NCCN uppdaterar riktlinjerna för klinisk praxis för att inkludera nya rekommendationer för CABOMETYX -tabletter

Exelixis, Inc. meddelade idag att National Comprehensive Cancer Network (NCCN) uppdaterade sina riktlinjer för klinisk praxis för att inkludera nya rekommendationer för CABOMETYX ^® (cabozantinib) tabletter. Med uppdateringarna, CABOMETYX rekommenderas av NCCN för behandling av avancerat njurcellscancer (RCC) oavsett patientriskstatus (gynnsam-, mellanliggande-, och dålig risk).

Viktiga CABOMETYX-relaterade höjdpunkter från de uppdaterade NCCN Clinical Practice Guidelines for Kidney Cancer inkluderar:

• CABOMETYX är det enda föredragna behandlingsalternativet för tyrosinkinashämmare (TKI) för förstahandspatienter i grupper med dålig och medelrisk (kategori 2A)
• CABOMETYX är ett rekommenderat förstahandsbehandlingsalternativ för patienter med gynnsam risk (kategori 2B)
• CABOMETYX är det enda föredragna TKI -behandlingsalternativet för tidigare behandlade patienter (kategori 1)

"CABOMETYX är den enda TKI som är indicerad för behandling av avancerad njurcancer med NCCN-föredragen status för mellan- och dåliga riskgrupper i första linjen och den enda TKI med föredragen status för patienter som har utvecklats tidigare behandling, "sa Michael M. Morrissey, Ph.D., VD och koncernchef för Exelixis. "Vi välkomnar dessa uppdaterade rekommendationer, som erkänner betydelsen av CABOSUN -provdata som ingår i vår etikett som ett viktigt framsteg i vården av patienter med denna sjukdom. "

NCCN:s riktlinjer för klinisk praxis är den erkända standarden för klinisk politik inom cancervård och utvecklas genom granskning av bevis och rekommendationer från läkare och onkologiska forskare. NCCN njurcancerpanelens beslut att inkludera CABOMETYX som ett kategori 2A föredraget alternativ för behandling av patienter med tidigare obehandlat avancerat RCC med dålig eller medellång risk, baserades på resultaten av fas 2 CABOSUN-studien.

Dessutom, i sin senaste uppdatering av Clinical Practice Guidelines for Hepatobiliary Cancer, NCCN lade till cabozantinib som ett kategori 1-alternativ för behandling av patienter med hepatocellulärt karcinom (HCC) (endast Child-Pugh klass A) som tidigare har behandlats med sorafenib. CABOMETYX är inte FDA-godkänt för tidigare behandlat avancerat HCC. Den 29 maj, 2018, USA:s FDA godkände den kompletterande nya läkemedelsansökan för CABOMETYX i tidigare behandlat avancerat HCC och tilldelade den ett handlingsdatum för den receptbelagda läkemedelsanvändaravgiften (PDUFA) den 14 januari, 2019.

• Innovativt robotsystem hjälper till att ta bort stora kolorektala lesioner utan kirurgi
• UTA -doktorand får prestigefyllda bidrag för att finansiera forskning inom genetisk variation