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Wie man Sklerodermie natürlich behandelt

Sklerodermie ist vielleicht nicht die am weitesten verbreitete oder tödlichste aller Autoimmunerkrankungen, aber es ist eine unvorhersehbare und behindernde Krankheit, die jedes Jahr Tausende betrifft.

Dieser Zustand kann von einem leichten Fall, bei dem nur die Haut betroffen ist, bis zu einem schwereren Fall reichen, bei dem mehrere Organe betroffen sind.

Zustände wie Sklerodermie können bei Menschen ein ganz neues Maß an Angst hervorrufen, was oft zu einem Gefühl führt, die Kontrolle zu verlieren.

Es ist für jeden ganz natürlich, sich so zu fühlen, und wir alle hier bei SCD Lifestyle können das nachvollziehen. Aber zum Glück gibt es Dinge, die wir tun können, um die Herrschaft zurückzuerobern.

Egal, ob Sie nach Möglichkeiten suchen, die Symptome der Sklerodermie zu behandeln, Informationen darüber suchen, wie Sie Ihren Darm heilen können, oder einfach nur Ihr Bestes fühlen möchten, dieser Artikel ist für Sie da. Lesen Sie weiter…

Was ist Sklerodermie?

Sklerodermie ist eine chronische Krankheit, die dazu führt, dass Kollagen (Stützgewebe) hart und steif wird. Es wird am häufigsten mit der Haut in Verbindung gebracht, kann aber auch den Verdauungstrakt, die Blutgefäße und die inneren Organe betreffen.

Es gibt zwei Arten von Sklerodermie:begrenzt und diffus.

Diffus kann jeden Teil des Körpers betreffen und ist durch weit verbreitete Hautbeteiligung und schnelle Verdickung gekennzeichnet. Hautstraffungen an Händen und Gelenken können die Beweglichkeit einschränken, Pigmentveränderungen sowie Haarausfall verursachen und auch die inneren Organe können in Mitleidenschaft gezogen werden.

Inbegrenzt Sklerodermie, Hautverdickung ist weniger verbreitet, tritt oft nur an Händen und Gesicht auf und entwickelt sich langsamer. Das „Crest“-Syndrom ist die häufigste Form der begrenzten Sklerodermie und ist gekennzeichnet durch:

C – Kalziumablagerungen unter der Haut und im Gewebe
R – Raynaud’s (die häufigste Erstbeschwerde)
E – Dysmotilität des Ösophagus (trägt zu Sodbrennen bei)
S – Sklerodaktylie (dicke Haut an den Fingern)
T – Teleangiektasien (erweiterte Blutgefäße, die sich oft im Gesicht zeigen)

Also, wie ernst ist Sklerodermie?

Der Schweregrad der Sklerodermie hängt davon ab, welche Körperteile betroffen sind. Am besorgniserregendsten wäre die Beteiligung der Lunge, der Nieren, des Herzens und des Magen-Darm-Systems. Systemische Sklerose (diffus) ist oft die schwerwiegendste, da sie die Störung dieser lebenswichtigen Organe beinhalten kann.

Sklerodermie ist nicht ansteckend, infektiös, krebsartig oder bösartig, aber jede chronische Krankheit kann zu jedem Zeitpunkt schwerwiegend werden.

Die Auswirkungen der Sklerodermie auf den Körper, unabhängig von der Art oder Klassifizierung, sind von Fall zu Fall schwer vorherzusagen, und daher ist eine frühe Diagnose das beste Szenario für eine erfolgreiche Behandlung.

Woher weiß ich, ob ich Sklerodermie habe? (Diagnosetools)

Neben der Erkennung häufiger Symptome wie rote Flecken auf der Haut, Müdigkeit, maskenhafte Gesichtshaut, Gewichts- und Haarausfall, steife Gelenke und anhaltender Husten werden auch die folgenden Maßnahmen zur Erkennung von Sklerodermie eingesetzt:

  • Bluttests – Erhöhte Werte von antinukleären Antikörpern (Immunfaktoren) werden bei einem großen Prozentsatz von Patienten mit Sklerodermie gefunden.
  • Computertomographie (CT-Scan) – Es ist wichtig zu überprüfen, ob es sich auf die Lunge ausgebreitet hat. Eine Röntgen- oder Computertomographie (CT-Scan) kann verwendet werden, um auf Lungenschäden zu prüfen.
  • Echokardiogramm (ein Ultraschall des Herzens) – Wird empfohlen, um eine Lungenbeteiligung zu erkennen, falls vorhanden.
  • Endoskopie – Ein kleiner Schlauch mit einer Kamera am Ende wird verwendet, um die Muskeln der Speiseröhre und des Darms zu betrachten, da eine Beteiligung zu Sodbrennen, Schluckbeschwerden sowie Nährstoffmalabsorptionsproblemen führen kann.

Und obwohl angenommen wird, dass jedes Jahr weniger als 500.000 Menschen in den USA betroffen sind, kann es eine tödliche Krankheit sein. Sklerodermie betrifft eher Frauen und das Erkrankungsalter liegt typischerweise zwischen 35 und 50 Jahren. Auch Afroamerikaner und amerikanische Ureinwohner sind eher stark betroffen.

Eine ordnungsgemäße Untersuchung wird empfohlen, da die Daten verwendet werden, um Forscher bei ihrer Arbeit zur Ursachenfindung voranzubringen.

Gibt es eine spezifische Ursache für Sklerodermie? ?

Die genaue Ursache ist noch nicht vollständig geklärt, aber Folgendes wissen wir ….

Sklerodermie wird zu den rheumatischen Autoimmunerkrankungen gezählt. Wie bei fast allen Autoimmunerkrankungen beginnt das Immunsystem, sein eigenes Gewebe anzugreifen.

Monozyten sind als die „großen Fresser“ des Immunsystems bekannt und werden schnell an einer verletzten oder infizierten Stelle rekrutiert. Sie produzieren Immunsignalzellen, die helfen, den Reparaturprozess zu starten. Menschen mit Sklerodermie produzieren eine übermäßige Menge an entzündlichen Zytokinen, was zu einer Überproduktion von Kollagen führen kann.

Das überschüssige Kollagen wird hart und dick, ähnlich wie bei Narbengewebe. Einige Forscher beschreiben diesen Prozess als den Versuch des Körpers, Narbengewebe dort abzulegen, wo es nicht benötigt wird … immer und immer wieder.

Neue Erkenntnisse deuten auch darauf hin, dass das CD247-Gen eine wesentliche Rolle bei der Entwicklung von Sklerodermie spielt, aber es bedarf weiterer Forschung, um seine Beteiligung zu bestätigen. Während sich die Wissenschaft auf diesem Gebiet weiter entwickelt, konzentrieren sich die Forscher weiterhin auf die Faktoren, die die Kette von Ereignissen auslösen, die zu dieser Autoimmunerkrankung führen.

Was löst Sklerodermie aus?

Bakterielle und virale Infektionen wie Parvovirus B19, Cytomegalovirus, Epstein-Barr und Retrovirus wurden alle mit Sklerodermie in Verbindung gebracht.

Das Epstein-Barr-Virus oder EBV ist eines der weltweit am häufigsten vorkommenden menschlichen Viren und wurde intensiv auf seine Beteiligung am Krankheitsprozess der Sklerodermie untersucht. Eine spezifische Studie rekrutierte 53 Personen mit diffuser kutaner Sklerodermie sowie 34 gesunde Personen, die alle positiv auf Antikörper gegen EBV getestet wurden.

Die Forscher isolierten Monozyten aus dem Blut der Teilnehmer und infizierten diese Zellen mit EBV. Die Analyse zeigte, dass eine EBV-Infektion die Aktivierung von Genen der angeborenen Immunantwort in Monozyten auslöste, insbesondere des Toll-like-Rezeptors (TLR) 8.

„Dies ist die erste Studie, die infektiöses EBV in Monozyten von Patienten mit SSc identifiziert und EBV mechanistisch mit der Aktivierung von TLR8 und der angeborenen IFN-Immunantwort in frisch isolierten dcSSc-Monozyten verknüpft. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Monozytenaktivierung in SSc eine Folge einer EBV-Infektion sein könnte.“ – Forscher von Arthritis Research and Therapy 2017

Andere mögliche Auslöser sind die berufliche Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Kieselsäure und Silikon sowie Darmprobleme. Es mag weit hergeholt erscheinen, an eine Virusinfektion oder den Darm zu denken, die irgendetwas mit der Entwicklung von Sklerodermie zu tun haben…

Aber die Forschung zeigt uns, wie verbunden sie wirklich sind. Schauen wir uns einmal genauer an, welche Rolle der Darm spielt.

Sklerodermie und der Darm

Es wird geschätzt, dass bis zu 90 % der Menschen, die an Sklerodermie leiden, auch Darmprobleme haben. Die folgenden Beispiele deuten auf eine starke Korrelation zwischen dem Krankheitsprozess und einem Leaky Gut hin:

  • SIBO (Small Intestinal Bacterial Overgrowth) – Diese Darminfektion tritt bei bis zu 58 % der Sklerodermie-Patienten auf. Eine typische Behandlung umfasst eine Antibiotikatherapie, die alle Bakterien in unserem Darm (gute und schlechte) zerstören kann und darauf abzielt, die Symptome zu kontrollieren. Um SIBO langfristig loszuwerden, ist ein facettenreicher Ansatz erforderlich, der ein wesentlicher Bestandteil der Beseitigung von Blähungen, Krämpfen und Blähungen ist, die mit dieser Darminfektion einhergehen.
  • Verstopfung – Schätzungsweise 51 % haben mit Verstopfungsproblemen zu kämpfen, bei denen der medizinische Standardratschlag zur Erhöhung der Ballaststoffaufnahme andere Symptome (wie Blähungen und Blähungen) verschlimmern kann. Wir haben festgestellt, dass diese natürlichen Lösungen für diejenigen, die an Verstopfung und den damit oft verbundenen Schmerzen leiden, unglaublich hilfreich sind.
  • H. Pylori – Diese Studie zeigt, dass über 50 % der mit Sklerodermie diagnostizierten Personen auch positiv auf Helicobacter pylori (H. pylori) getestet wurden. Es ist bekannt, dass dieses Bakterium die raue, saure Umgebung des Magens überlebt und eine Rolle bei der Entwicklung der Sodbrennen-Symptome spielt, die so viele mit Sklerodermie erleben. H. Pylori ist nur ein Beispiel dafür, wie ein Umweltauslöser bei genetisch anfälligen Personen einen Schub auslösen kann.
  • Zöliakie – Mehrere Veröffentlichungen haben über die Koexistenz von Zöliakie und systemischer Sklerodermie berichtet. Eine der Hauptkomplikationen der Zöliakie ist die Malabsorption von Nährstoffen, die ganzheitliche Behandlungen (z. B. Ernährungstherapie) weiter erschweren und dazu führen kann, dass sich der Patient schlechter fühlt, wenn er mit Vitamin- und Mineralstoffmangel zu kämpfen hat.

Unterm Strich hilft die Heilung des Darms nur im Kampf gegen Sklerodermie.

Das Eliminieren entzündlicher Lebensmittel, das Behandeln von Darminfektionen und das Hinzufügen einer Heilergänzungsroutine sind einige Schlüsselkomponenten für die Heilung des Darms. (Mehr darüber, wie man einen undichten Darm heilt, finden Sie weiter unten.)

Behandlung von Sklerodermie – Medizinischer vs. integrativer Ansatz

Es gibt verschiedene Gesundheitsansätze, die sich im Allgemeinen alle in zwei Kategorien einteilen lassen – medizinisch (übliche Behandlung) oder integrativ (ein eher natürlicher Ansatz).

Das Hauptaugenmerk eines schulmedizinischen Ansatzes liegt auf der Behandlung der Symptome. Für Menschen mit Sklerodermie umfasst dies typischerweise Protonenpumpenhemmer oder PPIs gegen GERD (d. h. Sodbrennen), Diuretika gegen Bluthochdruck, rezeptfreie Schmerzmittel gegen Schmerzen und verschreibungspflichtige Medikamente zur Unterdrückung des Immunsystems.

Der Vorteil der Einnahme von Medikamenten ist, dass sie oft zur Behandlung einzelner Symptome wirksam sind, aber es gibt ein paar Fragen, die Sie berücksichtigen sollten, bevor Sie diesen Ansatz wählen:

  • Wird dieser Ansatz die Grundursache angehen?
  • Werde ich die Kontrolle über meine eigene Gesundheit haben?
  • Was sind die kurz- und langfristigen Nebenwirkungen der Einnahme von Medikamenten?
  • Welche Möglichkeiten gibt es, wenn die Medikamente nicht mehr wirken?

Die andere Wahl ist ein integrativer Ansatz (auch als natürlicher oder funktioneller Ansatz bekannt), und das Hauptaugenmerk liegt hier auf der Verringerung von Entzündungen. Entzündungen bilden die Grundlage für das Gedeihen von Krankheiten und können aus vielen verschiedenen Faktoren resultieren. Das Ziel der funktionellen Medizin ist es, alle Entzündungsursachen zu identifizieren und einzeln anzugehen.

Die Heilung des Darms durch Ernährung und Nahrungsergänzungsmittel (z. B. Probiotika), die Implementierung von Stressbewältigungsinstrumenten und die Behandlung von Infektionen sind einige der wirksamsten und effektivsten Möglichkeiten, um Entzündungen zu verringern.

Für einige kann ein integrativer Ansatz zu Überforderung und Unsicherheit darüber führen, wo und wie man anfangen soll. Und genau deshalb sind wir hier – um Ihnen zu zeigen, wie einfach und effektiv ein integrativer Ansatz tatsächlich sein kann.

Wie kann ich Sklerodermie behandeln?

Noch vor zehn Jahren dachten wir, dass der Autoimmunprozess nicht rückgängig gemacht werden kann. Die neuesten Forschungsergebnisse ändern dies jedoch.

Alessio Fasano, M.D., war führend in der jüngsten Forschung zu Autoimmunerkrankungen und veröffentlichte eine Abhandlung mit dem Titel „Leaky Gut and Autoimmune Diseases“.

Seine Ergebnisse haben gezeigt, dass die Vorbeugung und Umkehrung von Autoimmunerkrankungen s ist möglich. Fasano vertritt die Idee, dass zur Entwicklung einer Autoimmunerkrankung 3 Vorerkrankungen alle zusammen existieren müssen.

  1. Eine genetische Prädisposition für Autoimmunität (z. B. das CD247-Gen bei Sklerodermie)
  2. Ein Kontakt mit dem Umweltauslöser (z. B. Umweltgifte oder eine Virusinfektion)
  3. Erhöhte Darmpermeabilität (alias Leaky-Gut-Syndrom)

Hippokrates, der antike griechische Arzt, sagte:„Alle Krankheiten beginnen im Darm“, und Fasanos Theorie unterstützt diese Weisheit. Neue Forschungsergebnisse stellen einen klaren Zusammenhang zwischen dem Darm und chronischen Erkrankungen her, auch wenn die moderne Medizin diese Tatsachen tendenziell vernachlässigt. Etwa 2.000 Jahre später klingt die Aussage von Hippokrates wahr und die Macht des menschlichen Mikrobioms kann nicht geleugnet werden.

Wie man Autoimmunerkrankungen abschaltet

Unabhängig davon, ob Sie an ausgewachsener Sklerodermie leiden oder den Verdacht haben, an einer Autoimmunerkrankung zu leiden, die Forschung zeigt uns, dass der Darm beteiligt ist.

Basierend auf der Arbeit von Dr. Fasano ist einer der ersten Anhaltspunkte Ihr Bauch … und wir sind hier, um Ihnen zu helfen.

Jordan und Steve veranstalteten ein kostenloses Webinar mit dem Titel „So schalten Sie Ihre Autoimmunität aus und stellen ein gesundes Immunsystem wieder her.“

Es ist völlig kostenlos und wir führen Sie durch, wie Sie die Gesundheit Ihres Darms verbessern können, damit Ihr Immunsystem aufhören kann, sich selbst anzugreifen.

Das Thema Autoimmunität ist kompliziert und die Menge an Informationen kann überwältigend sein. Deshalb haben wir die Arbeit für Sie erledigt und sind dankbar, Sie auf diesem Weg zu unterstützen.

– Lori Jo