MERCOLEDI', 1 marzo 2017 (HealthDay News) -- Le compresse di Xermelo (telotristat etile) sono state approvate dalla Food and Drug Administration statunitense per il trattamento di adulti con diarrea da sindrome carcinoide, uno di una serie di sintomi correlati a tumori carcinoidi rari.
La maggior parte di questi tumori a crescita lenta si trova nel tratto gastrointestinale, ha affermato l'agenzia in un comunicato stampa. La sindrome da carcinoide si verifica in meno del 10% delle persone con tumori carcinoidi, comunemente dopo che il tumore si è diffuso al fegato. Il tumore rilascia una quantità eccessiva dell'ormone serotonina, causando diarrea.
Le complicazioni possono includere perdita di peso, malnutrizione, disidratazione e squilibrio degli elettroliti.
Xermelo, assunto tre volte al giorno con il cibo, è progettato per inibire la produzione di serotonina da parte dei tumori carcinoidi, ha affermato la FDA.
Il farmaco è stato valutato in studi clinici che hanno coinvolto 90 adulti con diarrea da sindrome carcinoide, confrontando i risultati di quelli trattati con il farmaco rispetto a un placebo. L'agenzia ha avvertito che le persone a cui è stata somministrata una dose superiore a quella raccomandata hanno sviluppato una grave stitichezza e uno ha richiesto il ricovero in ospedale. Qualsiasi utente di Xermelo che sviluppi una grave costipazione o dolore addominale dovrebbe interrompere il farmaco e contattare un medico, ha affermato la FDA.
Xermelo è prodotto da Lexicon Pharmaceuticals, con sede a Woodlands, Texas.
-- Scott Roberts
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