Obiettivo
Per dimostrare che la settima edizione del tumore-node-metastasi (TNM) Classificazione per il cancro gastrico (GC) deve essere aggiornato con il numero di linfonodi negativi per il miglioramento della sua accuratezza previsione prognostica.
Metodi
I dati clinico-patologiche di 769 pazienti sottoposti a gastrectomia CG che curativa con linfoadenectomia tra il 1997 e il 2006 sono stati analizzati retrospettivamente per dimostrare la superiorità di efficienza prognostica della settima edizione della classificazione TNM, che può essere migliorata combinando il numero di linfonodi negativi.
Risultati
Con l'analisi di regressione multivariata di Cox, la settima edizione della classificazione TNM, il numero di nodi negativi, il tipo di gastrectomia, e la profondità di invasione tumorale (stadio T) sono stati identificati come fattori indipendenti per predire la sopravvivenza globale dei pazienti GC. Inoltre, abbiamo confermato che la fase di T-N-stage numero di linfonodi negativi da metastasi (TNnM) classificazione è il predittore prognostico più appropriata di pazienti GC utilizzando caso-controllo di moda abbinati e multinomiale regressione logistica. Infine, siamo stati in grado di chiarire che TNnM classificazione può fornire differenze di sopravvivenza più precisi tra i diversi TNM sotto-fasi di GC utilizzando la misura di accordo (coefficiente di Kappa), il valore di McNemar, il criterio di informazione di Akaike, e il criterio di informazione bayesiana confrontato con la settima edizione della classificazione TNM.
Conclusione
il numero di nodi negativi, come un importante predittore prognostico del GC, in grado di migliorare la prognosi efficienza previsione della settima edizione del TNM di classificazione per GC, che dovrebbe essere raccomandato per applicazioni cliniche convenzionali
Visto:. Deng J, Zhang R, Zhang L, Liu Y, X Hao, Liang H (2013) Nodo negativo Conte miglioramento previsione prognostica del Settimo Edizione della Classificazione TNM per il cancro gastrico. PLoS ONE 8 (11): e80082. doi: 10.1371 /journal.pone.0080082
Editor: Masaru Katoh, National Cancer Center, Giappone
Ricevuto: 13 Giugno, 2013; Accettato: 8 ottobre 2013; Pubblicato: 7 novembre 2013
Copyright: © 2013 Deng et al. Questo è un articolo ad accesso libero distribuito sotto i termini della Creative Commons Attribution License, che permette l'uso senza restrizioni, la distribuzione e la riproduzione con qualsiasi mezzo, a condizione che l'autore originale e la fonte sono accreditati
Finanziamento:. Questo studio è stato in parte sostenuto da sovvenzioni dal Programma nazionale di ricerca di base della Cina (973 Program) 2010CB529301. I finanziatori avevano alcun ruolo nel disegno dello studio, la raccolta e l'analisi dei dati, la decisione di pubblicare, o preparazione del manoscritto. Nessun finanziamento esterno supplementare ricevuto per questo studio
Competere interessi:. Gli autori hanno dichiarato che non esistono interessi in competizione
Introduzione
profondità di invasione del tumore primario e metastasi linfonodali sono. considerato come il più fattori intensivi per predire la prognosi del cancro gastrico pazienti (GC) dopo l'intervento chirurgico curativo. Il tumore-node-metastasi (TNM) la classificazione dell'Unione per il controllo del cancro Internazionale (UICC) per GC è considerato come il miglior sistema di classificazione a causa della sua capacità di fornire precise stima prognostica e di orientamento per i pazienti attraverso programmi terapeutici appropriati. Inoltre, la classificazione TNM può distinguere le differenze prognostici tra i vari sottogruppi di pazienti, fornendo l'estensione anatomica del tumore primario, che è attualmente considerato come il più importante predittore prognostico di GC. La classificazione TNM per GC è stato continuamente rivisto per diversi decenni per migliorare la precisione della sua previsione prognostica. La sua settima edizione presenta una prognosi sotto-fase più meticoloso rispetto alle edizioni precedenti in base alle ridefinizioni elaborati di profondità di invasione primaria del tumore (T stadio) e metastasi linfonodali (N stadio) [1]. Altri cambiamenti sono stati fatti per la fase N rispetto alla fase T nell'ultima edizione rispetto alla sesta edizione della classificazione TNM, stabilendo così una classificazione previsione prognostica che si basa principalmente sulla riforma della fase di metastatico conteggio linfonodo per GC.
Molti ricercatori concordano sul fatto che il numero di metastasi linfonodali è più appropriato per valutare la sopravvivenza globale (OS) dei pazienti GC sottoposti a resezione curativa che il rapporto tra metastatico ed esaminati i linfonodi, che è considerato come il più intenso predittore prognostico del GC come convalidata da studi retrospettivi su larga scala precedenti [2-5]. Recentemente, abbiamo adottato la fase N della settima edizione della classificazione TNM per GC nella valutazione della prognosi dei pazienti dopo l'intervento chirurgico curativo. I risultati mostrano che la fase N della settima edizione era significativamente superiore a quella della sesta edizione [6]. Un chirurgo dalla Corea ha anche riferito che la settima edizione della classificazione TNM per metastasi linfonodali è stato un fattore prognostico più attendibile per GC rispetto alla sesta edizione [7]. Sebbene alcuni ricercatori hanno riferito che la settima edizione non è superiore alle altre variabili clinicopatologiche in termini di predire la prognosi di GC [8,9], molti sono convinti che la settima edizione può fornire una differenza di sopravvivenza più stratificato nelle sotto-fasi di GC, che è considerato essere molto più ragionevole rispetto alla sesta edizione, in particolare tra i N1- e N2 stadio tumori [10-15].
in teoria, abbiamo considerato la settima edizione della classificazione TNM per GC di essere superiore a tutte le altre variabili clinico-patologiche. Tuttavia, la classificazione del tumore-ratio metastasi (TRM), che si basa sul rapporto tra il metastatica e linfonodi esaminati, è stato riportato che ovvia superiorità alla settima edizione [16]. Inoltre, abbiamo precedentemente dimostrato che il numero di linfonodi negativi (NLNs) è significativamente associato con il sistema operativo di pazienti CG dopo l'intervento chirurgico curativo [17]. Pertanto, gli scopi del presente studio sono i seguenti: 1) per chiarire se la settima edizione della classificazione TNM è superiore alle altre variabili clinico-patologiche, in termini di valutazione della prognosi del GC; e 2) per identificare se il prognostica efficienza previsione della settima edizione della classificazione TNM per GC può essere migliorata combinando il numero di nodi negativi.
Metodi
I pazienti
2326 pazienti con cancro gastrico sottoposti a resezione chirurgica presso il Dipartimento di cancro gastrico Chirurgia, Tianjin Medical University Cancer Hospital tra il gennaio 1997 e dicembre 2006 sono stati ammessi a questo studio. I criteri di ammissibilità per questo studio sono: 1) istologicamente provata adenocarcinoma primario dello stomaco, 2) nessuna storia di gastrectomia o di altri tumori maligni, 3) la mancanza di fattori chirurgici non curativi eccezione di metastasi a distanza (come il fegato, polmone, cervello, o midollo osseo metastasi) e la diffusione peritoneale, metastasi linfonodali in para-aortici metastasi linfonodali, 4) gastrectomia curativa (subtotale o totale) con linfoadenectomia eseguita (limitato o esteso), 5) non gastroesofageo giunzione tumore o tumore del cardias, 6) numero di linfonodi per l'esame patologico è stato non meno di 15, 7) non pazienti sono morti durante la degenza in ospedale iniziale o per 1 mese dopo l'intervento chirurgico.
Come risultato, 1557 pazienti sono stati esclusi da questo studio. Di questi pazienti esclusi, 147 hanno avuto la storia di gastrectomia, 92 avevano altre neoplasie maligne, 113 presentato con metastasi epatiche intra-operazione, 83 avevano metastasi ovarica, 204 sono stati sottoposti a gastrectomia palliativa per para-aortici metastasi linfonodali, 145 avevano diffusione peritoneale, 47 morti di gravi complicazioni, 415 avevano meno di 15 linfonodi esaminati, e 311 identificati per essere il cancro svincolo gastroesofageo o il cancro del cardias. In ultima analisi, 769 pazienti sono stati inclusi in questo studio.
Tutti i pazienti sono stati operati in base alla gastrectomia più linfoadenectomia metodo potenzialmente curativa. resezione curativa era definita come una completa mancanza di tessuto tumorale grossolanamente visibile e linfonodi metastatici rimanenti dopo la resezione, con margini di resezione patologicamente negativi [18]. I tumori primari sono stati asportati in blocco con linfoadenectomia limitato o esteso (D1 o D2-3 secondo il cancro gastrico Associazione giapponese (JGCA) [19]). linfoadenectomia limitata (D1) comporta la rimozione dei nodi perigastrici solo, mentre linfoadenectomia estesa (D2 o D3) comporta la rimozione di entrambi i nodi perigastrici e extragastriche. La scelta della procedura chirurgica di gastrectomia (gastrectomia totale o gastrectomia subtotale) è stata fatta da la preferenza del chirurgo che frequentano, e basa principalmente sulle linee guida sul trattamento del cancro gastrico in Giappone [20]. campioni chirurgici sono stati valutati come raccomandato dalla settima edizione della UICC TNM classificazione per il cancro gastrico.
terapia adiuvante
135 pazienti (17,7%) hanno ricevuto la chemioterapia adiuvante sulla base di fluorouracile e leucovorin calcio dopo curativa gastrectomia. La radioterapia non è stato somministrato di routine in pazienti di routine.
Questo studio è stato approvato dal Comitato Etico di ricerca di Tianjin Medical University Cancer Institute e l'ospedale, e il consenso informato scritto è stato ottenuto da tutti i pazienti .
Statistiche
Le variabili categoriali sono stati statisticamente rispetto a χ 2 o il test esatto di Fisher. I dati continui sono stati mostrati come media (S.D.) e sono stati confrontati statisticamente utilizzando il test di Mann-Whitney. Per determinare i valori di cut-off più appropriati per le variabili di dati continui, è stata adottata l'analisi di cut-point sopravvivenza [2,21]. Il sistema operativo mediana è stato determinato utilizzando il metodo di Kaplan-Meier, e log-rank test è stata utilizzata per determinare il significato. I fattori che sono stati ritenuti di potenziale importanza su analisi univariata ( P Dopo la chirurgia curativa, tutti i pazienti sono stati seguiti ogni 3 o 6 mesi per 2 anni a ambulatorio, ogni anno a partire dal terzo al quinto anno, e poi successivamente ogni anno fino a quando il paziente è morto. Il follow-up mediano per l'intera coorte era di 51 mesi (range: 2-141). Il follow-up di tutti i pazienti che sono stati inclusi in questo studio è stato completato nel dicembre 2011. ecografia, TAC, raggi X del torace, e l'endoscopia sono stati ottenuti con ogni visita. clinicopatologici Outcomes I dati sono stati analizzati da 769 pazienti affetti da cancro gastrico. Un totale di 510 (66,3%) pazienti era di sesso maschile e 259 (33,7%) erano pazienti di sesso femminile, con un'età media di 57 anni (range: 20-80 anni). Il sistema operativo mediana di tutti i pazienti dopo l'intervento curativo è 43,0 mesi, e il tasso di sopravvivenza a cinque anni (5-YSR) è del 43,8%. Le caratteristiche dei pazienti e clinico-patologici sono riportati nella tabella 1. Il tumore è stato situato nel terzo inferiore dello stomaco in 269 (35,0%) pazienti, nel terzo medio dello stomaco in 275 (35,8%) pazienti, nel terzo superiore dello stomaco in 153 (19,9% ) pazienti, e in più di due terzi stomaco in 72 (9,3%) pazienti. Tutti i pazienti sono stati sottoposti alla gastrectomia curativa con linfoadenectomia. 577 (75,0%) pazienti sono stati sottoposti alla gastrectomia subtotale, e 192 (25,0%) pazienti sono stati sottoposti alla gastrectomia totale. La linfoadenectomia limitata è stata eseguita in 267 (34,7%) pazienti, e la linfoadenectomia estesa è stata eseguita in 502 (65,3%) pazienti. Di questi 769 pazienti, 520 (67,6%) avevano metastasi linfonodali e 634 (82,4%) hanno avuto l'invasione sierosa. Una media di 22,81 ± 6,95 linfonodi per paziente è stato sezionato per l'esame istopatologico dopo l'intervento chirurgico. La media del numero di NLNs per paziente era 16,35 ± 9,40, con una forma range da 0 a 61. Secondo la settima edizione della classificazione TNM per il cancro gastrico, 42 (5,5%) pazienti erano Ia fase, 40 (5,2%) pazienti erano Ib fase, 36 (4,7%) pazienti erano IIa fase, 139 (18,1%) pazienti erano IIb fase, 123 (16.0%) pazienti erano stadio IIIA, 128 (16,6%) pazienti erano stadio IIIb, e 261 (33,9%) erano stadio IIIC. 446 (58.0%) pazienti sono morti quando il follow-up era finita. analisi univariata e multivariata di sopravvivenza Con l'analisi univariata, tredici clinicopatologica variabili sono state convalidate per avere associazioni statisticamente significative con sistema operativo di 769 pazienti dopo l'intervento chirurgico curativo. C'erano età alla chirurgia ( P Tutti sopra tredici variabili sono state inserite in un rischi proporzionali di Cox modello multivariato (procedura graduale in avanti) per regolare gli effetti di covariate. Con il rischio proporzionale di Cox modello multivariato (procedura in avanti graduale) analisi, la settima edizione della classificazione TNM per GC (HR = 1.797, P Analisi Correlazione tra la Settima Edizione TNM classificazione e numero di NLNs tra i predittori indipendenti di prognosi di cancro gastrico, il numero di NLNs era irrilevante per la settima edizione della classificazione TNM per il cancro gastrico. Tuttavia, è stato dimostrato il numero di NLNs avere un'associazione significativa con il sistema operativo di pazienti affetti da cancro gastrico dopo l'intervento chirurgico curativo nel nostro precedente studio [17]. Teoricamente parlando, il numero di NLNs dovrebbe essere considerato come uno dei più predittore prognostico convenzionalmente di cancro gastrico per il miglioramento della valutazione della correttezza della linfa linfoadenectomia che può essere associata con i resti di micro-metastasi nei linfonodi [24-27 ]. Noi crediamo il numero di NLNs è un predittore essenzialmente prognostico di cancro gastrico che può riflettere un altro aspetto importante della progressione del tumore primario. Con la tendenza lineare χ 2 test, abbiamo dimostrato la classificazione TNM settima edizione era significativamente associato con il numero di NLNs (χ 2 value = 577,877, P varie classificazioni prognostici in base alla profondità del tumore invasione e lo stato dei nodale Metastasi ridefinito diverse variabili prognostiche in base alla profondità di invasione e lo stato di metastasi linfonodale del tumore di approfondire l'esatto la previsione per la prognosi di GC. Queste variabili includono classificazione TRM (che rappresenta la fase-rapporto T tra la metastasi e la classificazione nodi-metastasi esaminati), classificazione TNM (che rappresenta la fase-NLNs-metastasi classificazione T), e la classificazione TNnM (che rappresenta la fase stadio T-N -numero di classificazione NLNs-metastasi). Abbiamo ottenuto la migliore fase di TRM classificazione per valutare il sistema operativo del GC attraverso l'appropriata analisi del valore di cut-off utilizzando il metodo di Kaplan-Meier. Queste fasi sono le seguenti: 1) Fase I (compreso T1r1-5M0, T2r1-5M0, e T3r1-3M0), 2) II fase (tra cui T3r4-5M0 e T4r1-2M0), 3) III fase (T4r3M0), 4 ) stadio IV (T4r4M0), e 5) fase V (T4r5M0). La figura 2A mostra la distribuzione del paziente e il tasso di sopravvivenza specifiche stadio, e la trama di Kaplan-Meier mostra la capacità discriminatoria ottimale tra i sotto-fasi di classificazione TRM. Allo stesso modo, abbiamo ottenuto i migliori fasi di classificazione TNM per valutare il sistema operativo del GC attraverso l'appropriata analisi del valore di cut-off utilizzando il metodo di Kaplan-Meier. Queste fasi sono le seguenti: 1) Fase I (compreso T1n1-5M0, T2n1-5M0, T3n1-5M0, e T4n5M0), 2) II fase (T4n4M0), 3) in stadio III (T4n3M0), 4) in stadio IV (T4n2M0 ), e 5) fase V (T4n1M0). La figura 2B mostra la distribuzione del paziente e il tasso di sopravvivenza specifiche stadio, e la trama di Kaplan-Meier mostra la capacità discriminatoria ottimale tra i sotto-fasi di TRM classificazione. Infine, abbiamo ottenuto i migliori stadi della classificazione TNnM per valutare il sistema operativo del GC combinando la settima edizione classificazione TNM e il numero di NLNs. Queste fasi sono le seguenti: 1) Fase I (compreso T1-2N0-3n1-5M0, e T3N0n1-5M0), 2) II fase (T4N0n1-5M0), 3) III fase (T3N1n4-5M0, T4N1n4-5M0), 4) fase IV (incluse le T3N1n1-3M0, T3N2-3n1-5M0, T4N1n1-3M0, e T4N2n1-5M0), 5) fase V (T4N3n2-5M0), e 6) fase VI (T4N3n1M0). La figura 2C mostra i tassi di sopravvivenza di distribuzione e specifico stadio paziente, e la trama di Kaplan-Meier mostra la capacità discriminatoria ottimale tra i sotto-fasi di TRM classificazione. per ottenere la classificazione più appropriato prognostico per la previsione del sistema operativo di pazienti affetti da cancro gastrico in metodo statistico solido, abbiamo adottato la regressione logistica caso-controllo (utilizzando la procedura per passi in avanti) per confrontare direttamente il diversa classificazione prognostica tenendo entrambi profondità di invasione del tumore primario e lo stato di metastasi linfonodali. In questo modo corrispondente, abbiamo confrontato 303 coppie di pazienti (il rapporto tra il numero dei casi e il numero di controlli = 1: 1) in conformità con le variabili del tipo di gastrectomia (subtotale VS totale), il numero di linfonodi esaminati (15-25 VS > 25), e l'estensione della linfoadenectomia (limitato VS estesa). Con il caso-controllo abbinato analisi, abbiamo trovato la classificazione TNnM (HR = 1.682, P Esplorare le superiorità di TNnM classificazione alla settima edizione classificazione TNM nel predire il sistema operativo del GC pazienti la settima edizione classificazione TNM per GC è stato generalmente riconosciuto e applicato in tutto il mondo dal 2009. in questo studio, la trama di Kaplan-Meier mostra la capacità discriminatoria ottimale tra i sotto-fasi di classificazione TNM tranne Ia e Ib ( P in definitiva, abbiamo adottato il modello generalizzato multinomiale regressione logistica per calcolare i valori di AIC e BIC per dimostrano che la classificazione TNnM era superiore alla classificazione TNM nel predicare la prognosi dei pazienti CG dopo l'intervento chirurgico curativo. Con questo modello, abbiamo adottato tutte le variabili clinicopatologiche relativi al sistema operativo dei pazienti GC (classificazione TRM, classificazione TNM, e classificazione TNnM) come covariate. Lo stato di sopravvivenza dei pazienti è definito come il fattore dipendente dimostrare le differenze nella valutazione prognostica di diverse variabili. Sulla base dei risultati, abbiamo identificato che la classificazione TNnM ha avuto il più piccolo AIC e valori BIC tra tutte le covariate (valore AIC = 594,001 e il valore BIC = 663,677) invece della settima edizione della classificazione TNM (valore AIC = 595,963 e il valore BIC = 670,285) (tabella 3). Discussione coinvolgimento linfonodale è considerato come il più importante indicatore prognostico di GC dopo resezione curativa a prescindere dello stato di avanzamento del tumore primario. Finora, la maggior parte dei ricercatori clinici erano consenso che l'efficienza del numero di metastasi linfonodali in dipendere la prognosi della GC è molto meglio di quella del percorso di metastasi linfonodali [28-30]. Così, molti studi retrospettivi hanno identificato che il rapporto tra il metastatica e linfonodi esaminati era superiore al numero di metastasi linfonodali in termini di dipendere la prognosi del GC come dimostra evitare la migrazione stadio della malattia maligna [4, 31]. Recenti studi non hanno dimostrato la superiorità del rapporto tra il metastatica e linfonodi esaminati per valutare la prognosi di GC rispetto al numero di metastasi linfonodali [2,3]. In teoria, il rapporto tra il metastatico ed i linfonodi esaminati non è in grado di fornire informazioni complete sia la posizione e il numero di linfonodi positivi di pazienti che hanno avuto un paio di linfonodi intraoperatoria sezionati [32]. Nella nostra precedente inchiesta, abbiamo dimostrato con successo che la categoria rivista dello metastatico conteggio linfonodo significativamente superato l'efficienza del rapporto tra il metastatica e linfonodi esaminati rispetto alla fase N della sesta classificazione edizione TNM per GC nel predicare il sistema operativo di pazienti che avevano almeno 15 nodi sezionati utilizzando un metodo statistico solido (caso-controllo di moda abbinato) [31]. N fase riclassificazione è la revisione importante nella settima edizione della classificazione TNM per GC, che è stato identificato per essere perfettamente adatto a predicare la prognosi di GC [6,12,13]. Diversi integrazioni al palco N sono state proposte per migliorare l'efficienza della settima edizione di classificazione TNM per GC nel predicare la prognosi dei pazienti CG [12,33,34]. La categoria più ottimale per valutare la prognosi dei pazienti con metastasi linfonodali di GC rimane ancora controverso. count NLN è stato recentemente dato importanza per la sua significativa associazione con la prognosi di pazienti con malattia maligna [17,25,35-37]. In teoria, un numero crescente di NLNs esaminati indica una relativamente buona possibilità di sopravvivenza dei pazienti affetti da patologie maligne dopo l'intervento chirurgico con l'aiutante di curability chirurgica autorevole e una risposta immunitaria dell'ospite suono [17,26,35]. I ricercatori hanno riferito che una piccola percentuale di pazienti con metastasi GC nodo negativo esaminato dalla colorazione convenzionale istologica ematossilina-eosina (HE) non ha potuto evitare il ripetersi di GC, anche dopo linfoadenectomia esteso [38-41]. Le cellule tumorali isolate e micrometastasi nei linfonodi negativi sono considerati come i fattori chiave che potrebbero portare ad effetti negativi sul sistema operativo di pazienti CG [42-44]. Allo stesso tempo, i pazienti con metastasi NLN che sono stati identificati per avere cellule tumorali isolate non hanno dimostrato una prognosi significativamente peggiore rispetto a coloro che non avevano isolato le cellule tumorali dopo gastrectomia curativa con linfoadenectomia esteso [45]. Harrison et al [46] ha dimostrato che i pazienti T3N0M0 CG sottoposti a linfoadenectomia esteso avevano linfonodi significativamente più negativi rispetto a quelli che sono stati sottoposti a linfoadenectomia limitata, indicando in tal modo che linfoadenectomia estesa in grado di migliorare il sistema operativo dei pazienti T3N0M0. Questo risultato è potenzialmente associata con l'eliminazione di micrommetastasis in NLNs. Nel nostro studio permeabile, abbiamo dimostrato che linfoadenectomia estesa in grado di migliorare il sistema operativo di pazienti con metastasi linfonodali GC solo perigastrica [47]. In questo studio, abbiamo identificato che il più importante fattore indipendente per migliorare il sistema operativo di pazienti con CG perigastrica metastasi linfonodali dopo linfoadenectomia esteso era il numero di linfonodi negativi. Nel presente studio, il numero di NLNs era anche un predittore indipendente del sistema operativo dei pazienti GC. Ancora più importante, è stata osservata una associazione significativa negativa tra il sottostadio della settima edizione classificazione TNM e la sub-fase del numero di NLNs attraverso la tendenza lineare χ 2 test. Pertanto, abbiamo considerato che il numero di linfonodi negativi dovrebbe essere considerato come un predittore indispensabile della prognosi di GC dopo la chirurgia, oltre alla settima edizione della classificazione TNM, stadio T ed il tipo di gastrectomia. Tra i fattori prognostici indipendenti per i pazienti GC dopo la chirurgia curativa, lo stadio T dovrebbe essere considerato come la parte essenziale della settima edizione della classificazione TNM per GC. Tipo gastrectomia, che è un altro fattore prognostico indipendente, è una decisione potenzialmente personale del chirurgo sulla base delle caratteristiche cliniche del tumore primario nel funzionamento. Pertanto, combinando il numero di NLNs con la settima edizione della classificazione TNM è necessario esplorare le differenze di sopravvivenza meticolosi tra i sottogruppi di pazienti CG dopo l'intervento chirurgico curativo. In seguito, abbiamo progettato varie versioni che combinano il numero di NLNs e la settima edizione della classificazione TNM per convalidare la classificazione ottimale per identificare le differenze prognostiche dei sottogruppi di pazienti CG dopo l'intervento chirurgico curativo. La classificazione TRM è risultata significativamente superiore alla classificazione TNM nel predicare il sistema operativo del GC in modo più accurato; quindi, può essere utilizzata come alternativa al sistema TNM [16,48].
< 0,05) sono stati inclusi nelle analisi multivariata. L'analisi multivariata di sistema operativo è stata effettuata tramite il modello di rischio proporzionale di Cox. Gli hazard ratio (HR) e il 95% CI sono stati generati. Il caso-controllo regressione logistica è stata utilizzata per la dimostrazione i predittori più intensamente prognostico. tendenza lineare χ 2 test è stato utilizzato per valutare il potenziale di correlazione tra le diverse variabili. Misura di accordo del valore Kappa e McNemar χ 2 di prova sono stati utilizzati per misurare la consistenza statistica e l'omogeneità di vari fattori. Per valutare il potenziale distorsione nel confronto tra i fattori prognostici con un diverso numero di fasi, sono stati utilizzati il criterio di informazione di Akaike (AIC), e il criterio di informazione bayesiana (BIC). Un AIC più piccolo o un valore BIC hanno indicato un modello migliore per predire l'esito [22,23]. La significatività è stata definita come P
< 0.05. Tutte le analisi statistiche sono state effettuate con il software SPSS 18.0.
di follow-up
Risultati
genere Male510 (66,3%) Female259 (33,7%) Età alla surgeryMean ± DS: 56,01 ± 11,68 anni Range: 20 - 80 anni < 65 554 (72,0%) ≥ 65 215 (28,0%) la localizzazione del tumore inferiore third269 (35,0%) Medio third275 (35,8%) superiore third153 (19,9%) più di 2/372 (9,3%) Tumore sizeMean ± DS: 5.40 ± 2.79 Gamma cm: 0.3 - 19.0 cm ≤ 3,5 cm211 (27,4%) 3,6-6,5 cm337 (43,8%) > 6.5 cm221 (28,7%), profondità di invasione del tumore primario (stadio T) * T145 (5,9%) T242 (5,5%) T348 (6,2%) T4a562 (73,1%) T4b72 (9,3%) Grado di metastasi linfonodali No249 (32,4%) Perigastric374 (48,6%) Extragastric146 (19,0%) Numero di nodesMean linfa esaminato ± SD: 22.81 ± 6.95 Campo: 15 - 9.115-25.578 (75,2%) > 25191 (24,8%) Numero di linfonodi metastatici (N stadio) * Media ± SD: 6.46 ± 5.07 Intervallo: 0-91 N0249 (32,4%) N1120 (15,5%) N2134 (17,4%) N3a171 (22,2%) N3b95 (12,4%) Numero di linfonodi negativi (NLNs) media ± DS: 16,35 ± 9,40 Gamma: 0-61 n1 (0-1) 23 (3,0%) n2 (2-9) 150 (19,5%) n3 (10 -14) 137 (17,8%) N4 (15-36) 430 (55,9%) n5 (> 36) 29 (3,8%) Rapporto tra metastatico ed esaminati linfa nodesMean ± DS: Intervallo 27.21% ± 20.75%: 0% - 100% r1 (≤ 5,00%) 283 (36,8%) r2 (5,01% -10,00%) 73 (9,5%) R3 (10,01% -40,00%) 181 (23,5%) R4 (40.01% -90,00%) 200 (26.0 %) R5 (> 90.00%) 32 (4,2%) Tipo di gastrectomia Subtotal577 (75,0%) Total192 (25,0%) Estensione della linfoadenectomia Limited267 (34,7%) Extended502 (65,3%) la classificazione di Lauren del tumore primario Intestinal310 (40,3%) Mixed49 (6,4%) Diffuse410 (53,3%) Classificazione TNM * Ia42 (5,5%) Ib40 (5,2%) IIa36 (4,7%) IIb139 (18,1%) IIIa123 (16,0%) IIIb128 (16,6%) IIIc261 (33,9% ) Tabella 1. Caratteristiche clinico-patologiche dei pazienti coorte.
SD, deviazione standard. * Secondo la settima edizione Classificazione TNM CSV Scarica CSV
= 0,002), localizzazione del tumore ( P
< 0,001), dimensioni del tumore ( P
< 0,001), T stadio ( P
< 0,001), estensione delle metastasi linfonodali ( P
< 0,001), il numero di linfonodi esaminati ( P
= 0.022), stadio di N ( P
< 0,001), il numero di NLNs ( P
< 0,001), rapporto tra metastatico e ha esaminato i linfonodi ( P
< 0,001), il tipo di gastrectomia ( P
< 0,001), estensione della linfoadenectomia ( P
= 0.003), la classificazione di Lauren del tumore primario ( P
< 0,001), e il settimo edizione della classificazione TNM per il cancro gastrico ( P
< 0,001).
< 0,001) è stato identificato come il predittore indipendente con OS dei pazienti GC, come lo erano stadio T (HR = 1.115, P
= 0.037), il numero di NLNs (HR = 0,752, P
< 0,001), e il tipo di gastrectomia (HR = 1.563, P
. < 0,001) (Figura 1)
< 0,001; verosimiglianza valore del rapporto = 645,455, P
< 0,001; lineare-by-lineare valore associazione = 275,360, P
< 0,001; contingenza valore del coefficiente = 0,655, P
< 0,001). In generale, gli incrementi 5-YSR nella speciale sub-fase della settima edizione della classificazione TNM come il numero di NLNs aumentano. Pertanto, abbiamo considerato il numero di NLNs dovrebbe essere un indicatore chiave accessoria per la valorizzazione della settima edizione del TNM classificazione per la previsione della prognosi dei pazienti affetti da cancro gastrico dopo l'intervento chirurgico curativo.
Analisi della classificazione più opportunamente prognostico per la previsione del sistema operativo di cancro gastrico pazienti
< 0,001) è stata la classificazione più appropriato prognostico per la previsione del sistema operativo di pazienti affetti da cancro gastrico dopo chirurgia curativa, piuttosto che la settima edizione della classificazione TNM ( P
= 0,172), la classificazione TRM ( P
= 0,308), o la classificazione TNM ( P
= 0,001).
= 0.928). D'altra parte, abbiamo anche stabilito che la capacità discriminatoria tra i sotto-fasi di TNnM classificazione è ampiamente distinto. Le differenze di previsione prognostica tra la settima edizione della classificazione TNM e la classificazione TNnM sono stati direttamente confrontati per convenienza. Abbiamo cambiato le sottofasi della settima edizione classificazione TNM combinando Ia e Ib (Figura 3). Successivamente, entrambe le classificazioni TNM e TNnM avuto sei sotto-fasi per ulteriori analisi statistiche. La tabella 2 mostra la distribuzione del paziente e il tasso di sopravvivenza specifiche fasi per diverse classificazioni. Con una misura simmetrica di accordo, del valore di Kappa tra le TNM e TNnM classificazioni era solo 0.018, il che indica una consistenza statistica negativo per la previsione prognostica dei pazienti GC. Inoltre, McNemar χ 2 risultati dei test mostrano alcuna omogeneità è stata osservata nella previsione prognostica tra la TNM e classificazioni TNnM ( P
< 0,001).
Variabili
5-YSR ( %)
Numero di pazienti
La 7 ° edizione TNM classificationIa97.642Ib95.040 (Ia-Ib) (96,3) (82) IIa91.736IIb70.9139IIIa57.4123IIIb30.4128IIIc5.1261TNnM classificationI95.0121II71.2134III54.1106IV35. 3147V5.5238VI023Table 2. distribuzione e fase specifica il tasso di sopravvivenza di diverse classificazioni per la previsione della prognosi dei pazienti CG.
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Variabili
AIC valore
valore BIC
Età alla fase surgery595.735665.412Tumor location596.834666.510Tumor size595.943665.619T * 595.963670.285Extent del linfonodo metastasis594.230663.906Number di esaminato fase linfa nodes594.486664.162N * 595.963670.285Number di NLNs604.557674.233Ratio tra metastatico ed esaminato linfa nodes594.270663.947Type di gastrectomy600.068669.744Extent di classificazione di lymphadenectomy594.141663.818Lauren di tumor597.383667.060TNM primaria classificazione * 595.963670.285TrM classification597.964667.641TnM classification598.120667.796TNnM classification594.001663.677Table 3. AIC e BIC valori delle diverse variabili clinico-patologiche.
* Secondo la settima edizione classificazione TNM CSV Scarica CSV
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