Az FDA arra figyelmeztet, hogy a petefészekrák-tesztek nem megbízhatóak

Rákellenes hírek

• Nem kell dohányosnak lenned ahhoz, hogy tüdőrákot kapj
• A tüdőrák okozta betegségek általános csökkenése terén elért haladás
• Immunalapú gyógyszerek küzdenek az endometriumrák ellen
• A Medicaid szabályai hatással lehetnek a rák túlélésére az Egyesült Államokban
• A gyógyszerkombináció javítja az előrehaladott melanoma kimenetelét
• További híreket szeretne? Iratkozzon fel a MedicineNet hírlevelére!

PÉNTEK, 2016. szeptember 9. (HealthDay News) – A petefészekrák szűrővizsgálatai nem megbízhatóak, és nem használhatók – figyelmeztet az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala.

"A kiterjedt kutatások és a publikált tanulmányok ellenére jelenleg nem léteznek olyan petefészekrák szűrési tesztek, amelyek elég érzékenyek ahhoz, hogy megbízhatóan kiszűrjék a petefészekrákot nagyszámú pontatlan eredmény nélkül" – áll az ügynökség figyelmeztetésében.

"Az évek során azonban számos vállalat hozott forgalomba olyan teszteket, amelyek azt állítják, hogy szűrik és kimutatják a petefészekrákot" - tette hozzá az FDA.

Ezek a tesztek azonban késleltethetik a hatékony megelőző kezeléseket a tünetmentes, magas kockázatú nők esetében, illetve szükségtelen orvosi vizsgálatokhoz és/vagy műtétekhez vezethetnek azok számára, akiknél nem áll fenn a betegség – jegyezte meg az ügynökség.

Az American Cancer Society szerint a leggyakoribb szűrővizsgálatot CA-125 vérvizsgálatnak nevezik. Sok petefészekrákos nőben ennek a fehérjének a szintje magas. Használatával azonban az a probléma, hogy a ráktól eltérő gyakori betegségek is magas CA-125-szintet okozhatnak, állítja a rákos társadalom.

Emiatt a nők nem hagyatkozhatnak petefészekrák-szűrési tesztekre egészségügyi vagy kezelési döntéseik meghozatalakor – írja figyelmeztetésében az FDA. Ez különösen fontos azoknak a nőknek, akiknek a családjában előfordult petefészekrák, vagy BRCA1 vagy BRCA2 genetikai mutációja van, amelyek növelik az emlő- és a petefészekrák kockázatát – tette hozzá az ügynökség.

Az orvosok nem javasolhatnak vagy alkalmazhatnak petefészekrák szűrővizsgálatokat a lakosság körében, és meg kell érteniük, hogy ezek nem helyettesítik azokat a megelőző intézkedéseket, amelyek csökkenthetik a betegség kockázatát a magas kockázatú betegeknél – mondta az FDA.

A figyelmeztetést a klinikai vizsgálatokból származó rendelkezésre álló bizonyítékok, valamint az egészségügyi csoportok és az Egyesült Államok Megelőző Szolgálatok Munkacsoportja ajánlásainak áttekintése után adták ki.

Az Amerikai Szülészeti és Nőgyógyászok Kollégiuma (ACOG) csütörtökön közölte, hogy támogatja az FDA figyelmeztetését.

"A szülész-nőgyógyászoknak tisztában kell lenniük azzal, hogy a nők petefészekrák szűrésére jelenleg forgalmazott tesztek nem alapulnak adatokon" - mondta Dr. Thomas Gellhaus, az ACOG elnöke. "Az ACOG egyetért az FDA-val, és azt javasolja, hogy ne használják ezeket a felajánlott teszteket a petefészekrák szűrésére" - tette hozzá.

"Jelenleg úgy tűnik, hogy a petefészekrák kimutatásának legjobb módja az, ha mind a páciens, mind a klinikusa magas arányban gyanítja a diagnózist a tünetekkel járó nőknél" - jegyezte meg Gellhaus.

"Értékelni kell az olyan tartós és progresszív tüneteket, mint a felfúvódás fokozódása, a kismedencei vagy a hasi fájdalom, az étkezési nehézségek vagy a gyors teltségérzet" - mondta.

A petefészekrák az ötödik vezető halálok a nők körében. Az ACOG adatai szerint 2013-ban az Egyesült Államokban csaknem 21 000 nőnél diagnosztizáltak petefészekrákot, és több mint 14 000 nő halt bele a betegségbe.

-- Robert Preidt

Szerzői jog © 2016 HealthDay. Minden jog fenntartva.

• A Zika könnyek között, izzadságon keresztül terjedhet:Jelentés
• A dohányzás összefüggésben áll a Crohn-műtét utáni nagyobb visszaesési kockázattal