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PLOS ONE: Rhoe Favorise métastase dans le cancer gastrique par un mécanisme dépendant de l'expression accrue de CXCR4

Résumé

Rhoe, un nouveau membre de la famille des protéines Rho, est un régulateur clé du cytosquelette et la migration cellulaire. Notre groupe a montré précédemment que Rhoe comme une cible directe de HIF-1α et médie epitheliale induite par hypoxie à la transition mésenchymateuses dans les cellules cancéreuses gastriques. Par conséquent, nous avons supposé que Rhoe pourrait jouer un rôle important dans les métastases du cancer gastrique. Dans la présente étude, nous avons exploré le rôle de l'expression Rhoe dans le cancer gastrique, l'invasion cellulaire et la métastase, et l'influence de Rhoe sur la régulation de l'expression potentielle de gènes en aval. Rhoe expression a été élevée dans les tissus du cancer de l'estomac en comparaison avec les tissus gastriques normaux. Nous avons également constaté une corrélation étroite entre le grade histologique et le diagnostic du patient. Up-régulation de Rhoe amélioré de manière significative les capacités migratoires et invasives des cellules de cancer gastrique à la fois in vitro
et in vivo
. En outre, la régulation négative de Rhoe diminue le potentiel métastatique des cellules cancéreuses. tableau PCR et le dosage Transwell ultérieure a montré que la régulation des métastases du cancer gastrique par Rhoe a été partiellement médiée par CXCR4. Cette observation suggère que CXCR4 pourrait être un effecteur en aval pour Rhoe. En résumé, notre étude a identifié Rhoe comme biomarqueur pronostique roman et gène métastatique promotion du cancer gastrique

Citation:. Feng B, Li K, Zhong H, Ren G, Wang H, Shang Y, et al. (2013) Rhoe Favorise métastase dans le cancer gastrique par un mécanisme dépendant de l'expression accrue de CXCR4. PLoS ONE 8 (11): e81709. doi: 10.1371 /journal.pone.0081709

Editeur: Sharmila Shankar, University of Kansas Medical Center, Etats-Unis d'Amérique

Reçu le 11 Janvier 2013; Accepté: Octobre 24 2013; Publié le 29 Novembre, 2013

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