Auto-FMT funnet å være trygt,

effektiv måte å fylle ut fordelaktige tarmbakterier hos kreftpasienter Forskere ved Memorial Sloan Kettering Cancer Center har vist at autolog fekal mikrobiottransplantasjon (auto-FMT) er en trygg og effektiv måte å hjelpe til med å fylle opp fordelaktige tarmbakterier hos kreftpasienter som krever intens antibiotika under allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon. I studien deres, pasienter som gjennomgikk prosedyren ble tilfeldig delt inn i to grupper:en gruppe mottok standardbehandling og den andre fikk auto-FMT. Forskerne fant at auto-FMT resulterte i utvinning av fordelaktige tarmbakterier til nær baseline nivåer i løpet av dager, dermed gjenopprette pasientens fordøyelse, immun og andre viktige funksjoner. Med standard omsorg, gunstige bakterier tar vanligvis mange uker å komme seg etter antibiotikabehandling, la pasienter stå i fare for andre smittsomme sykdommer, gjelder også Clostridium difficile .

National Institute of Allergy and Infectious Diseases, en del av National Institutes of Health, gitt midler til en del av prosjektet. Studierapporten vises i Science Translational Medicine .

"Denne viktige studien antyder at klinisk intervensjon ved bruk av auto-FMT trygt kan reversere de forstyrrende effektene av bredspektret antibiotikabehandling, "sier NIAID -direktør Anthony S. Fauci, MD "Hvis det er validert i større studier, Denne tilnærmingen kan vise seg å være en relativt enkel måte å raskt gjenopprette en persons sunne mikrobiom etter intensiv antimikrobiell terapi. "

Allogen hematopoietisk celletransplantasjon involverer en donor-ofte men ikke utelukkende et familiemedlem-som gir mottakerens stamceller som gjenoppretter beinmargsproduksjon av blodceller og immunfunksjon for å bekjempe kreft. Antibiotika er avgjørende for å forhindre bakterielle infeksjoner hos stamcellemottakere. Derimot, antibiotika ødelegger også gunstige bakterier som forbedrer immunfunksjonen og motstanden mot infeksjoner. Tapet av gunstige bakterier øker risikoen for visse livstruende smittsomme sykdommer og transplantat-mot-vert-sykdom (GVHD).

Studien involverte kreftpasienter som ga sin egen fekalprøve, som ble frosset og lagret før celletransplantasjonsprosedyren. Uker senere, da leger bekreftet at de transplanterte cellene vokste, de vurderte statusen til pasientenes gunstige tarmbakterier. De første 25 pasientene som manglet kjente gunstige bakterier ble registrert i studien og tilfeldig tildelt de forskjellige behandlingsgruppene:14 mottok auto-FMT av klyster og 11 mottok standardbehandling.

Pasientene som fikk auto-FMT fikk konsekvent bakteriell mangfold, sammensetning og funksjon; utvinning av gunstige bakterier hos de 11 kontrollpasientene ble forsinket.

Forskerne fortsetter å overvåke studiepasientene for å avgjøre om auto-FMT forbedrer pasientens utfall, som forekomst og alvorlighetsgrad av bakterier, virus- og soppinfeksjoner og forekomsten og alvorlighetsgraden av GVHD. Om FMT fra en frisk donor ville være like gunstig som pasientens egen avføringsprøve ved gjenoppretting av gunstige bakterier gjenstår å undersøke.

• TEAD1 -protein ser ut til å være en viktig regulator for svulstmigrasjon ved glioblastom
• Ny tilnærming for benmargstransplantasjon kan gjøre det tryggere og mer effektivt for pasienter