genetiska mutationer spelar en roll i utvecklingen av all cancer. De flesta cancerformer orsakas av genförändringar som sker under en människas livstid, men en persons risk för cancer kan vara högre om de har en av dessa sällsynta ärftliga mutationer. Läkare kan testa för vissa typer av genförändringar som gör en person mer benägna att få cancer. En genetisk rådgivare, läkare eller annan sjukvårdspersonal utbildad i genetik kan hjälpa en enskild person eller familj förstå genetiska testresultat.
Det finns flera ärftliga eller ärftliga tillstånd som kan öka sannolikheten för att personen kommer att få cancer. Några av dem är:
ärftlig diffusa magcancer
Lynch syndrom eller ärftlig icke-polypos tjocktarmscancer (HNPCC) Review Familjär adenomatös polypos (FAP)
BRCA1 och BRCA2
Li-Fraumeni syndrom
Peutz-Jeghers syndrom (PJS)