Stathmin1 (STMN1) er en kandidat oncoprotein og prognose markør i flere typer kreft. Denne studien var rettet til å analysere sine uttrykk og biologiske funksjoner i magekreft. Ekspresjon av STMN1 ble evaluert ved QRT-PCR, western blot og immunhistokjemi. Den biologiske funksjon av STMN1 ble bestemt ved MTT-proliferasjonsanalyser, monolag kolonidannelse og celle invasjon analyser ved anvendelse av liten innblanding RNA teknikk i magecancercellelinjer. Vi har også utforsket regulering av STMN1 uttrykk av mikroRNA-223. STMN1 ble oppregulert i mage kreft cellelinjer og primære mage adenokarsinomer. STMN1-positive tumorer var mer sannsynlig å bli funnet i aldersgruppen og i forbindelse med p53 atom uttrykk. I diffuse typen mage adenokarsinomer, ble STMN1 uttrykk korrelert med alder ( p Citation. Kang W, Tong JHM, Chan AWH, Lung RWM, Chau SL, Wong QWL, et al. (2012) Stathmin1 Spiller onkogene rolle og et mål av mikroRNA-223 i magekreft. PLoS ONE 7 (3): e33919. doi: 10,1371 /journal.pone.0033919 Redaktør: Wael El-Rifai, Vanderbilt University Medical Center, USA mottatt: 17 oktober 2011; Godkjent: 19 februar 2012; Publisert: 28 mars 2012 Copyright: © 2012 Kang et al. Dette er en åpen-tilgang artikkelen distribueres under betingelsene i Creative Commons Attribution License, som tillater ubegrenset bruk, distribusjon og reproduksjon i ethvert medium, forutsatt den opprinnelige forfatteren og kilden krediteres Finansiering:. Denne studien støttes av UGC samarbeidet forskningsfond (CUHK04 /CRF /08) og Funder nettsted er http://www.ugc.edu.hk/eng/rgc/fund/crf_202011_2012.htm. Finansiører hadde ingen rolle i studiedesign, datainnsamling og analyse, beslutning om å publisere, eller utarbeidelse av manuskriptet Konkurrerende interesser:.. Forfatterne har erklært at ingen konkurrerende interesser eksisterer Innledning Magekreft kreft~~POS=HEADCOMP er en av de mest vanlige ondartede sykdommer og den nest hyppigste årsak til kreft-relaterte dødsfall på verdensbasis. Det har den høyeste forekomsten i Kina, Japan, Korea og Øst-Asia. Den samlede prognosen er dårlig med en 5-års overlevelse under 30% i de fleste land [1]. Flere potensielle risikofaktorer inkluderer høy salt kosthold, røyking, lavt inntak av frukt og grønnsaker, kronisk gastritt med glandularatrophy og intestinal metaplasi, og Helicobacter pylori (H. pylori)
= 0,043), T scenen ( p
= 0,004) og lymfeknutemetastase ( p
= 0,046). Uttrykk av STMN1 i diffuse typen adenokarsinom i ventrikkel ble assosiert med dårlig sykdomsspesifikk overlevelse ved univariat analyse ( p
= 0,01). STMN1 knockdown i AGS og MKN7 cellelinjer trykkes spredning ( p
< 0,001), redusert monokolonidannelse ( p
< 0,001), hemmet celle invasjon og migrasjon evne ( p
< 0,001) og indusert G1 fase arrest. siSTMN1 kan også undertrykke cellevekst in vivo product: ( p
. < 0 01). Vi endelig bekreftet at STMN1 er en antatt nedstrøms mål av MIR-223 i magekreft. Våre funn støtter en onkogen rolle STMN1 i magekreft. STMN1 kan tjene som en prognostisk markør og en potensiell terapeutisk mål for magekreft
infeksjon. Den kliniske resultatet av H. pylori
-infeksjon er blitt vist å være påvirket av forskjellige genetiske faktorer, særlig H. pylori
-virulence forbundet gener som CAG
A, VAC