Genetiske Betingelser

genetiske mutationer spiller en rolle i udviklingen af ​​alle cancertyper. De fleste kræftsygdomme er forårsaget af gen-ændringer, der sker i løbet af en persons liv, men en persons risiko for kræft kan være højere, hvis de har en af ​​disse sjældne arvelige mutationer. Læger kan teste for visse former for gen ændringer, der gør en person mere tilbøjelige til at få kræft. En genetisk rådgiver, kan læge eller andet sundhedspersonale uddannet i genetik hjælpe en person eller familie forstå genetiske testresultater.

Der er flere arvelige eller arvelige forhold, der kan øge sandsynligheden for, at personen vil få kræft. Nogle af dem omfatter:

Arvelig diffus mavekræft

Lynch syndrom eller arvelig ikke-polypose colorectal cancer (HNPCC)

Familiær adenomatøs polypose (FAP)

BRCA1 og BRCA2

Li-Fraumeni syndrom

Peutz-jeghers syndrom (PJS)

• Mavekræft Overview
• Symptomer, Screening & Tidlige Detection