Geneettinen Edellytykset

Geneettinen mutaatiot rooli kehitettäessä kaikista syövistä. Useimmat syövät johtuvat geenin muutosten aikana tapahtuu henkilön elinaikana, mutta henkilön syöpäriskin voi olla suurempi, jos niillä on yksi näistä harvinainen perinnöllinen mutaatioita. Lääkärit voivat testata tietynlaisia ​​geenin muutoksia, jotka tekevät henkilö todennäköisesti saada syövän. Geneettinen ohjaaja, lääkäri tai muu terveydenhuollon ammattilainen koulutettu genetiikan avulla yksilön tai perheen ymmärtää geneettisten testitulosten.

On olemassa useita peritty tai perinnöllinen, jotka voivat lisätä todennäköisyyttä, että henkilö saa syövän. Jotkut niistä ovat:

Perinnölliset hajanainen mahasyövän

Lynch oireyhtymä tai perinnöllinen ei-polypoosin peräsuolen syöpä (HNPCC) B

familiaalinen adenomatoottisen polypoosin (FAP)

BRCA1 ja BRCA2

Li-Fraumeni oireyhtymä

Peutz-Jeghersin oireyhtymä (PJS)

• Mahasyöpä Overview
• Oireet, Screening & Varhainen Detection