifikant minskade 52,8% (131/248) av magsäcks fall. Klinisk-patologisk analys visade att den minskade uttrycket av AZGP1 var signifikant korrelerad med tumör läge ( P
= 0,011), histologiska grad ( P
= 0,005) och T-steget ( P
= 0,008). Kaplan-Meier överlevnadskurvor visade att den reducerade uttrycket av AZGP1 var associerad med en dålig prognos i magsäckscancerpatienter ( P
= 0,009). Multivariat Cox analys identifierade AZGP1 uttryck var en oberoende prognostisk faktor för total överlevnad av magsäckscancerpatienter (HR = 1,681, 95% CI = 1,134-2,494, P
= 0,011).

Slutsatser

antyder Vår studie att AZGP1 kan tjäna som en kandidat tumörsuppressor och en potentiell prognos biomarkör i gastric cancer

Citation. Huang Cy, Zhao Jj, Lv L, Chen Yb, Li Yf, Jiang ss, et al. (2013) minskat uttryck av AZGP1 förknippas med dålig prognos i Primär Gastric cancer. PLoS ONE 8 (7): e69155. doi: 10.1371 /journal.pone.0069155

Redaktör: Alfons Navarro, universitetet i Barcelona, ​​Spanien

Mottagna: 5 mars 2013, Accepteras: 5 juni 2013, Publicerad: 23 juli 2013

Copyright: © 2013 Huang et al. Detta är en öppen tillgång artikel distribueras enligt villkoren i Creative Commons Attribution License, som tillåter obegränsad användning, distribution och reproduktion i alla medier, förutsatt den ursprungliga författaren och källan kredit

Finansiering:. Detta arbete stöddes av forskar fonden undervisningsministeriet i Kina (20100171110084). Finansiärerna hade ingen roll i studiedesign, datainsamling och analys, beslut att publicera, eller beredning av manuskriptet

Konkurrerande intressen:.. Författarna har förklarat att inga konkurrerande intressen finns

Introduktion

Gastric cancer är den näst vanligaste orsaken till cancerrelaterad dödlighet i hela världen, med 988,000 nya fall och 736,000 dödsfall per år [1] - [2]. I Kina var magcancer spås bli den tredje vanligaste cancerformen hos 2005 med 0,4 miljoner nya fall och 0,3 miljoner dödsfall rapporterats [3]. Behandling av gastrisk cancer innefattar en kombination av kirurgi, kemoterapi och strålningsterapi. Men nästan 60% av drabbade patienter duka under för magsäckscancer efter en botande resektion ensam eller efter en botande resektion med efterföljande adjuvant behandling [4]. Gastric cancer är en heterogen sjukdom i både histologi och genetik; därmed är patienten resultatet svårt att förutsäga med hjälp av klassiska histologiska klassificeringar. Gastric cancer är en multifaktoriell och flerstegsprocess som involverar aktivering onkogener och inaktive tumörsuppressorgener i olika stadier av magcancer progression. Nyligen har flera nya onkogener och tumörsuppressorgener i samband med magcancer identifierats. Därför är det kliniskt viktigt att hitta effektiva nya mål för tidig diagnos och effektiv behandling av magsäckscancer.

AZGP1 (2-zink-glykoprotein 1, Zn-alfa 2-glykoprotein) är en 41 kDa lösligt protein med en större histokompatibilitetskomplex-1 (MHC-1) -liknande vika i sin struktur, och det var initialt identifieras och renas i humant serum i 1961 [5]. Genen för AZGP1, överlåten till kromosom 7q22.1 genom fluorescerande hybridisering karyotypning, består av fyra exoner och tre introner [6], [7]. Med användning av immunhistokemiska studier, har det visat sig att AZGP1 uttrycks huvudsakligen i epitelceller i bröst, prostata, levern och olika andra gastrointestinala organ [8]. I linje med sin produktion av sekretoriska epitelceller är AZGP1 återfinns i ett antal kroppsvätskor [9], [10], [11].

AZGP1 är ett tvärvetenskapligt protein som deltar i många viktiga funktioner i människokroppen, inklusive gödsling [11], immun [12] och lipid mobilisering [13], [14], [15]. AZGP1 är också förknippat med cancer kakexi. AZGP1 har en hög nivå av aminosyrasekvenshomologi med tumörhärledd lipid-mobilisera faktor [14], och i en musmodell av AZGP1 producerande tumörer, AZGP1 stimulerad lipolys i adipocyter som leder till kakexi [16]. Nyligen har det visats att AZGP1 också är involverad i karcinogenes och tumör differentiering. Protein och mRNA-expressionsanalyser har visat ett samband mellan de AZGP1 nivåerna och histologisk grad av bröstcancertumörer [17], [18]. Dessutom har många studier tyder på att AZGP1 är en potentiell serum markör för prostatacancer [9], [19]. Dessutom har det visat sig att AZGP1 fungerar som en roman tumörsuppressor i pancreatic cancer [20]. Emellertid har hittills uttrycket status AZGP1 och prognostiska värdet av detta protein i primära gastric cancer inte rapporterats.

I denna studie analyserade vi AZGP1 expressionsnivån i gastric cancer genom användning av realtids-kvantitativ RT -PCR (QRT-PCR), western blotting och immunohistokemi. Dessutom identifierade vi förhållandet mellan AZGP1 uttryck och kliniskt patologiska egenskaper hos magcancer, och vi utvärderade prognostiska värdet av AZGP1 uttryck för efter resektion överlevnad gastric cancerpatienter.

Resultat

AZGP1 mRNA uttryck analyserade med QRT-PCR

transkriptionsnivåer AZGP1 bestämdes med QRT-PCR-analyser med hjälp av 35 par av utskurna prover (tumörvävnadsprover och matchade angränsande icke-tumörvävnadsprover) från mag cancerpatienter. De AZGP1 mRNA-nivåer reducerades signifikant i 28 (80%) tumörvävnadsprover jämfört med matchade angränsande icke-tumörvävnadsprover ( P
= 0,023, Figur 1).

AZGP1 Expression Analyserade genom Western blotting

AZGP1 proteinnivåer i de utskurna ventrikelcancer proven bestämdes genom western blotting. Resultaten visade ett band för AZGP1 vid 41 kDa, och mängden AZGP1 protein närvarande mättes genom densitometri och höjd. Förenliga med de QRT-PCR-resultat, observerades en minskning i AZGP1 expression observerades i 25 (71,4%) av de gastriska tumörvävnader jämfört med de matchade intilliggande icke-tumörvävnader ( P
= 0,019, Figur 2A). Åtta par representativa gastric tumörvävnad och matchade angränsande icke-tumörvävnad visades i figur 2B.

Immunhistokemisk Analys av AZGP1 Expression i magcancer vävnadsprover och dess relation med den kliniskt patologiska funktioner

för att bekräfta de molekylärbiologiska rön och undersöka kliniskt patologiska prognostiska roller AZGP1 uttryck, utförde vi immunohistokemisk analys i 248 paraffininbäddade magcancer sektioner. Den positiva expressionen av AZGP1 lokaliserades till cytoplasman (Figur S1). Bland de 248 magcancer prover 117 (47,2%) visade hög AZGP1 uttryck (AZGP1 ++ eller AZGP1 +++), medan de övriga 131 fall (52,8%) visade låg AZGP1 uttryck (AZGP1- eller AZGP1 +) (Figur 3, Tabell 1). Normala mag vävnader visade den starkaste AZGP1 positiv färgning (figur 3A).

Baserat på de kategorier som vi definierade i de tidigare nämnda metoder, fann man att den låga uttrycket av AZGP1 var signifikant korrelerad med tumör läge ( P
= 0,011), histologiska grad ( P
= 0,005) och T-steget ( P
= 0,008), men inte med ålder, kön, tumörens storlek, radikal resektion , nodal status (N steg) eller metastaser status (M steget). Mikrofotografierna visas i figur 3.

Samband mellan AZGP1 Expression Baserat på immunohistokemi och patientöverlevnad

Medianöverlevnaden för gastric patienter 248 cancerpatienter var 45 månader (intervall 2-89 månader) . Den totala överlevnaden och 5-års överlevnad förbättrades signifikant i hög AZGP1 uttrycksgrupp än den låga uttrycksgruppen [64,2% jämfört med 49,5% (total överlevnad) och 65,1% jämfört med 50,4% (5-års överlevnad), respektive, P
= 0,009, Figur 4].

univariata och multivariata analyser

univariata och multivariata analyser utfördes för att jämföra effekterna av AZGP1 uttryck och andra kliniskt patologiska parametrar prognos. Baserat på en univariat analys som inkluderade alla 248 patienter fick 8 faktorer visade sig ha statistiskt signifikanta associationer med total överlevnad. Denna analys tog följande faktorer i beaktande: tumör plats, tumörstorlek, histologiska kvalitet, AZGP1 uttrycksnivåer, TNM stadium (7: e upplagan TNM klassificering) och om en radikal resektion utfördes eller inte (tabell 2). Alla 8 faktorer ingick i en multivariat Cox proportional hazards modell för att justera för effekterna av variablerna. Baserat på denna modell tumören plats, AZGP1 uttrycksnivåer, T-steget och N skede av tumören bekräftades som oberoende prognostiska faktorer (tabell 2).

Diskussion

Gastric cancer förblir en av de mest dödliga humana maligniteter. Även med framsteg inom diagnostik och terapi, är prognosen för magcancer fortfarande dyster [1], [21]. Det kliniska resultatet av magcancer beror på en rad av tumör egenskaper, såsom tumörtillväxt, differentiering, invasion och avlägsna metastaser, som regleras av en mängd relaterade gener. Därför anses det allmänt att genetiska förändringar som leder till aktivering av onkogener och inaktivering av tumörsuppressorer är de underliggande orsakerna till cancer patogenes. Den sekventiella förstärkning av onkogener och förlust av tumörsuppressorer tillhandahålla den nödvändiga grunden för den stegvis progression av solida tumörer från initiering till transformation och tumörprogression [22], [23], [24]. Tidigare har AZGP1 rapporterats ha tumörhämmande egenskaper i bröstcancer, prostatacancer, pankreascancer och vissa andra elakartade tumörer [17], [20], [25]; emellertid har ännu inte utvärderats rollen av AZGP1 vid primär magcancer. Vår studie visade att AZGP1 uttryck reducerades signifikant vid både mRNA och proteinnivåer i tumörvävnadsprover, jämfört med uttryck i matchade angränsande icke-tumörvävnadsprover. I överensstämmelse med vår studie, Brysk MM et al. också visat att AZGP1 nivåerna är högre i normala orala vävnader än i orala tumörer [26]. Gagnon S et al. också visat att AZGP1 var närvarande i godartade hyperplastiska körtlar i 91,1% av fallen, men i endast 40,7% (dåligt differentierad komponent) till 48,5% (väl differentierad komponent) av prostata adenokarcinom och endast 8% av metastaser [27]. Dessa studieresultat stödjer hypotesen att AZGP1 kan fungera som en tumörsuppressor i vissa cancerformer.

För att ytterligare bekräfta denna minskning av AZGP1 uttryck i primär magcancer, utförde vi immunohistokemisk analys med en kanin anti-hAZGP1 antikropp. Vi observerade lägre uttryck av AZGP1 immunfärgning i proximal eller total magsäckscancer jämfört med avlägsna magsäckscancer vävnader. Vissa studier har visat att proximala patienter magsäckscancer har en sämre överlevnad än avlägsna gastric cancerpatienter [28]. Dessa data antydde att den låga uttrycket av AZGP1 i magsäckscancer är förknippad med fler maligna fenotyper. Dessutom upptäckte vi att minskat uttryck av AZGP1 var associerad med dåligt differentierade adenokarcinom (G3 vs. G1 /G2), vilket indikerar att AZGP1 kan inducera differentieringen av magcancer. Dessa resultat överensstämmer med resultaten av Diez et al. [17], [18] som beskrev en association mellan hög AZGP1 uttryck och höga nivåer av differentiering i bröstcancer. Liknande resultat har också rapporterats för prostatacancer [19], bröstcancer och pankreascancer [26]. Dessutom upptäckte vi att den låga uttrycket av AZGP1 associerades med avancerad T-steget. Dessa resultat antydde att den låga uttrycket av AZGP1 kan främja tumörtillväxt. I enlighet med vår studie, Irmak S et al. föreslog att AZGP1 är relaterad till utvecklingen av ytlig blåscancer och dess omvandling till en invasiv fenotyp [29]. Dessa fynd tyder på kollektivt en viktig roll för AZGP1 i differentieringen och tillväxten av magcancer.

Använda överlevnadsanalys Kaplan-Meier, patienter i vår studie med låg AZGP1 uttryck hade en betydligt kortare total överlevnad än de med hög expressionsnivåer. Univariata analyser visade att den minskade uttrycket av AZGP1 i magcancer vävnader signifikant samband med den totala överlevnaden och 5-års överlevnad. Multivariat analys visade att AZGP1 uttryck, tillsammans med vissa traditionella prognostiska faktorer, såsom tumörplacering, T-steget och N skede var oberoende riskfaktorer i prognosen av gastric cancerpatienter. Dessa resultat tyder på att AZGP1 kan tjäna som en ny indikator för prognos vid gastric cancerpatienter efter kirurgisk resektion.

De molekylära mekanismerna för AZGP1 tumörhämmande egenskaper är fortfarande oklart. AZGP1 tillhör makroglobulin familjen, en gammal och evolutionärt konservativ länk i immunsystemet. Zorin NA et al. föreslog att kapaciteten hos makroglobuliner för bindningshydrolaser gör hämning av enzymmedierad tumörinvasion möjligt [30]. Samtidigt, kan ett överskott av makroglobulin /hydrolas komplex aktiverar apoptos [31]. Han N et al. rapporterade att AZGP1 också nedreglerar cyklinberoende kinas, som är ansvarig för reglering av G2-M övergång, ett hastighetsbegränsande steg i cellcykeln. Detta tyder på att AZGP1 spelar indirekt en roll i att hindra tumörprogression [32]. AZGP1 föreslogs som en tumörsuppressor i pancreatic cancer av Kong B. et al. Deras studie föreslog att AZGP1 genen inducerar mesenkymala-till-epitelial transdifferentiering genom att hämma TGF-b-medierad ERK signaler [20]. Den funktionella roll och mekanismer av AZGP1 i magcancer behöver ytterligare utredning.

Avslutningsvis undersökte vi först uttrycksnivåer och prognostiska värde AZGP1 i primära gastric cancer i denna studie. Våra studieresultat föreslog att AZGP1 kan tjäna som en kandidat tumörsuppressor och prognostisk biomarkör i primära gastric cancer och vara ett potentiellt mål för terapeutisk intervention; Men, de molekylära mekanismer som är involverade i regleringen av AZGP1 i magcancer optioner ytterligare utredning.

Material och metoder

Etik Statement

Denna forskning godkändes av etikkommittén Sun Yat-sen universitetet Cancer Center, och skriftligt informerat samtycke erhölls från varje inblandade i studien patienten.

Human Tissue Prov s

totalt 35 parade cancer och matchade intilliggande noncancerous magslemhinnan vävnader samlades in från mag cancerpatienter som genomgår gastrektomi på Sun Yat-sen universitetet Cancer Center från 2010 till 2011. Efter kirurgisk resektion, var de färska vävnaderna omedelbart nedsänkt i RNAlater (Ambion, Inc., USA) för att undvika RNA nedbrytning, lagrad vid 4 ° C över natten för att tillåta noggrann penetrering av RNAlater in i vävnaden och därefter frystes vid -80 ° C tills RNA och protein extraktion utfördes. Ytterligare 248 paraffininbäddade primära magkarcinom prover som samlats in mellan 2005 och 2007 erhölls från Sun Yat-sen universitetet Cancer Center. Ingen av dessa patienter hade fått radioterapi eller kemoterapi före operation. Den histopatologiska typ och stadium av magcancer bestämdes enligt kriterierna i Världshälsoorganisationens klassificering och TNM stadiet fastställts av UICC.

Utvinning av Total RNA och kvantitativ realtids- RT-PCR

Totalt RNA extraherades med användning av TRIzol (Invitrogen, Carlsbad, Kalifornien, USA) enligt tillverkarens protokoll. Den totala RNA-koncentrationen uppskattades genom mätning av absorbansen vid 260 nm med användning av en NANO DROP spektrofotometer (ND-1000, Thermo Scientific, USA). Omvänd transkription (RT) för att syntetisera den första strängen av cDNA utfördes med användning av 2 | j, g av totalt RNA som behandlats med M-MLV omvänt transkriptas (Promega, USA) enligt tillverkarens rekommendationer. Det resulterande cDNA underkastades därefter i realtid av kvantitativ RT-PCR för utvärdering av de relativa mRNA-nivåer av AZGP1 och GAPDH (glyceraldehyd-3-fosfatdehydrogenas, som en intern kontroll) med följande primers: AZGP1 framåt: 5'-GGAAGCAGGACAGCCAACTT -3 ', och omvänd: 5'-TTATTCTCGATCTCACAACCAAAC-3'; GAPDH framåt: 5'-CTCCTCCTGTTCGACAGTCAGC-3 ', och omvänd: 5'-CCCAATACGACCAAATCCGTT-3'. Genspecifika amplifieringen utfördes med användning av en ABI 7900HT realtids-PCR-systemet (Life Technologies, Carlsbad, Kalifornien, USA) med en 15-il PCR-blandning innehållande 0,5 pl av cDNA, 7,5 | il av 2 x SYBR Green Master Mix (Invitrogen, Carlsbad, Kalifornien, USA), och 200 nM av lämpliga oligonukleotidprimrar. Blandningen förvärmdes vid 95 ° C (10 min) och förstärks sedan vid 95 ° C (30 sek) och 60 ° C (1 min) under 45 cykler. upplösning kurvan mättes vid 95 ° C under 15 sek, 60 ° C under 15 sek och 95 ° C under 15 sek. Ct (tröskelcykel) värdet för varje prov beräknades från tröskelcykler med instrumentets programvara (SDS 2,3), och den relativa expressionen av AZGP1 mRNA normaliserades till den GAPDH värdet. Data analyserades med hjälp av jämförande tröskelcykeln (2 ^{-ΔCt) metod som följande formel: Relativ uttrycksnivå = 2 -ΔCt = 2 -CT (GAPDH) - 2 -CT (AZGP1), där Ct (GAPDH) betyder Ct värdet av GAPDH och Ct (AZGP1) betyder Ct värdet av AZGP1.}

Western blotting analys

de homogeniserade magcancer prover, inklusive tumör och nontumor vävnader, lyserades i RIPA-lysbuffert, och lysaten skördades genom centrifugering (12000 rpm) vid 4 ° C under 30 min. Cirka 20 | j, g proteinprover separerades därefter genom elektrofores i en 12% natriumdodecylsulfat-polyakrylamidgel och överfördes på en polyvinylidenfluorid-membran. Efter blockering av de icke-specifika bindningsställen för 60 min med 5% fettfri mjölk, inkuberades membranen över natten vid 4 ° C med en kanin monoklonal antikropp mot AZGP1 (PTG Company, USA, vid en 1:200 utspädning). Membranen tvättades sedan tre gånger med TBST (tris-buffrad saltlösning med Tween-20) under 10 minuter och sonderades med pepparrotsperoxidas (HRP) -konjugerat get-anti-kanin-IgG-antikropp (Immunologi Consultants Laboratory, USA, vid en 1: 2000 spädning) vid 37 ° C under 1 timme. Efter tre tvättningar, var membranen utvecklats av en förstärkt kemiluminescens system (Cell Signa Technology, Danvers, Massachusetts, USA). Bandet intensitet mättes genom densitometri med användning av Quantity One (Bio-Rad Laboratories, Inc. Hercules, CA, USA). Proteinnivåer normaliserades till den för GAPDH detekteras med användning av en mus-anti-human GAPDH-monoklonal antikropp (Shanghai Kangchen, Kina, vid en 1:10000 utspädning).

Immunohistokemi analys

Vävnadssnitten avparaffinerades med dimetylbensen och rehydratiserades genom 100%, 95%, 90%, 80% och 70% etanol. Efter tre tvättar i PBS (fosfatbuffrad saltlösning), ades objektglasen kokades i antigenåtervinning buffert innehållande 0,01 M natriumcitrat-saltsyra (pH = 6,0) under 15 min i en mikrovågsugn. Efter sköljning med PBS, var vävnadssnitt inkuberades med den primära antikroppen och objektglasen sköljdes sedan i 3% peroxidas quenching lösning (Invitrogen) för att blockera endogent peroxidas. Sektionerna inkuberades sedan med en kanin monoklonal antikropp mot AZGP1 (PTG Company, USA, vid en 1:200 utspädning) vid 4 ° C över natt och inkuberades sedan med pepparrotsperoxidas (HRP) (ChemMateTM DAKO EnVisionTM Detection Kit) vid rumstemperatur under 30 min. Efter tvättning i PBS, var visualisering signalen framkallas med 3, 3'-diaminobensidin (DAB) lösning, och alla objektglasen motfärgades med hematoxylin. Som negativa kontroller var intilliggande sektioner betades såsom beskrivits ovan förutom att de inkuberades över natten vid 4 ° C i blockeringslösning utan den primära antikroppen.

Proverna analyserades genom tre observatörer (Chunyu Huang, Lin Lv, och Jingjing Zhao) som var blind för patienternas kliniska resultat. Skillnader mellan observatörerna fanns i mindre än 10% av de undersökta diabilder, och enighet nåddes efter ytterligare granskning. Den totala AZGP1 immunfärgning Poängen beräknades som summan av den procentuella positivitet (den procentandel av de positivt färgade tumörceller) och färgningsintensitet. Den procentuella positivitet bedömdes som "0" (< 5%, negativ), "1" (5-25%, sporadiska), "2" (25-50%, fokal), eller "3" (> 50 %, diffundera). Färgningsintensiteten bedömdes som "0" (ingen färgning), "1" (svagt färgade), "2" (måttligt färgade), eller "3" (starkt färgade). Den totala AZGP1 immunfärgning poängen varierade från 0 till 9. Vi definierade AZGP1 expressionsnivåer på följande sätt: "-" för resultatet 0-1, "+" för resultatet 2-3, vilket definierades som lågt uttryck; "++" För resultatet 4-6, och "+++" för en poäng >. 6, som definierades som högt uttryck

Uppföljning

postoperativa uppföljningen -up utfördes vid vår poliklinik och ingår kliniska och laboratorieundersökningar var 3 månader för de första 2 åren, var 6 månader under det tredje till femte år, och årligen i ytterligare 5 år eller tills patienten död, beroende på vilket som inträffade först. Total överlevnad, vilket definierades som tiden från operationen till patientens död eller den sista uppföljningen, användes som ett mått på prognos. Fanns cirka 4% av patienterna förlorade uppföljning.

Statistisk analys

En parade prover t-test användes för att jämföra de AZGP1 mRNA-nivåer i tumörvävnadsprover och den intilliggande icke- tumörvävnadsprover. χ
^{2 test för proportioner och Pearsons korrelationskoefficienter användes för att analysera förhållandet mellan AZGP1 uttryck och olika kliniskt patologiska egenskaper. Övergripande kurvor överlevnads beräknades med Kaplan-Meier-metoden och analyserades med log-rank test. Cox proportionell riskanalys användes för univariata och multivariat analys för att undersöka effekten av kliniskt patologiska variabler och AZGP1 uttryck på överlevnad. En dubbelsidig P
-värdet < 0,05 ansågs vara statistiskt signifikant. Alla statistiska analyser genomfördes med SPSS (version 17.0, SPSS Inc., Chicago, IL, USA).}

Bakgrundsinformation
figur S1.
Immunohistokemisk detektering av AZGP1 proteinuttryck i gastrisk cancervävnad. Den positiva expressionen av AZGP1 lokaliserades till cytoplasman
doi:. 10,1371 /journal.pone.0069155.s001
(TIF) Review

• PLOS ONE: Minskning av MIR-202-3p uttryck, en roman tumörsuppressor i Gastric Cancer
• PLOS ONE: En ny underindelning av PT4 magcancer Enligt bredd serosala Invasion