PLOS NËMMEN: Expression vun XPG Protein an der Entwécklung, zerstéiert an hätt vun Gastric Cancer

Wat VerfÜgung

Background VerfÜgung

Xeroderma pigmentosum Grupp G (XPG) spillt enger kritescher Roll vun Zellen aus oxidative Präventioun DNA Schued. Dës Etude anzeschätzen XPG FAQ Ausdrock vun verschidden gastric Stoffer an Patienten mat ënnerschiddlechen prognoses ze ermëttelen, also Abléck an hir Roll an der Entwécklung, Werdegang an hätt vun gastric Kriibs (GC) ëmzesetzen. VerfÜgung

Method VerfÜgung

a Ganzen 176 GC, 131 bascht Net-entholl Stoffer, 53 atrophic gastritis (AG) an 49 iwwerflächlech gastritis (SG) Echantillon waren abegraff. Immunohistochemical staining war benotzt XPG FAQ Ausdrock ze entdecken. VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

XPG Ausdrock vill méi héich am GC Stoffer Verglach mat bascht Net-entholl Stoffer war. An der progressiv Krankheet Haaptrei Ausdrock SG → AG → GC, XPG war wiesentlech méi héich AG an GC Verglach mat SG. Analyse vun clinicopathological Parameteren an Iwwerliewe vun GC Patienten hien eng bedeitend association tëscht XPG Ausdrock Niveau an Déift vun entholl Invasioun, macroscopic Typ, Lauren d'Klassifikatioun, Fëmmen, Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn a Famill Geschicht. Cox multivariate Iwwerliewe Analyse uginn dass Patienten mat positive XPG Ausdrock hu vill méi allgemeng Iwwerliewe (P = 0,020, HR = 0,394, 95% CI 0.179-0.866), virun allem am Joer méi jonk wéi 60 Joer (P = 0,027, HR = 0,361, 95 % CI 0.147-0.888) an männlech Patienten (P = 0,002, HR = 0,209, 95% CI 0.077-0.571). VerfÜgung

Konklusiounen VerfÜgung

Dës Etude bewisen, dass XPG FAQ Ausdrock war fir d'wëssenschaftlech Entwécklung, Werdegang an hätt vun GC, a kënnen deemno wéi eng potentiell uweist fir seng Diagnos an hätt déngen VerfÜgung

Fro:. Deng N, Liu no vir kucken, Sonn Actionserie, Xu Q, Duan ZP, Dong nn, et al . (2014) Expression vun XPG Protein an der Entwécklung, zerstéiert an hätt vun Gastric Cancer. PLoS NËMMEN 9 (9): e108704. Doi: 10.1371 /journal.pone.0108704 VerfÜgung

Redakter: Kapil Mehta, Universitéit vun Texas MD Anderson Cancer Center, Vereenegt Staate vun Amerika VerfÜgung

Arnaque: 29. Mäerz 2014; Akzeptéiert: 1 September 2014; Publizéiert: 30. September 2014 VerfÜgung

Copyright: © 2014 Deng et al. Dëst ass eng oppen-Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz BY Creative Commons verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt d'Original Auteur an d'Quell Kaiser sinn VerfÜgung

Data Disponibilitéit:. D' Auteuren confirméieren datt all Daten d'Conclusiounen si voll sinn ouni Restriktioun Basisdaten. All Daten sinn bannent de Pabeier a seng Ennerstëtzung Informatiounen Fichieren VerfÜgung

Funding:. Dës Aarbecht vun Stipendien aus der National Key Grondakommes Research plangen vu China ënnerstëtzt gëtt (973 plangen Weir kee 2010CB529304.), An der Fondatioun vun Science an Technology zu Liaoning Province (Refus keen. 2011225002). D'funders hu keng Roll am Etude Design, Daten Kollektioun an Analyse, Décisioun, oder Virbereedung vun der mëttelalterlech Handschrëft ze publizéieren VerfÜgung

Wettsträit Interessen:.. D'Auteuren hunn deklaréiert, datt keng Competitioun Interessen existéieren VerfÜgung

Aféierung VerfÜgung

Gastric Kriibs (GC) ass de véiert stäerkste gemeinsam Kriibs d'Welt an der zweeter Haaptrei opgrond vun Kriibs-Zesummenhang Doud [1]. Trotz rezent Fortschrëtter vun der Diagnos an Therapie vun GC, hir Heefegkeet an verbonne veruerteelt bleiwen relativ héich [2]. De Risiko Facteure fir GC och genetesch predisposition, Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn, an Ernährung a Lifestyle Faktoren, etc, déi d'Entwécklung, Werdegang an hätt vun GC Effekt kann. VerfÜgung

bewosst DNA ass permanent op Risiko vun Schued duerch endogenous an exogenous stimuli, fir eng dynamesch Gläichgewiicht tëscht Schued a Reparatur féierenden. En Desequiliber tëscht DNA Schued a gefléckt dréit zu der Initiatioun vu Kriibs [3]. Oxidative DNA Schued kann zu Mängel an Transkriptiouns nodeems an Hausdokter, stattfannen a Frankräich Instabilitéit, déi am Géigenzuch huet kann Viagra ze Zell [4]. DNA-Reparatur Fähegkeet also spillt eng wesentlech Roll an der gestallt Funktiounen vun normalen Zellen ënnerhalen. Den DNA-Reparatur System besteet aus Nukleotid excision Reparatur (NER), huel excision Reparatur a mistmach gefléckt. NER passt a Fléckaarbechte eng Villfalt vun DNA Schuedenersaz, wéi violett-entschlof cyclobutane pyrimidine dimers, Artikelen adducts an DNA Kräiz-Linken [5], [6], [7]. De Prozess implizéiert verschidde Enzymen dorënner excision Reparatur Kräiz-ergänzen Grupp (ERCC) 1, XPD (ERCC2), XPF (ERCC4), XPG (ERCC5), XPC an ERCC6 (Cockayne Syndrom B FAQ) [8]. Et gëtt ugeholl datt Frankräich Onstabilitéit ass zu entholl Initiatioun Équipe, an multistep kennen uechter Liewen geschéien [9]. NER ass eng villsäiteger System Lag vun genetesch Onstabilitéit ëmmer méi DNA Schuedenersaz ze flécken, an domat spillt eng wichteg Roll an de fréie Équipe vun erhéijen. VerfÜgung

Xeroderma pigmentosum Grupp G (XPG) ass eng Struktur-spezifesch nuclease gehéiert zu der Fen1 Famill, déi vun ERCC5 VerfÜgung (excision Reparatur Kräiz-ergänzen Grupp 5) [10], [11], [12] encoded ass. XPG ass eng onverzichtbar Member vun der NER Passerelle responsabel fir d'3 'excision vun DNA Schued zu Mamendéieren [13]. Rezent Ënnersich hunn op der Associatioun tëscht XPG an chemotherapeutic Empfindlechkeet konzentréiert. Allerdéngs hunn puer Studien den Ausdrock vun XPG FAQ zu normal Stoffer an erhéijen fonnt. Obwuel virdrun Studien hunn zu der Randerscheinung Blutt oder metastatic Zell Linnen gesuergt, ouni Ausdrock Profiler an vläit Stoffer que. atrophic gastritis (AG) an iwwerflächlech gastritis (SG), an de Veräin tëscht XPG Ausdrock an der biologescher gelooss an hätt vun GC bleift Ausserdeem huet keng Etude ze Datum den Ausdrock vun XPG zu Kriibs vun immunohistochemical staining propagéieren, virun allem am GC, schiddene onbekannt. VerfÜgung

am Moment studéieren, nogewise mir XPG FAQ Ausdrock Niveauen am Stoffer aus Patienten mat verschiddene gastric Krankhéeten immunohistochemical staining, an lant hiren Ausdrock Profiler vun der Krankheet Haaptrei SG → AG → GC. Mir propagéieren och d'Bezéiungen tëschent XPG FAQ Ausdrock an clinicopathological Parameteren an Iwwerliewe vun GC Patienten, Liicht op d'Potential Rollen vun XPG zu der Entwécklung, Werdegang an hätt vun GC datts. VerfÜgung

spontan a Methode VerfÜgung

kennen an Otemschwieregkeeten uplanzen VerfÜgung

a Ganzen 278 Patienten goufen aus de Chiffer vun Surgical Zukunft vun der éischt laizistesch Hospital vu China Medical University a vun Individuen iwwregens deen an engem Gesondheetszoustand-Check Programm deelgeholl fir GC Duerchmusterung sensibiliséieren gastroscopy vun de Spideeler zu Zhuanghe an Shenyang zu Liaoning Province, China, tëscht 2008 an 2011 Ray Echantillon sech aus 176 Patienten mat histologically bestätegt GC (dorënner kräftegen bascht Net-entholl Stoffer aus 131 Fäll) kritt, 49 Patiente mat SG, an 53 Patiente mat AG. Patienten, déi (i) Synchron- oder metachronous malignant erhéijen haten, (II) Politik Krankheet, oder (III) mécht preoperative radiotherapy Chimiotherapie sech aus dëser Etude ausgeschloss. Follow-up war ofgeschloss vun August 2013 All Patienten Bild gastric mucosal Fro mécht. Fro uplanzen sech paraffin Ënnerbewosstsinn an Kierchefënster mat haematoxylin an eosin fir histological Diagnos, déi vun zwee erfuerene pathologists vollbruecht huet. Do ware keng grouss Ënnerscheeder tëscht de GC, SG, AG an bascht Net-entholl Gruppen zu Conditioune vun Geschlecht oder Alter Zesummesetzung ( P VerfÜgung = 0,330 an P VerfÜgung = 0,431, bzw.) (Table 1). Patienten goufen surgically laut den aktuellen Borrmann Systematik Darmstadt. Histological Resultater huet op der Basis vun de Kritären Weltgesondheetsorganisatioun sech, an erhéijen sech mat der 7. Editioun vun der TNM Stadium System vun der International Union Géint Cancer (UICC) /American Gemeinsam Comité op Cancer (AJCC) (2010) Darmstadt, baséiert op Thes pathologic Examen. Eng total vun 176 Patienten goufen histologically mat gastric adenocarcinoma confirméiert; meeschte Fäll séiert no Lauren Klassifikatioun ginn hätt, mä 17 konnt net. Vun der 176 GC Fäll, goufen 63 intestinal Typ, 96 goufen diffusen Typ an 17 waren deer Zort. Geschicht vun Alkohol war wéi Moyenne Alkohol Dag ofgeroden ≥50 g a weider ≥1 Joer definéiert. D'Enn vun der Suivi Zäit ass August 2013. An 176 Fäll Patienten, 169 Fäll Suivi Informatiounen notéiert, an Suivi Zäit gounge vun 22 Méint bis 38 Méint. 41 vun den 169 Patienten (24.3%) mat Équipe gastric Kriibs gestuerwen an d'Steiren globale Iwwerliewe Zäit vun all Patienten huet 29 Méint. Dës Etude gouf duerch den Institut Research Medical IFLA- Comité vun der Éischt laizistesch Hospital vu China Medical University guttgeheescht. Schrëftlech informéiert Autorisatioune goufen aus Participanten kritt. Medical mat der (dorënner Alter, Geschlecht, fëmmen, an Alkohol Konsum) sech vum Questionnaire kritt an den records Kapellen waren. VerfÜgung

Immunohistochemistry VerfÜgung

Formalin-fix, paraffin-Ënnerbewosstsinn Stoffer goufen Géigewier an 4- μm-décke Rubriken an Descher op puer dovun-L-lysine-Beschichtete Glas drënner. Kuerz, drënner waren am xylene, rehydrated zu engem graded Alkohol Serie an Katakombe zu fléissendem Waasser deparaffinized. D'Otemschwieregkeeten Rubriken huet Dëppe Natrium citrate Prellbock (pH 6.0) fir 100 ass an engem Damp Drock Buschtawenzopp fir antigen retrieval incubated. Endogenous peroxidase war fir 10 min mat 3% Waasserstoff Hem blockéiert, an de Rubriken sech dann mat phosphate-gefiermt Salins (PBS), pH 7.4 gewäsch. Ray collagen war fir 10 min bei 37 ° C nonspecific bindend vun der Zousätzlech vun 10% normal Geess serum ze verhënneren gespaart. D'polyclonal antibody anti-XPG (ab-99248, 1:300 dilution; Abcam, Cambridge, UK) huet als alleréischt antibody benotzt XPG FAQ Ausdrock ze entdecken, an Nuecht fir 4 ° C incubated. No falsch dräimol mat PBS fir 5 min all, huet de Rubriken mat biotinylated Secondaire antibody (Geess anti-Kanéngchen antibody, Maixin Galaxy Fujian, China) an streptavidin-biotin peroxidase fir 10 min all bei 37 ° C incubated. D'drënner waren dann zu PBS gewäsch a Kierchefënster mat 3: 3-diaminobenzidine tetrahydrochloride an counterstained mat haematoxylin. Endlech, huet de Rubriken léif an Descher. Primärschoul antibodies sech mat PBS gefiermt als negativ Kontroll ersat. VerfÜgung

Evaluatioun vun immunohistochemistry VerfÜgung

D'immunohistochemical Resultater sech bewäert a Faarwen onofhängeg vun zwee Enquêteuren, déi un d'Patienten clinicopathological Charakteristiken blinded goufen. Nuclear komm, fir XPG FAQ war mat engem semi-grouss ukomm Kritär baséieren op der staining Intensitéit bewäert (0, kee staining; 1, liicht brong staining; 2, brong staining; an 3, markanter brong staining) an den Undeel vun Kierchefënster epithelial Zellen ( 0, ≤5%; 1, 5-25%; 2, 25-50%; 3, 50-75%; an 4, ≥75%). Staining Intensitéit war um Site vun der antrum vun de Mo a gastric Kierper drüs gemooss. De Prozentsaz komm vun epithelial Zellen an staining Intensitéit sech dann mei en immunoreactivity Virsprong ze generéieren (ASS) fir all specimen [14]. Den Ausdrock gouf als graded: negativ (-), stoung = 0; schwaach Ausdrock (+), stoung = 1-4; moderéiert Ausdrock (++), stoung = 5-8; a staark Ausdrock (+++), stoung = 9-12. VerfÜgung

statistique Analyse VerfÜgung

statistique Analyse Leeschtung war mat SPSS (16.0) statistesch Software (SPSS, Chicago, IL, USA). Non-parametric Tester goufen d'Differenzen an XPG Ausdrock an der SG-AG-GC Haaptrei, an Ënnerscheeder tëscht GC an bascht Net-entholl Stoffer ze analyséieren benotzt. Kennenzeléieren tëscht clinicopathological Facteuren an XPG Ausdrock sech duerch d'χ 2 Test oder der Fisher d'exakt Probabilitéit Test analyséiert. Survival Analyse huet mat Kaplan-Meier Kéiren gesuergt, an Ënnerscheeder tëscht de Gruppen hu sech mat der Läschlëscht-Platz Test analyséiert. Cox Réckgang Analyse war fir multivariate Analyse gehaal. Zwee-tailed P VerfÜgung Wäerter &Si besteet;. 0,05 waren statistesch relevant als VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

Expression vun XPG FAQ zu gastric Kriibs an Net-entholl Stoffer VerfÜgung

XPG immunostaining bewisen engem Kannerbetreiung nuklear Lokaliséierung (Rockhal 1 an 2). An de Werdegang vun gastric Krankheeten, goufen et grouss Ënnerscheeder an XPG Ausdrock Niveau tëscht AG an SG ( P1 VerfÜgung &Si besteet; 0.001), an tëscht GC an SG ( P2 VerfÜgung = 0.031). XPG Ausdrock war wiesentlech méi héich an AG an GC wéi an SG, bzw. (Mann-Whitney U-Test Test, Table 2). Ausserdeem hunn mir den Ausdrock Niveau vun XPG am GC sech vill méi héich wéi zu bascht Net-entholl Stoffer (P &Si besteet; 0.001). Gläichzäiteg, klassifizéiert mir bascht Net-entholl Stoffer an 41 Fäll AG an 88 Fäll SG. D'Resultater ugeholl datt XPG Ausdrock am GC wéi seng bascht SG Stoffer bedeitend méi héich war (P &Si besteet; 0.001); kee groussen Veräin huet tëscht GC a seng bascht AG Stoffer (P = 0.244) observéiert. D'Relatioun vun XPG Ausdrock am Echantillon vun bascht Otemschwieregkeeten an kräftegen GC waren an Table 3. VerfÜgung

ugewisen Associatiounen tëscht XPG staining an clinicopathological Charakteristiken VerfÜgung

Mir den Associatiounen tëscht XPG Ausdrock analyséiert a verschidde clinicopathological Parameteren Hëllef Mann-Whitney U-Tester (Table 4). XPG Ausdrock vun intestinal-Typ GC (98.4%) war vill méi héich wéi zu diffusen-Typ GC. XPG Ausdrock Niveauen sech och mat Alkohol ( P VerfÜgung = 0.031) (75.0%), Déift vun entholl Invasioun (PT Etapp, P VerfÜgung = 0,012), macroscopic Typ ( vill soll P VerfÜgung = 0.032) (Table 4), H. pylori VerfÜgung Wonn Status ( P VerfÜgung = 0.039) a Famill Geschicht vum Kriibs ( P VerfÜgung = 0.019) (Table S1). Héich XPG Ausdrock war an Patienten observéiert deen Choky, T4 Fäll, intestinal-Typ GC, H. pylori VerfÜgung Wonn-positiv, a Famill Geschicht-positiv Gruppen. Mä et war kee groussen Korrelatioun tëscht XPG Ausdrock an Borrmann Klassifikatioun, TNM Etapp, lymph Node Metastasen, Wuesstem Muster oder lymphatic Invasioun (Table 4). VerfÜgung

Bezéiung tëscht XPG Ausdrock a Punkto Iwwerliewe vun Patienten mat GC

Mir propagéieren mam GC der Relatioun tëscht XPG Ausdrock an Iwwerliewe vun Patienten. Laut univariate Iwwerliewe Analyse, d'Expressioun Niveau vun XPG war net eng onofhängeg prognostic Faktor ( P VerfÜgung = 0.491), während macroscopic Typ ( P VerfÜgung = 0.002), TNM Etapp ( P VerfÜgung &si besteet; 0.001), lymph Node Metastasen ( P VerfÜgung &si besteet; 0.001) an Déift vun Invasioun ( P VerfÜgung &si besteet; 0.001) waren all bedeitend prognostic Faktoren (Table 1). Well schonn TNM Etapp Informatiounen iwwert lymph Node Metastasen an Déift vun Invasioun abegraff, standing mir multivariate Analyse mat proportional Risikoe Modell d'Cox vum Geschlecht ugepasst, Alter, TNM Etapp an macroscopic Typ. Spannen, war d'Resultater uginn dass XPG Ausdrock Niveau eng onofhängeg prognostic Faktor ( P VerfÜgung = 0,020, HR = 0,394, 95% CI 0.179-0.866). Patient mat positiven Ausdrock an enger méi Iwwerliewensfro. Mir stratified d'Patienten jee no Alter a Geschlecht méi detailléierte Relatioun tëscht XPG an GC hätt, fir. Stratification Analyse proposéiert Patienten am Alter jonk wéi 60 Joer, déi positiv XPG Ausdrock hat an Conditioune vun Iwwerliewe vill méi gënschteg ass wéi déi vun de Patiente mat negativen XPG Ausdrock (Dorënner S1); XPG Ausdrock war eng Schutz- Faktor egal univariate Iwwerliewe Analyse oder Cox d'proportional Risikoe Modell (P = 0,021, HR = 0,373, 95% CI 0.154-0.901; P = 0,021, HR = 0,361, 95% CI 0.147-0.888 bzw.), an männlech Patienten mat XPG positiven Ausdrock hu vill gutt globale Iwwerliewe (P = 0,021, HR = 0,373, 95% CI 0.154-0.901) (Table 5). VerfÜgung

Diskussioun VerfÜgung

An der aktueller studéieren, mir festgestallt XPG FAQ Ausdrock vun Stoffer aus Patienten mat SG, AG an GC, an zu bascht Net-entholl Stoffer, déi immunohistochemical staining. Desweideren, ze propagéieren mir d'Relatiounen tëscht XPG FAQ Ausdrock an clinicopathological Parameteren an Iwwerliewe vun GC Patienten, Abléck an hir Roll an der Entwécklung, Werdegang an hätt vun GC ze bidden. Fir eis beschte vun eisem Wëssen, dat ass éischte Rapport vun enger Bezéiung tëscht XPG FAQ Ausdrock an der Entwécklung, Werdegang an hätt vun GC. VerfÜgung

A ville Basisdaten Mechanismen kéint dem Wëllen vun XPG Afloss, dorënner ERCC5 VerfÜgung Gentherapie stattfannen, Regulatioun vun Transkriptiouns an Iwwersetzung, FAQ ofgeschnidden an Promoteur methylation [15]. D'Fro gestallt Regulatioun vun XPG Ausdrock verlaangt externen Stimulatioun vun DNA Schued. Zum Beispill, UVC-entschlof DNA Schued kann weider-regléieren XPG Ausdrock [16]. Am normal Persounen ass DNA Schued rar, an der DNA Reparatur Gentherapie ERCC5 VerfÜgung ass also bei nidderegen Niveau ausgedréckt. Mä vläicht verschidden Zorte vun Ëmwelt- carcinogens an endogenous metabolic Produiten DNA Schued Ursaach, also d'DNA-Reparatur Aktivitéit vun Zellen an d'Aktivitéite vun Transkriptiouns an Iwwersetzung Tempo [17]. Déi aktuell Etude lant de XPG FAQ Ausdrock Profil an der SG → AG → GC Krankheet Haaptrei an fonnt XPG Ausdrock vun SG war relativ niddreg wéi GC an AG. D'Resultater uginn dass XPG FAQ war während dem Prozess vun carcinogenesis entschlof an ausgeléist, doduerch beschiedegt DNA flécken an d'Integritéit vun der Nepgen ënnerhalen. XPG war am GC Stoffer up-reegelen, engem Potential Roll fir XPG FAQ als uweist demaskéierte de Risiko vun GC a seng precancerous lesions virauszesoen. E puer Studien zu Datum hunn op d'Relatiounen tëscht XPG FAQ Ausdrock an aner Cancers gemellt, an déi aus eisem Conclusiounen ënnerscheet Resultater. Zum Beispill, Cheng et al. observéiert niddereg XPG Ausdrock vun Randerscheinung Blutt leukocytes zu Patiente mat haett, Kapp an den Hals, an Broscht Cancers [18], [19], [20], [21], [22], [23]. XPG war erhéijen oder zu carcinoma vun der testis an Broscht Kriibs downregulated [9], [24]. Déi ëmstridde Conclusiounen aus deene verschiddene Studien kéinten aus der verschiddenste biologescher Charakteristiken vun der erhéijen studéiert, oder aus Differenze z'entdecken Methoden an Echantillonen Resultat. Weider grouss-Skala Ënnersich vun XPG Ausdrock vun verschidden Cancers si waren seng Roll ze confirméieren. VerfÜgung

Mir propagéieren weider d'Relatiounen tëscht XPG Ausdrock an clinicopathological Parameteren dorënner TNM Etapp, Déift vun Invasioun, nodal Metastasen, macroscopic Typ, lymph Zuchstreck Invasioun an Wuestum Muster. D'Resultater ugeholl datt XPG FAQ Ausdrock mat Déift vun Invasioun an macroscopic Typ verbonne war; Invasioun vu Kriibs Zellen an der subserous bascht Otemschwieregkeeten a méi spezifesch macroscopic Typ sech béid wichteg Facteure mat super Auswierkungen op Krankheet Werdegang. Virdrun Studie confirméiert, datt overexpression vun DNA Reparatur Gentherapie positiv ze déif Invasioun an eng méi entwéckelt Klassifikatioun vun GC dinn huet. Ganzinelli M et al. ugeholl, datt malignant Wandel mat der upregulation vun Genen vun DNA Reparatur Équipe an Erhalen Frankräich Stabilitéit [25] verbonne war. Et gouf ugeholl, dass langfristeg hypoxia an inflammation an der Otemschwieregkeeten microenvironment fir Pinguin DNA Schued responsabel gin kann [26]. Ausserdeem, ass et confirméiert ginn, dass XPG Genen vill manner an der Bühn III wéi ech spillt carcinoma zu Bühn ausgedréckt sech [25]. Liu et al. ugeholl, datt Ausdrock Niveauen ERCC1 mRNA mam Alter soll war, mat héich ERCC1 Ausdrock méi heefeg am jonk Patienten [27] ginn. Déi verschidde Resultater vu verschiddenste Ënnersich kéint aus Differenzen an Kriibs Zorte Resultat, ethnicities, Echantillonen an Ëmwelt Facteuren. Eis Resultater uginn, datt staark Ausdrock dacks an T4 an fortgeschratt Kriibs festgestallt gouf. Betruecht XPG manner war vun diffusen-Typ GC ausgedréckt wéi am intestinal-Typ GC, vläicht schlecht ënnerscheet Kriibs Zellen Manktem d'Fähegkeet XPG ze generéieren, déi fir Otemschwieregkeeten Reparatur responsabel war. Diffusen-Typ GC kéint also eng aarmen hätt hunn. D'virun Beweiser datt XPG Ausdrock positiv mat enger Zuel vun clinicopathological Parameteren verbonne war GC Entwécklung verkierpert, a kéinten also wichteg Roll an der Initiatioun an Werdegang vun GC an déngen als uweist fir GC Entwécklung, en biologeschen Aktivitéiten an Ofschloss vun Werdegang Leeschtung. Ausserdeem war XPG overexpression och mat Famill Geschicht, H assoziéiert. pylori VerfÜgung Wonn an drénken. Alkohol Konsum an H. pylori VerfÜgung Wonn kann oxidative Schued induce, also waarden Ausdrock vun DNA-Reparatur Proteinen wéi XPG. XPG war méi héich an Patiente mat enger Famill Geschicht vun Kriibs ausgedréckt, suggeréiert, dass et och eng genetesch uweist vun Kriibs ginn. VerfÜgung

Mir propagéieren weider d'Relatiounen tëscht XPG Ausdrock a Punkto Iwwerliewensfro. Et war e groussen Veräin tëscht XPG FAQ Ausdrock an GC hätt an multivariate Analyse, virun allem zu Patiente méi jonk wéi 60 Joer. Positiv Ausdrock Niveau vun XPG FAQ kéint no dëser Etude méi Iwwerliewe virauszesoen. Den Zerfall, héich Ausdrock vun DNA-Reparatur Famill Proteinen, wéi ERCC1 VerfÜgung, virausgesot méi allgemeng Iwwerliewe Verglach mat niddereg ERCC1 Ausdrock [27]. Héich XPG Ausdrock gouf mat méi Iwwerliewe vun Patienten mat spillt Kriibs [28] assoziéiert. Am Sënn vun mRNA Niveauen, sech héich XPG mRNA Niveauen eng onofhängeg prognostic Faktor en méi Iwwerliewe vun Patienten mat Net-kleng-Zell haett Kriibs an sarcoma [29], [30]. Am Géigesaz, huet XPG kuerzem prognostic Wäert ze hunn an spillt Kriibs gemellt ginn; niddereg XPG Ausdrock virausgesot méi Iwwerliewe [31], am Aklang mat eisem aktuellen Conclusiounen. Low Ausdrock Niveau vun e puer Genen fir DNA-Reparatur Famill Proteinen, wéi ERCC1 VerfÜgung, goufen gemellt méi Réckwee-gratis Iwwerliewe a Punkto Iwwerliewe vun GC zu virauszesoen. Héich XPF Ausdrock war ze fréi Werdegang dinn; Patienten mat héije XPF Ausdrock hat kuerz Werdegang-gratis Iwwerliewe wéi Patienten mat niddereg XPF Ausdrock [32]. Liu et al. bewisen, dass mat niddereg ERCC1 mRNA Ausdrock Niveauen Iwwerliewe mol wéi Patienten mat héije ERCC1 Niveauen Patiente méi Réckwee-gratis a Punkto haten. Verschidden Zorte vu Cancers hu verschidde Mechanismen vun carcinogenesis an hir Kontroll Ënnerscheed also tëscht verschiddene Populatiounen. D'prognostic Roll vun XPG ass also och wahrscheinlech ënnert verschidden Zorte vun Cancers ze variéieren. Zousätzlech, kéint XPG Ausdrock duerch verschidde Facteuren, an weider grouss-Skala multicentre Ënnersich mat engem laange Suivi beaflosst ginn sinn néideg d'Relevanz vun XPG zu Kriibs hätt ze klären. Trotzdem schengt XPG Ausdrock Potential prognostic Wäert vun GC ze hunn, virun allem an Patienten am Alter jonk wéi 60 Joer, wa weider Studien gebraucht ginn d'Basisdaten Mechanismen ze klären. VerfÜgung

An Conclusioun, mir fir d'éischte Kéier bewisen, dass XPG FAQ Ausdrock war wiesentlech méi héich am GC wéi Net-entholl Stoffer, an bedeitend méi héich an AG an GC wéi am SG op der Krankheet Haaptrei SG → AG → GC. Den Niveau vun XPG Ausdrock war och mat Déift vun entholl Invasioun, macroscopic Typ, Lauren d'Klassifikatioun, Fëmmen, H vill verbonnen. pylori VerfÜgung Wonn a Famill Geschicht vu Kriibs. Multivariate Iwwerliewe Analyse uginn dass Patienten mat XPG positiven Ausdrock bedeitend méi allgemeng Iwwerliewe haten, besonnesch am Patiente méi jonk wéi 60 Joer. Eis Resultater hindeit, datt XPG FAQ Ausdrock fir d'Entwécklung, Werdegang an hätt vun GC Zesummenhang ass, an deemno als potentiell uweist fir d'Diagnos an hätt vun dëser Krankheet déngen kann. VerfÜgung

Informatiounen Ennerstëtzung VerfÜgung Dorënner S1. VerfÜgung A, Korrelatioun vun XPG Ausdrock mat Iwwerliewe Kéiren vun Patienten mat gastric Kriibs vun univariate Iwwerliewe Analyse; B, Korrelatioun vun XPG Ausdrock mat Iwwerliewe Kéiren vun Patiente méi jonk wéi 60 Joer an gastric Kriibs vun univariate Iwwerliewe Analyse; C, Korrelatioun vun XPG Ausdrock mat Iwwerliewe Kéiren vun Patienten olderer wéi 60 Joer an gastric Kriibs vun univariate Iwwerliewe Analyse VerfÜgung Doi:. 10,1371 /journal.pone.0108704.s001 VerfÜgung (TIF) VerfÜgung Table S1. VerfÜgung Baseline Charakteristiken vun der Etude Bevëlkerung an Ausdrock vun XPG VerfÜgung Doi:. 10,1371 /journal.pone.0108704.s002 VerfÜgung (Intrigue) VerfÜgung

• PLOS NËMMEN: Mechanisme vun GOLPH3 Associéierten mat der zerstéiert vun Gastric Cancer: Eng Virbehandlung Sécuritéit
• PLOS NËMMEN: Anthraquinone G503 Induces Apoptosis zu Gastric Cancer BTS duerch d'Kënschtlech Passerelle