L'FDA avverte che i test per il cancro ovarico non sono affidabili

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L FDA avverte che i test per il cancro ovarico non sono affidabili

VENERDÌ, 9 settembre 2016 (HealthDay News) -- I test di screening per il cancro ovarico non sono affidabili e non dovrebbero essere utilizzati, avverte la Food and Drug Administration statunitense.

"Nonostante ricerche approfondite e studi pubblicati, al momento non ci sono test di screening per il cancro ovarico sufficientemente sensibili da eseguire uno screening affidabile per il cancro ovarico senza un numero elevato di risultati imprecisi", ha affermato l'agenzia nel suo avvertimento.

"Tuttavia, nel corso degli anni, numerose aziende hanno commercializzato test che affermano di eseguire lo screening e rilevare il cancro ovarico", ha aggiunto la FDA.

Ma questi test possono portare a ritardi nei trattamenti preventivi efficaci per le donne ad alto rischio che non hanno sintomi, o comportare test medici e/o interventi chirurgici non necessari per coloro che non hanno la malattia, ha osservato l'agenzia.

Secondo l'American Cancer Society, il test di screening più comune è chiamato analisi del sangue CA-125. In molte donne con cancro ovarico, i livelli di questa proteina sono elevati. Ma il problema con il suo utilizzo è che condizioni comuni diverse dal cancro possono anche causare livelli elevati di CA-125, afferma la società del cancro.

Ecco perché le donne non dovrebbero fare affidamento sui test di screening del cancro ovarico per prendere decisioni sulla salute o sul trattamento, ha affermato la FDA nel suo avvertimento. Ciò è particolarmente importante per le donne che hanno una storia familiare di cancro ovarico o mutazioni genetiche BRCA1 o BRCA2, che aumentano il rischio di cancro sia al seno che alle ovaie, ha aggiunto l'agenzia.

I medici non dovrebbero raccomandare o utilizzare test di screening del cancro ovarico nella popolazione generale e devono capire che non sostituiscono le misure preventive che possono ridurre le possibilità di malattia nei pazienti ad alto rischio, ha affermato la FDA.

L'avvertimento è stato emesso dopo una revisione delle prove disponibili provenienti da studi clinici e le raccomandazioni dei gruppi sanitari e della Task Force sui servizi preventivi degli Stati Uniti.

Giovedì l'American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) ha dichiarato di sostenere l'avvertimento della FDA.

"Gli ostetrici-ginecologi dovrebbero essere consapevoli del fatto che i test attualmente commercializzati per lo screening delle donne per il cancro ovarico non si basano su dati", ha affermato in una nota il dott. Thomas Gellhaus, presidente dell'ACOG. "ACOG è in accordo con la FDA e raccomanda di non utilizzare questi test offerti per lo screening del cancro ovarico", ha aggiunto.

"Attualmente, sembra che il modo migliore per rilevare il cancro ovarico sia che sia la paziente che il suo medico abbiano un alto indice di sospetto della diagnosi nelle donne sintomatiche", ha osservato Gellhaus.

"Dovrebbero essere valutati sintomi persistenti e progressivi come un aumento del gonfiore, dolore pelvico o addominale o difficoltà a mangiare o sentirsi sazi rapidamente", ha affermato.

Il cancro ovarico è la quinta causa di morte per cancro nelle donne. Nel 2013, a quasi 21.000 donne negli Stati Uniti è stato diagnosticato un cancro ovarico e più di 14.000 donne sono morte a causa della malattia, secondo ACOG.

-- Robert Preidt

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