Bien qu'aucun test sanguin ne puisse diagnostiquer le cancer, certains tests sanguins peuvent aider au diagnostic du cancer. Si un cancer est suspecté, des tests sanguins peuvent être prescrits. Il existe également des tests sanguins utilisés pour dépister le cancer ou surveiller le retour du cancer après le traitement.
Aucun test sanguin ne permet de diagnostiquer un cancer. Des tests supplémentaires sont nécessaires pour diagnostiquer le cancer. Parlez à votre fournisseur de soins de santé de vos résultats et si d'autres tests seront effectués.
Un test sanguin complet (CBC) vérifie les niveaux de cellules produites par la moelle osseuse dans le sang, comme
Les tests sanguins sont effectués lors du diagnostic du cancer, en particulier pour la leucémie et le lymphome, et tout au long du traitement pour surveiller les résultats.
Les tests CBC peuvent également :
Le traitement de chimiothérapie affecte la division cellulaire dans les cellules cancéreuses et les cellules de la moelle osseuse, ce qui peut suppression de la moelle. Un test CBC peut surveiller les éléments suivants :
Un panel métabolique complet (CMP) fournit à votre fournisseur de soins de santé des informations sur :
Un CMP, réalisé avec un seul prélèvement sanguin, consiste en 14 tests sanguins et peut aider à évaluer votre état de santé général et à diagnostiquer et gérer le cancer.
Un CMP peut indiquer certains types de cancer, selon les résultats. Par exemple :
Un test CMP peut également être utilisé pour surveiller comment les traitements contre le cancer affectent votre rein ou votre foie fonction et comment les niveaux de calcium peuvent affecter votre fonction cardiaque et vos os.
Un test de panel métabolique complet (CMP) révèle beaucoup de choses sur votre santéLorsqu'une tumeur ou une cellule cancéreuse se trouve dans le corps, les substances qu'elles libèrent peuvent être mesuré. Ceux-ci sont appelés marqueurs sanguins tumoraux et peuvent surveiller la progression du cancer, la récidive, le diagnostic, le dépistage et le stade du cancer.
Un résultat anormal du marqueur tumoral sanguin ne signifie pas nécessairement que vous avez un cancer. Par exemple, seulement environ un sur quatre résultats anormaux d'antigène prostatique spécifique (PSA) est dû au cancer, et environ 15 % des cas de cancer de la prostate sont passés inaperçus.
Il existe de nombreuses raisons pour les niveaux anormaux de PSA. De même, l'antigène carcinoembryonnaire (ACE), marqueur tumoral utilisé dans le cancer du côlon, n'est fabriqué que dans 70 à 80 % des cancers du côlon. Par conséquent, 20 à 30 % des personnes atteintes d'un cancer du côlon n'auront pas un taux d'ACE élevé.
Les marqueurs sanguins tumoraux ne sont généralement pas capables de diagnostiquer le cancer de manière indépendante, mais peuvent être combinés avec autres tests de diagnostic. Les marqueurs sanguins tumoraux peuvent également :
Les résultats de test positifs peuvent être dus à une affection non cancéreuse. Votre médecin peut vous aider à comprendre les résultats des marqueurs sanguins tumoraux et ce qu'ils signifient pour vous.
Les tests génétiques vous aident, vous et votre fournisseur de soins de santé, à déterminer votre probabilité de développer un cancer pendant votre vie en vérifiant les mutations génétiques. Ces mutations génétiques sont des modifications héréditaires spécifiques des gènes d'une personne, qui seraient associées au risque de développer un cancer. Les mutations génétiques héréditaires contribuent à environ 5 à 10 % de tous les cancers.
Alors que la plupart des tests génomiques sont effectués sur des biopsies tissulaires, quelques tests sanguins sont utilisés pour Cet objectif.
Les tests génétiques ne peuvent pas vous dire si vous développerez un cancer avec certitude, mais peuvent révéler si vous ont un risque plus élevé que la population moyenne. Si vous avez des antécédents familiaux qui indiquent des causes génétiques de cancer ou si ces résultats peuvent aider à diagnostiquer ou à traiter un cancer, votre fournisseur de soins de santé peut recommander des tests génétiques.
Bien qu'il existe plusieurs options en matière de tests génomiques pour les cancers, les trois ci-dessous sont les plus courantes :
L'électrophorèse des protéines sériques teste les anticorps dans votre sang pour rechercher des anomalies indiquant que les cellules de myélome sont cadeau. Les cellules de myélome produisent un anticorps monoclonal, c'est-à-dire tout de même. La découverte de cet anticorps dans le sang permet de diagnostiquer le myélome multiple.
Un test de cellules tumorales circulantes (CTC) peut rechercher des biomarqueurs sanguins indiquant si la les cellules se transforment en cellules cancéreuses. Les tests CTC peuvent aider à diagnostiquer et à dépister les patients qui présentent un risque de développer un cancer, comme des antécédents familiaux de la maladie.
Les tests CTC sont utiles dans la détection précoce du cancer ainsi que dans le suivi de l'efficacité du traitement Le seul test actuellement approuvé à cette fin s'appelle CellSearch CTC, qui propose différents tests de dépistage du cancer de la prostate, colorectal et du sein.
Demandez à votre professionnel de la santé de vous aider à interpréter les résultats des tests sanguins. Des tests supplémentaires seront probablement effectués avant tout diagnostic. Bien que les tests de dépistage du cancer soient stressants et effrayants, il est important de ne pas sauter aux conclusions. Des tests supplémentaires et des discussions avec votre praticien aideront à déterminer votre diagnostic.