Gyomorvédő hatása a hagyományos növényi gyógyszer, Sipjeondaebo-tang vizes kivonat, szemben az etanol által kiváltott gyomornyálkahártya-injury

gyomorvédő hatása a hagyományos növényi gyógyszer, Sipjeondaebo-tang vizes kivonat, szemben az etanol által kiváltott gyomornyálkahártya károsodás katalógusa Abstract Background katalógusa
Sipjeondaebo-tang, a hagyományos növényi gyógyszer, nem számoltak be, hogy aktiválja az immunválaszt. Bár a legtöbb állt a kutatás annak rákellenes aktivitását. A tanulmány célja az volt, hogy meghatározzuk, hogy a Sipjeondaebo-Tang fejt ki antioxidáns aktivitás ellen etanollal kiváltott gyomor sérülés.
Módszerek
gyomor nyálkahártya sérülést idéztünk elő orális beadása abszolút etanolban 5 ml /kg patkányoknak után 18 h gyors. Sipjeondaebo-Tang vizes kivonat (SDTW; 200 mg /kg testtömeg) adtunk be a patkányoknak 2 óra előtt orális adagolásra abszolút etanolban. A gyomor nyálkahártya sérülések értékeltük mérésével a gyomor sérülés, például a károsodás mértékét, malondialdehid (MDA) koncentráció, glutation (GSH) tartalom és tevékenységek az antioxidáns enzimek, beleértve a kataláz, glutation peroxidáz, glutation-S-transzferáz, glutation-reduktáz és a szuperoxid dizmutáz a gyomor szöveteiben. katalógusa Eredmények katalógusa orális beadását SDTW jelentősen csökkentette a kárt kondicionálás gyomornyálkahártya mint a vérzés, vérbőséget. Előkezelés SDTW jelentősen csökkentette az MDA koncentráció és jelentősen növelte a GSH tartalma és tevékenységei antioxidáns enzimek. Az akut toxicitási vizsgálat, nincs káros hatása a SDTW dózisoknál figyelték meg 5000 mg /kg /nap. Katalógusa Következtetések katalógusa SDTW védelmet nyújthat a gyomornyálkahártya ellen etanol által kiváltott gyomornyálkahártya sérülés. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a SDTW azt is fontos szerepet játszanak a gyomor védelme alapján antioxidáns hatású. Katalógusa Kulcsszavak katalógusa Sipjeondaebo-tang gyomornyálkahártya károsodását malondialdehid glutation antioxidáns enzimek Háttér katalógusa Etanol kimutatták, hogy kárt okoznak a gyomornyálkahártya mind az állati és klinikai vizsgálatok, főként a kiváltó súlyos gyomor vérzéses elváltozások. Így egy kísérleti modellt etanollal kiváltott gyomornyálkahártya sérülés patkányokban gyakran szűrésre használt szerek potenciális gasztroprotektív hatását [1].
Etanol fogyasztásának társított jelentős oxidatív károsodás a gyomor nyálkahártya és indukálja a túltermelés a reaktív oxigén (ROS), a fő mediátorai oxidatív stressz, és csökkenti a tevékenységét antioxidáns enzimek [2]. Korábbi tanulmány kimutatta, hogy az etanol-indukált gyomornyálkahártya-elváltozások szorosan kapcsolódnak a megnövekedett ROS szintek, amelyek miatt a lipid peroxidáció a membránokban keresztül az oxidációs telítetlen zsírsavak [3]. Számos tanulmány vizsgálta a gasztroprotektív szerepe az anti-oxidánsok a megelőzés és a kezelés a gyomor elváltozások. Úgy gondolják, hogy az anyagok antioxidáns tulajdonságokkal is védelmet nyújt a káros hatásai etanol a gyomornyálkahártya [1, 4]. Ezért, antioxidánsok javasoltak már terápiás szerekként és a kábítószer-társ-segédanyagok, hogy megakadályozza a gyomor sérülések gátlásával ROS által indukált lipidperoxidáció, és azáltal, hogy növeli a tevékenységét antioxidáns enzimek, például kataláz (CAT), glutation-S-transzferáz (GST), a glutation-peroxidáz (GPX ), szuperoxid-dizmutáz (SOD) és glutation-reduktáz (GR).
növényi gyógyszerek használják, mint a kiegészítő terápia sokféle betegség erősítésével immunválaszt. A hagyományos keleti gyógynövény recept Sipjeondaebo-tang (Shi-Quan-Da-Bu-Tang kínai, Južen-Taiho-to japán) tartalmaz 10 különböző nyers összetevők nyert természetes gyógynövények. Ez gyakran a kezelésre előírt egy depressziós vagy legyengült állapot, beleértve a fáradtság, vérszegénység és anorexia a különféle betegségekben [5, 6]. Korábbi kísérleti jelentések azt mutatták, hogy Sipjeondaebo-Tang fejt ki különféle biológiai aktivitásokkal, mint például a javítása fagocitózis [6], anti-tumor [7], gyulladáscsökkentő, [8] és immunmoduláns [9] tulajdonságait. Azonban az antioxidáns hatása még nem vizsgálták kellőképpen, és nincsenek jelentések arról, hogy Sipjeondaebo-tang vizes kivonat (SDTW) megakadályozhatja az etanol által kiváltott gyomor sérülése. A jelen vizsgálat történt, hogy értékelje az antioxidáns tevékenysége SDTW ellen etanol által kiváltott gyomor sérülés patkányokban.
Értékelése akut toxicitás gyakran az alapvető lépés a tanulmány a biztonság egy anyag, és magában foglalja a gyors módszerek koncentrációjának mérésére, hogy a befolyásolja a teszt organizmusok káros módon [10]. Ezért végeztünk az akut toxicitási vizsgálat biztonságosságának értékeléséhez SDTW. Katalógusa módszerei katalógusa előállítása Sipjeondaebo-tang
utalvány mintapéldányát Sipjeondaebo-tang (2008-KE03-1-KE03-5) áll rendelkezésre a Basic Herbal Medicine Research Group, Korea Institute of Medicine keleti. Sipjeondaebo-tang készült laboratóriumunkban keverékéből vágott nyers gyógynövények vásárolt Omniherb (Korea vagy Kína) és HMAX (Vietnam vagy Kína). Professzor Je-Hyun Lee Dongguk Egyetem, Gyeongju, a Koreai Köztársaságban, megerősítette az egyes, nyers gyógynövény. Sipjeondaebo-Tang állítottuk elő az 1. táblázatban leírt, és annak extraktumot kapunk forralással a gyógynövények desztillált vízben 100 ° C-on 2 órán át. Az oldatot bepároljuk és fagyasztva szárítjuk (kitermelés: 22,9%). Egy korábbi tanulmány HPLC analízis alkalmazásával meghatározott 10 vegyületek Sipjeondaebo-Tang: 5-hidroxi-metil-2-furaldehid, albiflorin, paeoniflorin, liquiritin, ferulinsav, nodakenin, kumarin, a fahéjsav, a fahéjaldehid és glycyrrhizin [11] .table 1 Nyers komponenseit Sipjeondaebo-tang katalógusa Tudományos név
Mennyiség (g) Matton Company vásárlása Matton Forrás Matton Panax ginseng
3,75 ( 83%) hotelben Omniherb katalógusa Geumsan, Korea katalógusa Cinnamomum cassia Matton 3,75 (83%) hotelben HMAX katalógusa Vietnam katalógusa Cnidium officinale Matton 3,75 ( 83%) hotelben Omniherb katalógusa Yeongcheon, Korea katalógusa Rehmannia glutinosa Matton 3,75 (83%) hotelben Omniherb katalógusa Pyeongchang, Korea
Poria kókusz Matton 3,75 (83%) hotelben HMAX katalógusa Kína katalógusa Glycyrrhiza uralensis Matton 3,75 (83%) hotelben HMAX katalógusa Kína katalógusa Astragalus membranaceus Matton 3,75 ( 83%) hotelben Omniherb katalógusa Jeongseon, Korea katalógusa Angelica gigas
3,75 (83%) hotelben Omniherb katalógusa Yeongcheon, Korea
Paeonia lactiflora Matton 3,75 (83%) hotelben Omniherb katalógusa Hwasun, Korea katalógusa Atractylodes japonica Matton 3,75 (83%) hotelben Omniherb katalógusa Kína katalógusa Zingiber officinale Matton 3,75 (83%) hotelben Omniherb katalógusa Yeongcheon, Korea katalógusa Zyziphus jujuba Matton 3,75 (83%) hotelben Omniherb katalógusa Yeongcheon, Korea katalógusa összege
45.00 (100%) katalógusa etanollal kiváltott gyomor sérülés
specifikus patogénmentes (SPF) hím Sprague-Dawley patkányokat 200-250 g súlyú (6 hetes) vásároltunk a Orient Co. (Szöul, Korea) és használt 1 hét után a karantén és akklimatizációs. Az állatokat egy szobában 23 ± 3 ° C-on a relatív páratartalom 50% alatt ellenőrzött 12 óra /12 óra világos /sötét ciklus. A patkányoknak standard rágcsáló eledelt és sterilizált csapvíz ad libitum katalógusa. Minden vizsgálati eljárást végeztünk összhangban NIH Irányelvek Care and Use of Laboratory Animals and hagyta jóvá Korea Institute of Medicine Keleti Institutional Animál Care and Use Committee. Az állatokat gondozni parancsával összhangban az Országos Állatvédelmi Törvény Korea.
Akut gyomornyálkahártya-elváltozások idéztünk keresztül a gyomorba történő adagolást abszolút etanolt szerint korábban ismertetett eljárással [12]. Az állatokat négy csoportra osztottuk (hét állat csoportonként): normál kontroll (NC), etanol (EtOH), omeprazol (OMe), és SDTW (SDTW 200 mg /testtömeg-kg) csoportok. Az állatokat éheztettük 18 órán át a kísérlet előtt. Az NC csoport kapott foszfáttal pufferolt sóoldatban (PBS) orálisan gyomorszondán át (5 ml /kg testtömeg), mint a jármű, és az EtOH-csoport kapott abszolút etanolban (5 ml /kg testtömeg) orális szondán keresztül. A Ome csoport szolgált pozitív kontroll csoport, és kapott orális omeprazol (50 mg /kg testtömeg) 2 órán át, majd az adminisztráció abszolút etanolban. Az omeprazol széles körben használják a kezelésére gyomorhurut, mert a gyulladásgátló és antioxidáns aktivitása [13]. Ezért is használták, mint a pozitív kontroll gyógyszer a jelen tanulmányban. A SDTW csoport kapott SDTW (200 mg /kg testtömeg) dózisban adtuk 2H beadása előtt abszolút etanolban.
A állatokat leöljük keresztül nyaki diszlokáció 1H, miután megkapta abszolút etanolban. A gyomrot eltávolítjuk minden egyes állat és kinyitotta mentén nagyobb görbület. A szövetet öblítjük óvatosan PBS-ben. A gyomrot feszített egy darab parafa a nyálkahártya felszínén felfelé nézzen, majd ezután vizsgáltuk a standard helyzetben bruttó vizsgálata a gyomor nyálkahártya-elváltozások. Fényképeket vérzéses eróziót a gyomorban szerezték fotometriás Quantix digitális fényképezőgép. Miután a gyomor léziók fényképezett, a gyomor szövetet felére csökken, és tároljuk -70 ° C-on biokémiai elemzés.
Biokémiai elemzés katalógusa A gyomor szöveteket kis darabokra vágtuk és homogenizáljuk (1/10 tömeg /térfogat ) a szövet lízis /extrakciós reagens tartalmazó proteáz inhibitort (Sigma-Aldrich). A homogenizátumokat centrifugáljuk, 12.000 rpm-en 10 percen át 4 ° C-on, hogy eltávolítsa a sejttörmeléket, és a felülúszót használjuk koncentrációjának mérésére malondialdehid (MDA), tartalma redukált glutation (GSH), és tevékenysége CAT, GST, GPx, SOD és GR. A koncentráció a teljes fehérje alkalmazásával mértük protein kísérleti reagenssel (Bio-Rad Laboratories, Inc.).
Lipid peroxidáció által becsült koncentrációjának mérésére MDA alkalmazásával tiobarbitursav-reaktív anyag assay kit (bioassay Systems, CA, USA). Röviden, a 100 jii homogenizátumot összekevertünk 100 ul 10% -os triklór-ecetsav, és az elegyet 15 percig inkubáljuk jégen, majd centrifugáltuk 12.000 rpm-en, 5 percig, 4 ° C-on. Kétszáz mikroliter felülúszót összekevertük 200 pl tiobarbitursav, és az elegyet inkubáljuk 100 ° C-on 60 percig. Az abszorbanciát 535 nm-en mértük, miután az elegyet lehűtöttük. Az eredményeket mint umol /mg fehérje.
A GSH-tartalmat mértük egy GSH assay kit (Cayman, MI, USA), és az eredményeket a kifejezett umol /mg fehérje. A tevékenységek az antioxidáns enzimek, mint a CAT, GST, GPX, SOD, és a GR, mennyiségi meghatározását kereskedelmi kit (Cayman) alkalmazásával a gyártó protokollja szerint. Az eredményeket az U /mg fehérje. Katalógusa Akut toxicitási vizsgálat katalógusa Férfi és női 5 hetes SD patkányokat szereztünk egy SPF berendezés az Orient Bio Co. (Szöul, Korea) és használt 1. után hét karantén és akklimatizációs. Minden állatot tartották egy szobában tartjuk 23 ± 3 ° C relatív páratartalom 50%, a mesterséges világítás 8:00-20:00, 10-20 légcsere /óra. Az állatokat etettük kereskedelmi pellet diéta (PMI Nutrition International, Richmond, IN, USA), és sterilezett csapvizet ad libitum katalógusa (UV besugárzás után, és szűrés). Az akut toxicitási vizsgálatot végeztünk megfelel a vizsgálati irányelvek a Koreai Food and Drug Administration szerint Good Laboratory Practice rendeletek Nem klinikai laboratóriumi vizsgálatok [14]. A vizsgálati protokollt jóváhagyta az Institutional Animál Care and Use Committee a Korea Institute of toxikológia (szerzett AALAC International, 1998).
Az előzetes vizsgálatban egyszeri orális beadása SDTW nem okozott toxicitást dózisban legfeljebb 5000 mg /kg. Ezen eredmények alapján, egy adag 5000 mg /kg-t választották a túlzott határdózisként, mint ajánlott adag a Gazdasági Együttműködési és Fejlesztési Szervezet vizsgálati iránymutatások [15]. Tíz patkányok mindkét nemből véletlenszerűen két csoport, öt patkányok bármely nemű minden csoportban. A SDTW adagolt patkány kapott egyetlen dózis 5,000 mg /kg orális szondán keresztül az 1. napon, és a jármű-beadott kontroll patkányok kapott ekvivalens térfogatú desztillált vízzel. Ezt követően minden kóros klinikai tünetet rögzítettünk legalább kétszer egy nap. A testtömeget mértük közvetlenül a kezelés előtt az adagolás napján (1. nap), és a 2., 4., 8., és 15. az ütemezett megszűnése (a 15. napon), az összes túlélő állatokat elaltattuk szén-dioxid és leöltük kivéreztetés származó az aortába. A teljes bruttó postmortem vizsgálata végeztünk minden állaton.
Statisztikai elemzések
Az adatokat fejezzük átlag ± standard deviáció. Jelentősége alkalmazásával határoztuk meg varianciaanalízissel (ANOVA). Ha az ANOVA szignifikáns különbség a csoportok között, az adatokat analizáltuk tovább többszörös összehasonlítás eljárás Dunnett teszt [16]. A statisztikai elemzéseket végeztünk a Path /Tox Rendszer (Ver. 4.2.2). A szignifikanciaszint p katalógusa < 0,05 vagy 0,01.
Eredménye
hatása SDTW a gyomor sérülés patkányban
gyomor nyálkahártya sérülést idéztünk elő orális adagolás abszolút etanolban. Bár az EtOH csoport mutatta gyomor károsodás, beleértve a vérzést és a vérbőséget, a Ome csoport (pozitív kontroll) jelentősen csökkentette a gyomornyálkahártya sérülés összehasonlítva az EtOH-csoport. SDTW kezelés jelentősen csökkenti a gyomor nyálkahártya-sérülések, és egy hasonló, OMe-csoportban (1. ábra). 1. ábra mikroszkópos anatómiája etanol-indukált gyomornyálkahártya sérülés patkányokban. NC: gyomornyálkahártya normál kontroll csoport, EtOH: gyomornyálkahártya az etanol-kezelt csoportban, Ome: gyomornyálkahártya a kezelt csoportban EtOH + omeprazol (50 mg /kg), SDTW: gyomornyálkahártya kezelt csoportban EtOH-val + SDTW (200 mg /kg).
hatása SDTW lipid peroxidációt és a GSH-tartalom
MDA koncentráció szignifikánsan magasabb volt az EtOH-csoport (1,47 ± 0,17 nmol /mg fehérje), mint az NC-csoport (1,04 ± 0,15 nmol /mg fehérje). Ezzel szemben, az MDA-koncentráció szignifikánsan alacsonyabb volt a Ome csoport (1,04 ± 0,19 nmol /mg fehérje), és a SDTW csoport (0,91 ± 0,13 nmol /mg fehérje), mint az EtOH-csoport (2A ábra). 2. ábra hatása SDTW a malondialdehid koncentráció (A) és a glutation-tartalom a (B) a gyomor nyálkahártyáját. NC: gyomornyálkahártya normál kontroll csoport, EtOH: gyomornyálkahártya az etanol-kezelt csoportban, Ome: gyomornyálkahártya a kezelt csoportban EtOH + omeprazol (50 mg /kg), SDTW: gyomornyálkahártya kezelt csoportban EtOH-val + SDTW (200 mg /kg). Az eredményeket átlag ± SD hét patkányokban. ## Jelentős különbség p katalógusa < 0,01 és #at p katalógusa < 0.05 összehasonlítva az NC-csoport. ** Szignifikáns különbség p katalógusa < 0.01 összehasonlítva az EtOH-csoport.
GSH-tartalmat jelentős volt alacsonyabb (32.30 ± 1.09 nmol /mg fehérje) az EtOH-csoportban, mint az NC-csoport (45,99 ± 2,05 umol /mg fehérje). GSH-tartalom szignifikánsan Higer a Ome csoportban (38,30 ± 1,84 umol /mg fehérje), és a SDTW csoportban (48,97 ± 6,02 umol /mg fehérje), mint az EtOH-csoport (2b ábra). Jelentősége alkalmazásával határoztuk meg ANOVA. Ha az ANOVA szignifikáns különbség a csoportok között, az adatokat analizáltuk tovább többszörös összehasonlítás eljárás Dunnett teszt. A szignifikanciaszint p katalógusa < 0,05 vagy 0,01. Katalógusa hatásai SDTW az antioxidáns enzimek tevékenységét
A tevékenységek az antioxidáns enzimek CAT, GPX, GST, GR és SOD szignifikánsan alacsonyabbak voltak a etanolos csoportban (238,13 ± 28,07, 55,12 ± 4,83, 8,63 ± 1,34, 57,34 ± 6,06, és 2,39 ± 0,35 U /mg fehérje, illetve), mint az NC-csoport (326,23 ± 29,08, 78,54 ± 6,30, 11,19 ± 0,78, 87,84 ± 13,21 és 3,51 ± 0,55 U /mg fehérje, illetve) . CAT és GPx aktivitása szignifikánsan magasabb volt a Ome csoportban (283,55 ± 20,47 és 67,63 ± 7,74 U /mg fehérje), mint a etanollal csoport. CAT, GPX, GST és GR aktivitása szignifikánsan magasabb volt a SDTW csoportban (303,38 ± 63,72, 87,20 ± 10,10, 11,54 ± 1,56 és 79,34 ± 10,10 U /mg fehérje), mint a etanollal csoport. A SOD-aktivitást nonsignificantly magasabb az SDTW csoport (2,60 ± 0,49 U /mg fehérje), mint az EtOH-csoport (2. táblázat) .table 2 hatása SDTW a antioxidáns enzimek aktivitásának in gyomornyálkahártya
csoportjai

gyomornyálkahártya
kataláz aktivitás Matton GPx tevékenység
GST aktivitás
GR aktivitás
SOD aktivitás katalógusa
(U /mg protein)
(U /mg protein)
(U /mg protein)
(U /mg protein)
katalógusa (U /mg protein) Matton NC katalógusa 326,23 ± 29,08 katalógusa 78,54 ± 6,30 katalógusa 11,19 ± 0,78 87,84 ± 13,21 katalógusa katalógusa 3,51 ± 0,55 katalógusa etanol katalógusa 238,13 ± 28,07 #7,12 ± 4,83 katalógusa ## katalógusa 8,63 ± 1,34 # katalógusa 57,34 ± 6,06 #,39 ± 0,35 katalógusa ## katalógusa Ome katalógusa 283,55 ± 20,47 *
67,63 ± 7,74 * 9,64 ± 0,91 katalógusa katalógusa 68,16 ± 16,42 katalógusa 2,23 ± 0,61 katalógusa SDTW
303,38 ± 63,72 * katalógusa 87,20 ± 10,10 ** katalógusa 11,54 ± 1,56 *
79,34 ± 10,10 *
2,60 ± 0,49
NC: gyomornyálkahártya normál kontroll csoport, EtOH: gyomornyálkahártya az etanol-kezelt csoportban, Ome: gyomornyálkahártya kezelt csoportban EtOH + omeprazol (50 mg /kg), SDTW: gyomornyálkahártya a kezelt csoportban EtOH + SDTW (200 mg /kg). Az eredményeket átlag ± SD hét patkányokban. ## Jelentős különbség p katalógusa < 0,01 és #p katalógusa < 0.05 összehasonlítva az NC-csoport. ** Szignifikáns különbség p katalógusa < 0,01 és * p katalógusa < 0.05 összehasonlítva a etanollal csoport. Katalógusa akut toxicitása SDTW katalógusa értékeltük akut toxicitását SDTW, hogy vizsgálja meg a biztonsága a szájon át. Amint a 3. ábrán látható, nem volt szignifikáns különbség a testsúly változások között a SDTW kezelt és NC csoportok hím és nőstény patkányokon. Ezen felül, nem volt megfigyelhető klinikai jelek vagy bruttó megállapítások a SDTW kezelt csoportok és NC-csoportokat (az adatokat nem mutatjuk). 3. ábra Testtömeg változik akut toxicitás. NC Csoport: normál kontroll csoport, SDTW-kezelt csoport dózisban 0 mg /kg (○) és 5000 mg /kg csoport: SDTW-kezelt csoport dózisban a 5.000 mg /kg (●) férfiaknál és 0 mg /kg (△) és 5000 mg /kg (▲) nőkben. Nem volt szignifikáns különbség a testtömeg közötti SDTW kezelt és az NC csoportok.
Megbeszélés
A jelen tanulmány vizsgálta, hogy SDTW védő hatást ellen abszolút etanollal kiváltott akut gyomornyálkahártya sérülés patkányokban. Azt találtuk, hogy orális beadása SDTW hatékony védelmet akut gyomornyálkahártya károsodás által okozott abszolút etanolt. SDTW kezelés szignifikánsan csökkentette a gyomor kárt, mint a vérzés, vérbőséget. Előkezelés SDTW előtt etanol beadása szignifikánsan csökkentette az MDA koncentráció és jelentősen növelte a GSH tartalma és tevékenységei antioxidáns enzimek képest kezelés egyedül etanollal. Az akut toxicitási vizsgálat azt mutatta, hogy SDTW biztonságban dózisban legfeljebb 5000 mg /kg. Katalógusa hagyományos növényi gyógyszereket alkalmaztak az egészségügyi alapellátás és az egészség megőrzéséhez évezredek néhány ázsiai országban. Hagyományos növényi gyógyszerek keveréke a különböző füvek, és a hatást javítani közötti kölcsönhatás ezen összetevők [17]. Között a hagyományos növényi gyógyszer, Sipjeondaebo-tang tagjai 10 különböző gyógynövények és fűszernövények kiállított különféle biológiai hatásait [18, 19]. Azonban tanulmány védő hatása Sipjeondaebo-tang a gyomornyálkahártya károsodás ritka. Ezért célul tűztük ki annak meghatározására, hogy SDTW rendelkezik antioxidáns és gyulladáscsökkentő hatása etanol-indukált gyomornyálkahártya sérülés.
Abszolút etanol okozta lineáris vérzéses károsodások és kiterjedt nyálkahártya alatti ödémát a gyomorban, vagyis tipikus jellemzői alkoholos sérülések [20] . Tanulmányunkban az etanol által kiváltott gyomornyálkahártya-elváltozások szerepelnek súlyos gyomor sérülések, mint a vérzés és a vérbőséget, jelentése szerint egy tanulmányt [21]. SDTW kezelés jelentősen csökkentette a gyomor sérülés, mint a vérzés és a vérbőséget. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy SDTW egy védőhatást csökkenti a gyomornyálkahártya sérülés kitéve etanol.
A bevitel abszolút etanol kiváltott káros, hogy a gyomorban. Etanol okoz lokális zavarok a gyomor nyálkahártyán és provokálja microvascularis változások néhány percen belül, miután annak alkalmazása [22]. A gyomor által okozott károsodásokat etanol összefüggésben lehet a ROS-termelés; ezen elváltozások okozta egyenlőtlenség között oxidálószer és antioxidáns sejtszintű folyamatokat [23]. Jelenleg konszenzus van, hogy a káros hatások etanol a gyomornyálkahártya következtében megnövekedett lipid peroxidáció és csökkent glutation szint [24]. Lipid peroxidáció egyik fő kimenetele szabad-gyök-mediált sérülést, ami közvetlen károsodása a sejtmembránon és kapcsolatban van a DNS-károsodás [25]. MDA egy végterméke lipidperoxidáció és szintje mérjük, amely jelzi a lipid peroxidáció szintje a szövetekben [26]. GSH, a leggyakoribb antioxidáns a sejtekben, fontos szerepet játszik a védelmi ellen oxidatív stressz által kiváltott sejtkárosodás és elengedhetetlen a fenntartásához intracelluláris redox egyensúly [27]. Vizsgálatunkban SDTW kezelés szignifikánsan csökkentette az MDA-koncentráció és a megnövekedett GSH tartalmat gyomor szöveti kitett etanol. Ezek az eredmények azt jelzik, hogy SDTW van gasztroprotektív hatása ellen etanollal kiváltott gyomor károsodás csökkentése MDA koncentráció és növeli a GSH-tartalom.
Egy nemrégiben készült tanulmány kimutatta, hogy a ROS között leginkább a legfontosabb tényező a patogenezisében etanollal kiváltott nyálkahártya sérülések által közvetített oxidatív stresszt [28]. Ezért gyomor sérülés megelőzhető lenne antioxidánsok, amelyek segítenek megvédeni a sejteket a károsodástól az oxidatív stressz okozta, és fokozza a szervezet védekező ellen degeneratív betegségek. Az antioxidáns aktivitás által közvetített gátlása képződését gyökök vagy az oxigénelnyelő a képződött gyökök [29]. Az antioxidáns enzimek CAT és SOD úgy gondolják, hogy kulcsfontosságú szerepet játszanak az enzimatikus védelmi sejtek oxidatív stressz elleni sérülést. CAT egy klasszikus oxidatív biomarker hogy létezik elsősorban peroxiszómák minden aerob sejtek, és arra szolgál, hogy megvédje a sejteket sérülés ellen hidrogén-peroxidot [30]. SOD egy metalloenzyme, amely képes átalakítani O 2 során termelt oxidatív stressz, hogy a hidrogén-peroxid [31]. GPX, GST és GR mind a glutation kapcsolatos enzimeket. GPx egy enzim, amely alapvető szerepet játszik a megszüntetése a hidrogén-peroxid és a lipid hidroperoxidok a gyomornyálkahártya-sejtek [24]. GST képes katalizálni a konjugációs elektrofil folyamán képződött vegyületek oxidatív stressz glutation [32]. GR egy glutation-regeneráló enzim, amely lehetővé teszi a konverziós oxidált glutation redukált forma (GSH) [33]. Egy korábbi tanulmány kimutatta, hogy az antioxidánsok elősegítik a gyomor növelésével antioxidáns enzimek tevékenységét [34]. Azt találtuk, hogy a SDTW fokozott tevékenységének antioxidáns enzimek és csökkentett etanol-indukált gyomor sérülést. Eredményeink azt sugallják, hogy SDTW működhet, mint egy antioxidáns, amint a megnövekedett tevékenységének antioxidáns enzimek.
Mi akut toxicitási vizsgálat azt mutatta, hogy SDTW biztonságos volt anyag, amikor adott egy dózisban gyomorszondán át patkányoknak dózisban 5,000 mg /kg. Nem klinikai tünetek vagy bruttó megállapításai kezeléssel összefüggő nemkívánatos hatásokat figyelték meg bármelyik SDTW kezelt patkányok (nem közölt adatok). Katalógusa Következtetés
Összefoglalva, a vizsgálat eredményeit mutatta gyomorvédő szerepe SDTW ellen gyomor nyálkahártya sérülés által indukált etanol. Az akut toxicitási vizsgálat azt mutatta, hogy SDTW (legfeljebb 5000 mg /kg) nem okozott káros mellékhatásokat. Emellett SDTW csökkentette a gyomor sérülések, fokozott MDA koncentráció etanol által, és a megnövekedett GSH tartalma és tevékenységei az antioxidáns enzimek CAT, GPX, GST, GR, és SOD képest kezelés egyedül etanollal. Az antioxidáns aktivitása SDTW tűnt, hogy közvetíti a változások GSH tartalma és tevékenységei az antioxidáns enzimek, amelyek csökkentették a lipidperoxidáció, ezzel is elősegítve a gyomor. Katalógusa nyilatkozatok katalógusa nyugtázás katalógusa Ez a kutatás része volt a projekt (Építési Tudományos bizonyítékok a gyógynövény képletek) által támogatott gyógynövény készítmény Kutatócsoport Korea Institute of Medicine keleti. katalógusa Szerzők eredeti beküldötteknek képeket
alábbiakban a linkeket a szerzők eredeti beküldötteknek képek. 12906_2014_1943_MOESM1_ESM.tif A szerzők eredeti fájlt az 1. ábra szerinti 12906_2014_1943_MOESM2_ESM.tif A szerzők eredeti fájl 2. ábrán 12906_2014_1943_MOESM3_ESM.tif A szerzők eredeti fájl 3. ábra 12906_2014_1943_MOESM4_ESM.tiff A szerzők eredeti fájl 4. ábra Érdekütközés
A szerzők kijelentik, hogy nincs versengő érdekek. katalógusa szerzôk hozzájárulása katalógusa WYJ, HKS és MYL részt a vizsgálat kialakítása, az adatok elemzését és kézirat előkészítése. WYJ, ISS, és MYL végzett a vizsgálatok és elemzések. Minden szerző elolvasta és jóváhagyta a végleges kéziratot. Katalógusa

• Teljesen laparoszkópos gastrectomia segítségével intrakorporáiisan tűző vagy kézzel varrott anasztomózisát gyomorrák: egyközpontos tapasztalat 478 egymást követő esetek és eredmények
• Intravénás nitroglicerin nem őrzi gyomor mikrokeringés során gyomorszonda rekonstrukció: randomizált, kontrollált vizsgálatban