PLOS NËMMEN: Eng MAP3k1 SNP renomméierter däitscher Zeitung Iwwerliewe vun Gastric Cancer an enger chinesescher Population

Wat VerfÜgung

jeeweileger VerfÜgung

Genom-grouss association Studien (GWAS) hunn jo bewisen, dass eenzecht Nukleotid polymorphism (SNP) MAP3K1 rs889312 VerfÜgung eng genetesch waat Bewaacher geflitzt ass wiesentlech mat engem Risiko vun Hormon-Zesummenhang erhéijen wéi Broscht Kriibs assoziéiert. Arméi Hormon-mediated sécher Weeër que hunn eng wichteg Roll an de Werdegang vun gastric Kriibs, Hypothes mir dass MAP3K1 rs889312 VerfÜgung vläicht mat Iwwerliewe Resultater am gastric Kriibs verbonne ginn. Den Zweck vun dëser Etude war dëst Hypothes ze testen. VerfÜgung

Method VerfÜgung

Mir genotyped MAP3K1 rs889312 TaqMan zu 884 gastric Kriibs Patienten VerfÜgung benotzt déi subtotal oder total gastrectomy dobäi. Kaplan-Meier Iwwerliewe Analyse an Cox Réckgang proportional iwwerschloen benotzt goufen d'Associatioun tëschent ze analyséieren MAP3K1 rs889312 VerfÜgung genotypes an Iwwerliewe Resultater vun gastric Kriibs. VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

Eis Conclusiounen léist datt der rs889312 VerfÜgung heterozygous AC genotype vill mat engem fräi Taux vun veruerteelt Patienten mat diffusen-Typ gastric Kriibs (umellen-Platz P VerfÜgung = 0,028 fir AC versus AA /CC, iwwerschloen Verhältnis verbonne war [HR] = 1.32, 95% Vertraue nolauschterer [CI] = 1.03-1.69), am Verglach zu deenen d'homozygous Variant genotypes (AA /CC) Droen. Ausserdeem, beweisen univariate an multivariate Cox Réckgang Analyse datt rs889312 VerfÜgung polymorphism eng onofhängeg Risk Faktor fir aarm Iwwerliewe vun deene Patienten war. VerfÜgung

Konklusiounen VerfÜgung

An Conclusioun, beweisen mer dass MAP3K1 rs889312 VerfÜgung enk mam Resultat ënnert diffusen-Typ gastric Kriibs soll ass. Dat hieft d'Méiglechkeet fir rs889312 VerfÜgung schiefgang fir en hätt vun diffusen-Typ gastric Kriibs an der chinesescher Bevëlkerung als onofhängeg Luucht gebraucht gin VerfÜgung

Fro:. Wei X, Zhang E, Wang C, Gu D, Shen L, Wang M, et al. (2014) A MAP3k1 SNP renomméierter däitscher Zeitung Iwwerliewe vun Gastric Cancer an enger chinesescher Bevëlkerung. PLoS NËMMEN 9 (4): e96083. Doi: 10.1371 /journal.pone.0096083 VerfÜgung

Redakter: Alice Y. W. Chang, Kaohsiung Chang Gung Memorial Spidol, Taiwan VerfÜgung

Arnaque: 11. November 2013; Akzeptéiert: Abrëll 3, 2014; Publizéiert: April 23, 2014 VerfÜgung

Copyright: © 2014 Wei et al. Dëst ass eng oppen-Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz BY Creative Commons verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt d'Original Auteur an d'Quell Kaiser sinn VerfÜgung

Funding:. Dës Auteuren hu keng Ënnerstëtzung oder Fonge fir Rapport VerfÜgung

Wettsträit Interessen:. d'Auteuren hunn deklaréiert, datt keng Competitioun Interessen existéieren VerfÜgung

Aféierung VerfÜgung

Gastric Kriibs ass eent vun de meescht genannten Cancers weltwäit. , fir ronn 8% vun neie Cancers an 10% vun Kriibs Doudesfäll Comptabilitéit [1]. Trotz Verbesserungen am Diagnos, Agrëff, Chimiotherapie goen, a cibléiert Therapie, allgemeng Iwwerliewe (OS) fir Patiente mat fortgeschratt Etappe vun gastric Kriibs bleift nach aarm [2]. Chirurgesch entholl resection gouf fir dës Krankheet enger Primärschoul curative Behandlung Optioun considéréiert, mee et dann eng ganz schlecht 5-Joer Iwwerliewe Tarif, variéieren tëscht 20-25% vun Patienten mat fortgeschratt Kriibs Etappen [3]. Entholl Stadium, als déi bescht sinn Medeziner Moossnam, ass oft benotzt d'Agressioun ginn an hätt vun gastric Kriibs ze bewäerten. An de leschte Joer, awer méi a méi Enquêteuren gleewen dass entholl haut de Risiko an hätt vun Krankheet fir en well do eleng mëttelméisseg ass wichteg Differenzen och bannent erhéijen vun der selwechter Bühn sinn [4]. Dofir, et ass engem definitive brauchen eng Verfilmung molekulare Ënnerschrëft ze entwéckelen, datt an alleng als zouverlässeg prognostic Bewaacher fir gastric Kriibs a benotzt mat traditionelle diagnostic an Stadium Mesuren applizéiert ginn. Kuerzem, hu Fuerscher op lassleeën genetesch Varianten do déi mat gastric Kriibs Entwécklung an Werdegang verbonne ginn [5]. VerfÜgung

Mitogen-Aktivatioun Protein Kinase Kinase Kinase 1 (MAP3K1), engem serine /threonine kinase, an der mitogen Akten -activated FAQ kinase (MAPK) Passerelle déi doranner Ras, Raf, Mek, an Erk [6], [7]. De stäerkste visuell Funktioun vun MAP3K1 ass zu phosphorylate an aktivéieren MAPK kinase (MAPK2), wat dann MAPK /Erk phosphorylates ze produzéieren afgerappt sécher Auswierkungen op enger Rei vu Kriibs Genen [8]. Am Joer 2007, Easton et al. éischt am Kloeren, datt déi rs889312 VerfÜgung Single Nukleotid polymorphism (SNP), deen an engem linkage disequilibrium Spär vun ongeféier 280 läit zu KB der MAP3K1 VerfÜgung Gentherapie wouvun, war e waat loci fir Broscht Kriibs (v) [9]. Fir Datum, hunn e puer Studien der Associatioun tëscht der MAP3K1 VerfÜgung Gentherapie bewisen rs889312 VerfÜgung polymorphism an de Risiko vun BC [10] - [13]. Zum Beispill, Garcia-Closas et al. fonnt hunn, datt MAP3K1 Varianten an estrogen receptor (ËH) -positive erhéijen zu engem groussen Ausmooss wéi an ËH-negativ erhéijen [13] relevant waren. Ausserdem, huet den MAP3K1 rs889312 VerfÜgung Variant genotype gin verbonne mat groussen Broscht erhéijen an Asians awer net zu der Europäescher Populatiounsschichte [12] fonnt. VerfÜgung

Well den Ausdrock vun Geschlecht Hormon kenne zu Mënsch gastric Kriibs war déi éischt vun TOKUNAGA et al gemellt. [14], hunn ville Enquêteuren gastric Kriibs gegleeft en Hormon-Zesummenhang entholl gin, an déi der Arméi Hormon-mediated sécher Passerelle eng wichteg Roll an carcinogenic Werdegang spillt [15]. Opgrond vun der Roll vun der MAP3K1 rs889312 VerfÜgung SNP am Risiko vun BC Équipe, mir Hypothes also dass MAP3K1 rs889312 VerfÜgung och mat Iwwerliewe Resultater am gastric Kriibs verbonne ginn, an domat d'Potenzial hu vläicht fir dës Krankheet als prognostic Bewaacher ze déngen. VerfÜgung

spontan a Methode VerfÜgung

Sécuritéit Bevëlkerung VerfÜgung

eng total vun 1022 nei-festgestallte gastric Kriibs Patienten déi subtotal oder total gastrectomy dobäi waren zu Yixing Leit d'Klinik (Yixing, China) tëscht Januar 1999 an Dezember 2006 fir dës Etude agestallt. Nee Patienten hu Chimiotherapie oder radiotherapy op all Punkt virun ze gesin kritt. Schrëftlech informéiert Averständnes war vun all Patient virun Prouf Kollektioun kritt. De Protokoll vun dëser Etude gouf duerch den institutionnelle Kritik Verwaltungsrot vun Nanjing Medical University (Nanjing, China) abruecht. VerfÜgung

Resultater Collection VerfÜgung

Patienten- Suivi vun Tëlëphonsgespréich all dräi Méint gesuergt huet. OS als Enn Punkt vun dëser Etude. Datum vum Doud gouf aus inpatient an am records oder Patienten Famillen duerch Suivi Telefon Appeller kritt. Survival Zäit war wéi d'Zäit vun den Datum vun Agrëff an den Datum vum Doud oder d'Enn vun Suivi berechent. Patienten lieweg op der leschter Suivi Datum sech als censored considéréiert. Séminairen a agebousst Verännerlechen dorënner Alter, Geschlecht, entholl Standuert, dat, entholl Gréisst, Déift vun Invasioun, lymph Node Metastasen, an fernen Metastasen aus inpatient an histopathological records kritt. D'Etapp vun gastric Kriibs war no der entholl Node Metastasen (TNM) Systematik vun der American Gemeinsam Comité op Cancer (AJCC) an 2010 (AJCC Cancer Stadium Manuell, siwenten Edition) publizéiert bewäert. Lauren d'Critèren sech benotzt der erhéijen an intestinal-Typ ze klassifizéieren oder diffusen-Typ [16]. VerfÜgung

Genotyping VerfÜgung

Frankräich DNA vun Patienten aus paraffin Rubriken vun Stoffer ofgebaut gouf. mat der 384-gutt Abi 7900HT Real-Zäit Hinnen alleguer System (Obwuel Biosystems, Foster City, CA, USA) d'SNP genotyping vun MAP3K1 war mat der TaqMan SNP Genotyping Assay gesuergt. D'fluorescence Profil gouf op en Abi Prism 7900HT Instrument liesen an d'Resultater sech mat liichtkraaftarm Detektioun Software 2,2 (Obwuel Biosciences, Foster City, CA, USA) analyséieren. Genotype Analyse gouf vun zwee onofhängegen Fuerscher an enger blann Manéier duerchgefouert. Zéng Prozent vun de Echantillon waren zoufälleg fir widderholl genotyping fir ausgewielt fir z'iwwerpréiwen genotyping an Echantillonen-Beaarbechtung Richtegkeet, an d'Resultater goufen 100% concordant. Trotzdem, dunn 27 Echantillonen well vun aarme DNA Qualitéit genotyped gin. D'Donateuren vun dësen Echantillon sech dann aus weider Analyse ausgeschloss. Als Resultat, 884 Patienten gastric Kriibs sech an der läschter Analyse abegraff. VerfÜgung

statistique Analys VerfÜgung

All Statistik analyséiert goufen benotzt standing SAS 9,1 Software (SAS Institut, Cary, NC, USA) mat engem zwee-eesäitegen Test. D'Associatiounen tëscht OS an demographescher Charakteristiken, Medeziner Fonctiounen, a genetesch SNPs sech mat der Kaplan-Meier Method an umellen-Platz Test geschat. Mengen OS présentéiert wou de Steiren OS net berechent ginn hätt. Univariate an multivariate Cox proportional Risikoe Réckgang Modeller goufen standing zu Brutto iwwerschloen nennen (Stonnen), seng Stonnen, an hir 95% Vertraue Intervalle (Direktiven ugeet) Schätzung. D'Auswierkunge vun genetesch SNPs op Iwwerliewe goufen och Modeller benotzt multivariate Réckgang Cox bewäert, wat fir Geschlecht, Alter, entholl Standuert, dat, entholl Gréisst, Déift vun Invasioun, lymph Node Metastasen, wäit Metastasen, an TNM Etapp ugepasst. A P VerfÜgung Wäert &Si besteet; 0,05 war fir statistesch Bedeitung genuch considéréiert. D'Logbuch-Platz P VerfÜgung Wäerter manner wéi 0,05 vun engem permutation Test korrigéiert goufen (n = 5000 zoufälleg dohinner gehéiert) Rapport vun Vasselli et al [17]. VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

Charakteristike vun kennen VerfÜgung

vun der rekrutéiert Patienten, 78 (7.6%) waren wéinst Manktem vun adequate Suivi Informatiounen ausgeschloss; 33 (3,2%) waren wéinst Net-gastric Kriibs-Zesummenhang Doudesfäll, wéi Accident Selbstmord a Verkéier ausgeschloss. Endlech, goufen am Ganzen 884 gastric Kriibs Patienten an dëser Etude mat abegraff. All Patienten scho chirurgesch resections. Hir baseline Charakteristiken a Krankheete Fonctiounen an Table 1. D'Steiren Alter vu Patienten virgestallt 62 Joer war (Gamme: 28-83 Joer), an do waren 677 Männercher (76.6%) an 207 Weibercher (23.4%). D'Dauer vun Suivi gounge vun 1.0 bis 119.0 Méint mat engem Steiren Suivi vun 35.0 Méint (lescht Suivi am Mäerz 2009). Während e Suivi Period, 406 Patienten gestuerwen an hir Ursaachen vum Doud waren all gastric Kriibs-dinn. Survival Analyse konnt gewise ginn, datt entholl Gréisst, TNM Etapp, Déift vun Invasioun, lymph Node Metastasen, an histological Zorte vill mat Iwwerliewe Zäit vun Patienten soll sech (umellen-Platz P VerfÜgung &Si besteet; 0,05). Patienten mat entholl Gréisst > 5 cm, oder mat héichen TNM Etapp, Déift vun Invasioun, an lymph Node Metastasen op engem ganz héije Risiko vun Doud am Verglach zu deene mat entholl Gréisst ≤5 cm goufen, oder mat manner agebousst Etapp, Déift vun Invasioun , an lymph Node Metastasen. Ausserdeem, Patienten mat diffusen-Typ gastric Kriibs haten eng 42% Erhéigung vun Risiko vu Doud am Verglach mat intestinal-Typ gastric Kriibs Patienten (HR = 1,42, 95% CI = 1.16-1.72). VerfÜgung

Effects vun MAP3K1 rs889312 VerfÜgung op Iwwerliewe vun gastric Cancer kennen VerfÜgung

Mir standing Cox Réckgang der Associatioun vun MAP3K1 rs889312 VerfÜgung genotypes op Iwwerliewe vun gastric Kriibs Patienten zu verschiddenen genetesch Modeller ze bewäerten analyséiert. D'Resultater vun Table gewise ginn 2. Am Allgemengen Patient Kohort, fonnt mir dass do eng wichteg Associatioun tëscht der genotypes vun war MAP3K1 rs889312 VerfÜgung an Iwwerliewe vun gastric Kriibs Patienten zu codominant an overdominant Modeller (umellen-Platz P VerfÜgung = 0,046 an korrigéiert P VerfÜgung = 0,032 fir codominiant Modell; Log-Platz P VerfÜgung = 0,014 an korrigéiert P VerfÜgung = 0,026 fir overdominant Modell) . Resultater vun de overdominant Modell léist datt d' MAP3K1 rs889312 VerfÜgung AC Variant genotype mat engem statistesch relevant 30% Ofsenkung Iwwerliewe Verglach zu der AA /CC homozygotes (HR = 1,30, 95% CI = 1.06-1.58) assoziéiert gouf . Dunn, stratified mir de Patienten vun Histologie (intestinal-Typ an diffusen-Typ) a bewäert d'Associatioun vun MAP3K1 rs889312 VerfÜgung genotypes mat Iwwerliewe vun der stratified Patienten. An intestinal-Typ gastric Kriibs Patienten, gouf et keen groussen Veräin tëscht genotypes an Iwwerliewe vun all genetesch Modeller, dorënner eng overdominant Modell (Dorënner 1A). An d'Patienten mat diffusen-Typ gastric Kriibs, awer, Persounen mat der rs889312 VerfÜgung heterozygous Variant genotype (AC) haten eng wiesentlech méi Risiko vum Doud wou mat deene Saachen déi homozygous Variant genotypes (AA /CC) am Verglach ( Figur 1B, Log-Platz P VerfÜgung = 0,028, korrigéiert P VerfÜgung = 0,017, HR = 1.32, 95% CI = 1.03-1.69). VerfÜgung

Stratified Analys vum kennen mat Firwat-Typ gastric Cancer VerfÜgung

D'Associatiounen tëscht MAP3K1 rs889312 sech genotypes an Iwwerliewe vu Persounen mat diffusen-Typ gastric Kriibs VerfÜgung weider duerch stratified Analyse évaluéieren baséiert op entholl Standuert, dat, entholl Gréisst, Déift vun Invasioun, lymph Node Metastasen, wäit Metastasen, an TNM Etapp. Wéi 2 an Dorënner gewisen, huet et net vill ënnerscheet association tëschent MAP3K1 rs889312 genotypes VerfÜgung an diffusen-Typ Iwwerliewe gastric Kriibs an de verschiddene subgroups vu Patienten. Trotzdem war et e Trend bei engem héichen relativ Risiko vum Doud verbonne mat rs889312 VerfÜgung heterozygous Variant genotype (AC) Patienten mat T2 Déift vun Invasioun an TNM Etapp II (HR = 1,73, 95% CI = 0.68- 4.41). VerfÜgung

Cox Schéin Analys vum Iwwerliewe vun kennen mat Firwat-Typ Gastric Cancer VerfÜgung

Mir standing univariate an multivariate Analyse Cox Réckgang der prognostic Wäert vun MAP3K1 rs889312 VerfÜgung Loescht zu Patienten genotypes fir Iwwerliewe mat diffusen-Typ gastric Kriibs, zesummegefaasst Table 3. Univariate Analyse bewisen, dass rs889312 VerfÜgung polymorphism e Potential prognostic Faktor fir Iwwerliewe ënnert diffusen-Typ gastric Kriibs Patienten war ( P
= 0,030, HR = 1,31 fir AC vs. AA /CC). Multivariate Analyse mat zwee verschiddene Modeller bestätegt weider d'zu univariate Analyse erreecht Conclusiounen, déi besot heterozygous AC genotype eng onofhängeg Risk Faktor fir aarm Iwwerliewe vun Patienten mat diffusen-Typ gastric Kriibs (HR = 1.32 an 1.34 fir AC vs. AA /CC war, bzw. ). VerfÜgung

Diskussioun VerfÜgung

an dëser Etude, ze propagéieren mir systematesch der Associatioun tëscht der MAP3K1 rs889312 VerfÜgung SNP a Punkto Iwwerliewe vun enger relativ grousser Populatioun vun Chinese gastric Kriibs Patienten. Eis Conclusiounen léist datt d' rs889312 VerfÜgung heterozygous AC genotype däitlech mat méi Risiko vun veruerteelt Patienten mat diffusen-Typ gastric Kriibs verbonne war, am Verglach zu deene Saachen déi homozygous Variant genotypes (AA /CC). Ausserdeem, beweist univariate an multivariate Cox Réckgang Analyse, datt déi rs889312 VerfÜgung polymorphism eng onofhängeg Risk Faktor fir aarm Iwwerliewe vun deene Patienten war. Fir eis Wëssen, ass dat déi éischt Rapport iwwer d'Associatioun tëschent MAP3K1 rs889312 VerfÜgung polymorphism an gastric Kriibs Iwwerliewensfro. VerfÜgung

Den MAP3K1 VerfÜgung Gentherapie encodes MAP3K1, engem serine /threonine kinase FAQ, déi an der MAPK sécher Passerelle Équipe ass a spillt eng dréien Roll Transkriptiouns vun wichteg Kriibs Genen vun Regulatioun [6]. Kuerzem, hunn e puer Studien bewisen, dass verschidden MAP3K1 rs889312 VerfÜgung genotypes genetesch waat ze lues fir Hormon-Zesummenhang erhéijen wéi Broscht Kriibs a si vill verbonne mam Risiko vun deene erhéijen sinn [18], [19]. Jara et al. rs889312 gemellt, dass d'MAP3K1 zu AC genotype e wesentleche Associatioun mat de fräi Risiko vun Bankreiber Patienten vun familial Broscht Kriibs a fréi-agesat Net-familial Broscht Kriibs [11] hat. Rebbeck et al. bestätegt d'Roll vun der MAP3K1 rs889312 VerfÜgung SNP am waat Broscht Kriibs an afrikanesch-amerikanesch Patienten, a verrooden datt MAP3K1 VerfÜgung genotypes hir Auswierkungen conferred an allem ËH + an PR erhéijen +, an dass Patienten den AC oder CC genotypes hat e trotzdem héich Broscht Kriibs Risiko wéi déi Saachen déi AA genotype [10] Droen. An Linn mat dëse Conclusiounen, gitt weg d'Resultater vun eiser Etude, déi genetesch Varianten vun MAP3K1 rs889312 VerfÜgung och fir gastric Kriibs genetesch waat ze lues waren, notamment diffusen-Typ, deen un d'Méiglechkeet zougeschriwwen kann dat MAP3K1 Afloss kënnen . gastric Kriibs etiology zu enger Arméi Hormon-ofhängeg Manéier VerfÜgung

virdrun Studien hu proposéiert, datt d'Arméi Hormon-mediated sécher Passerelle eng wichteg Roll an de Werdegang vun gastric Kriibs huet [20] - [22]. Vun der liicht am Zesummenhang mat gastric Kriibs agebonne, war estrogen gemellt enk Équipe an gastric Kriibs carcinogenesis an Entwécklung ze ginn. An kënschtlech VerfÜgung Studien hun fonnt dass estrogen de Wuesstem vun gastric Kriibs Zell Linnen stimuléieren kéint [23], [24]. Ausserdeem, ass et Medeziner Beweiser, datt héich Niveaue vu estrogen während Schwangerschaft oder Liwwerung kéint de Wuesstem vun gastric Kriibs [25] Boost. Dës Conclusiounen proposéiere estrogen aussetzt gastric Kriibs Risiko Afloss kann. An wat fir MAP3K1, huet dës Aktivitéit eng dréien Funktioun am MAPK CASCADE sécher am bewosst Äntwert ze mitogenic an metabolic stimuli agebonne, dorënner estrogen [8], [26]. D'polymorphism vun MAP3K1 rs889312 VerfÜgung eng Quell vu Frankräich Verännerlechkeet am MAPK sécher Passerelle suerge kann. Dofir, et ass biologically plausibel datt estrogen aussetzt a Kombinatioun mat Frankräich Verännerlechkeet vun MAPK CASCADE gastric Kriibs waat Afloss kann. VerfÜgung

An dëser Etude, d'SNP MAP3K1 rs889312 VerfÜgung vill mat Iwwerliewe Resultater verbonne war an gastric Kriibs Patienten mat diffusen-Typ; Ee, dat war net de Fall an Persounen mat intestinal-Typ Kriibs. Dëst Resultat kann an d'Expressioun vun estrogen kenne (ERS) ënnert der histological Zorte vun gastric Kriibs un der Differenz zougeschriwwen ginn. Der biologescher Aktiounen vun estrogen sinn mediated duerch zwee spezifesch kenne, ERα an ERβ, déi un d'nuklear receptor superfamily gehéieren. An gastric Kriibs, ass ERα Ausdrock héich am diffusen Typ wéi am intestinal Zort [27], [28], esou de waat vun diffusen-Typ erhéijen waarden aussetzt estrogen. Ausserdeem, entwéckelt de carcinogenesis vun intestinal-Typ gastric Kriibs duerch verschidden CASCADE Etappen mat Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn, gefollegt vun chronescher gastritis, gastric atrophy, an intestinal metaplasia [29]; Obschonn den diffusen-Typ ass dorunner aus hyperplastic Desaccord oder Virleefer Zellen an normalerweis verbonne mat Pan-gastritis ouni atrophy [30] ofgeleet ginn. Der biologescher Differenzen tëscht deenen zwou Zorte histological vläicht och fir dëst observéiert Histologie spezifesch Ënnerscheed responsabel gin. Trotzdem bleift de genau Basisdaten Ursaach opgekläert ze ginn. VerfÜgung

An enger viregter meta-Analyse baséiert op Broscht Kriibs, déi MAP3K1 rs889312 VerfÜgung allele C als héich-penetrant Risk Faktor identifizéiert ginn huet fir Entwécklungslänner Broscht Kriibs [18]. An der aktueller Etude, ënnert der codominant Modell, fonnt mir dass Patienten Droen déi MAP3K1 rs889312 CC genotype VerfÜgung e bësse méi aarmen Iwwerliewe wéi déi Saachen AA genotype vun all de Patiente wéi och an eenzelne histological bestemmt gewisen. Allerdéngs, Patienten mat AC genotype no engem vill méi aarmen Iwwerliewe Verglach mat deene mat AA genotype, dat heterozygous genotype suggeréiert kann e groussen Risiko Faktor ginn d 'Iwwerliewe vun Patiente betrëfft. Fir dës Virgab Test, déi mir der Regioun-dominant Modell, wou d'homozygotes (AA /CC) d'selwecht erwaart Impakt op Iwwerliewe hunn, mä de heterozygote (AC) huet eng aner erwaart Impakt op Iwwerliewensfro. Ënner dëse Modell, zougedréckt a dem AC genotype engem groussen Veräin mat aarmséileg Iwwerliewe Resultater, déi och vun permutation Tester bewisen huet. Vun enger biologescher Standpunkt, d'SNP rs889312 VerfÜgung ass an der Regioun wou d'MAP3K1 Gentherapie wellkomm. Den AC genotype kann der Iwwersetzung vun der MAP3K1 Gentherapie ofzeänneren an dem Wëllen vun iwwersat FAQ Erhéijung doduercher d'MAPK sécher Passerelle activating de Wuesstem an Prolifératioun vu malignant Zellen ze verbesseren. Allerdéngs sinn déi genee Mechanismen schiddene onbekannt a muss weider Enquête ze klären. Spannen, zougedréckt stratified Analyse, datt d'Associatioun tëscht der rs889312 VerfÜgung AC genotype an diffusen-Typ gastric Kriibs méi predominant Patienten mat T2 Déift vun Invasioun an TNM Etapp II gouf. Univariate an multivariate Cox Réckgang Analyse bewisen, och dass d' rs889312 VerfÜgung AC genotype als onofhängeg prognostic Faktor vun dëser Zort vun gastric Kriibs déngen kann. Geholl zesummen, vermëttelt dës Resultater der predictive Wäert vun rs889312 VerfÜgung polymorphism fir Iwwerliewe hätt an Patienten mat fréi Etapp diffusen-Typ gastric Kriibs. VerfÜgung

puer Aschränkungen an eiser Etude gezu ginn. Éischt, ware mir net capabel Werdegang-gratis Iwwerliewe Donnéeën vun all Patienten ze sammelen an domat hutt Loescht net d'Associatioun tëschent MAP3K1 rs889312 VerfÜgung polymorphism a Krankheet Terrain. Zweet, hu mir net d'Associatioun tëscht genetesch Variatioune vun ermëttelen MAP3K1 rs889312 VerfÜgung an Patienten Äntwerte Anti-Kriibs Drogen, virun allem well verschidden Chimioen sech an eiser Patiente beschäftegt déi an engem Mangel vun statisteschen Muecht Resultater Äntwerte z'entdecken fir Drogenofhängeger Effekter. Drëtt, obwuel de Maximum Suivi Zäit 119 Méint vun eiser Etude war, den Steiren Suivi Zäit relativ kuerz war (35.0 Méint) well iwwer 40% Patienten an der Zäit vun 2005 bis 2006. Am Moment Rennsport rekrutéiert goufen, mir sinn engem groussen mèi Medeziner Prozess mat enger méi Suivi Zäit eis Conclusiounen ze validéieren Orchesterdirigéieren. VerfÜgung

an Conclusioun, hu mir hei bewisen, dass MAP3K1 rs889312 VerfÜgung enk mat Iwwerliewe ënnert diffusen-Typ gastric soll ass Kriibs. Dat hieft d'Méiglechkeet fir rs889312 VerfÜgung polymorphism fir en hätt vun diffusen-Typ gastric Kriibs an Chinese Bevëlkerung als onofhängeg Luucht gebraucht gin. Weider publizéieren an aner Herkunft /Course Populatiounsschichte gestalten, als Enquête an de Mechanismus vun ass firwat dat polymorphism géif mat de Bilan vun verschidden Arméi-Hormon Zesummenhang Cancers verbonne ginn. VerfÜgung

Arbeschterlidder VerfÜgung

All Auteuren géif gären Dr. Songming Cheng fir seng léif Betreiung vun virbereeden dëser mëttelalterlech Handschrëft Merci. VerfÜgung

• PLOS NËMMEN: Inhibition vun der JAK2 /STAT3 Passerelle verklengert Gastric Cancer Wuesstem kënschtlech an Am VIVO
• PLOS NËMMEN: Erop MicroRNA-630 Expression zu Gastric Cancer Ass Associéierten mat Poor Allgemengen Survival