Condizioni genetiche

Mutazioni genetiche svolgono un ruolo nello sviluppo di tutti i tumori. La maggior parte dei tumori sono causati da cambiamenti genetici che avvengono durante la vita di una persona, ma il rischio di cancro di una persona può essere più alto se hanno una di queste mutazioni ereditarie rare. I medici possono testare per alcuni tipi di cambiamenti genetici che rendono una persona più probabilità di ammalarsi di cancro. Un consulente genetico, medico o altro operatore sanitario qualificato nel campo della genetica può aiutare un individuo o di una famiglia a capire i risultati dei test genetici.

Ci sono diverse condizioni ereditarie o ereditarie che possono aumentare la probabilità che la persona otterrà il cancro. Alcuni di essi includono:

ereditario diffondere il cancro gastrico

sindrome di Lynch o ereditaria non-poliposi cancro colorettale (HNPCC)

poliposi adenomatosa familiare (FAP)

BRCA1 e BRCA2

Li-Fraumeni sindrome

sindrome di Peutz-Jeghers (PJS)

• Stomaco Cancro Overview
• I sintomi, lo screening & Le prime parti Detection