VENERDÌ, 21 dicembre (HealthDay News) -- Gattex (teduglutide) è stato approvato dalla Food and Drug Administration statunitense per il trattamento dei problemi nutrizionali causati dalla sindrome dell'intestino corto, che risulta quando l'intestino tenue e/o crasso vengono rimossi chirurgicamente.
L'ampia rimozione dell'intestino può portare a uno scarso assorbimento di liquidi e sostanze nutritive, ha affermato venerdì la FDA in un comunicato stampa.
Gattex è un'iniezione una volta al giorno che aiuta a migliorare l'assorbimento intestinale. Altri due farmaci, la somatropina e la glutammina, sono stati approvati dalla FDA per aiutare a curare il disturbo dell'intestino corto.
Le persone che assumono Gattex possono essere maggiormente a rischio di sviluppare cancro al colon, polipi intestinali, malattie della cistifellea, malattie delle vie biliari o malattie del pancreas, ha affermato l'agenzia.
Il farmaco è stato valutato in due studi clinici e due studi di estensione. Gli effetti collaterali più comuni riportati sono stati dolore addominale, reazioni al sito di iniezione, nausea, mal di testa e infezione delle vie respiratorie superiori.
Gattex è commercializzato da NPS Pharmaceuticals, con sede a Bedminster, N.J.
-- Scott Roberts
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