PLoS One: kifejezése XPG fehérje kifejlesztése, Progression és prognózisa Gyomor- Cancer

absztrakt katalógusa

Háttér katalógusa

Xeroderma pigmentosum csoport G (XPG) kritikus szerepet játszik megelőzésében sejteket az oxidatív DNS-károsodás. Ezen tanulmány célja, hogy vizsgálja XPG fehérje expresszió különböző gyomor szövetek és a betegek különböző prognózisok, és ezáltal betekintést szerepe a fejlesztési, progresszió és a gyomorrák prognózisa (GC). Katalógusa

Módszerek katalógusa

összesen 176 GC, 131 szomszédos, nem daganatos szövetek 53 sorvadásos gyomorhurut (AG) és 49 felszíni gastritis (SG) mintákat is. Immunhisztokémiai festést kimutatására használt XPG protein expresszióját.

Eredmények

XPG expressziója szignifikánsan magasabb volt a GC szövetekben képest szomszédos, nem-tumor szövetekben. A progresszív betegség szekvencia SG → AG → GC, XPG expresszió szignifikánsan magasabb AG és GC képest SG. Elemzése klinikopatológiai paraméterek és a túlélés GC betegeken végzett jelentős összefüggést a XPG expressziós szintje és mélysége, a tumor invázió makroszkopikus típus, Lauren besorolását, a dohányzás, Helicobacter pylori fertőzés katalógusa és a család történetét. Cox többváltozós túlélési elemzés azt mutatta, hogy a betegek a pozitív XPG kifejezés szignifikánsan hosszabb teljes túlélést (p = 0,020, HR = 0,394, 95% CI 0,179-0,866), különösen idősebb 60 év alattiak (p = 0,027, HR = 0,361, 95 % CI 0,147-0,888) és férfi betegek (P = 0,002, HR = 0,209, 95% CI 0,077-0,571). katalógusa

Következtetések katalógusa

a vizsgálat azt igazolta, hogy XPG fehérje expressziót kapcsolatos fejlődés, előrehaladás és a prognózist GC, és talán így szolgálhat potenciális biomarker a diagnózis és a prognózis. katalógusa

Citation: Deng N, Liu JW, Sun Lp, Xu Q, Duan ZP, Dong NN, et al . (2014) kifejezése XPG fehérje kifejlesztése, Progression és gyomorrák prognózisa. PLoS ONE 9 (9): e108704. doi: 10,1371 /journal.pone.0108704 katalógusa

Szerkesztő: Kapil Mehta, a Texasi Egyetem MD Anderson Cancer Center, Amerikai Egyesült Államok katalógusa

Beérkezett: március 29, 2014; Elfogadva: szeptember 1, 2014; Megjelent: szeptember 30, 2014 katalógusa

Copyright: © 2014 Deng és mtsai. Ez egy nyílt hozzáférésű cikk feltételei szerint terjeszthető a Creative Commons Nevezd meg! Licenc, amely engedélyezi a korlátlan használatát, a forgalmazás és a reprodukció bármilyen adathordozón, feltéve, hogy az eredeti szerző és a forrás jóváírásra. Katalógusa

Az adatok elérhetősége: A szerzők megerősítik, hogy az összes adatot a megállapításokat alátámasztó teljes mértékben hozzáférhető, korlátozás nélkül. Minden lényeges adat a papír és az azt támogató információs fájlokat. Katalógusa

Forrás: Ezt a munkát támogatták a Nemzeti Key Basic Research Program of China (973 Program ref sz. 2010CB529304), és az Alapítvány a tudomány és Technológiai Liaoning tartomány (ref sz. 2011225002). A finanszírozók nem volt szerepe a tanulmány tervezés, adatgyűjtés és elemzés, döntés, hogy közzéteszi, vagy a készítmény a kézirat. Katalógusa

Érdekütközés: A szerzők kijelentették, hogy nem ellentétes érdekek léteznek. Katalógusa

Bevezető

a gyomorrák (GC) a világ negyedik leggyakoribb rák és a második fő oka a rák okozta halál [1]. Annak ellenére, hogy a közelmúltban előrelépés a diagnózis és terápia a GC, annak előfordulási és a kapcsolódó halálozási viszonylag magas marad, [2]. A kockázati tényezők közé tartozik GC genetikai hajlam, Helicobacter pylori fertőzés katalógusa, és a diéta és életmódbeli tényezők, stb., Amelyek befolyásolják a fejlesztés, progresszió és a prognózis a GC. Katalógusa

Cellular DNS állandóan károsodás kockázata endogén és exogén ingerek, ami a dinamikus egyensúlyt a sérülés és a javítás. Közötti egyenlőtlenség DNS-károsodás és javítási hozzájárul a rák kialakulásának [3]. Oxidatív DNS-károsodás vezethet hibák a transzkripció és a párhuzamos, mutáció és genetikai instabilitást, ami viszont vezet sejt diszfunkció [4]. DNS-javítás képesség tehát lényeges szerepet játszik fenntartásában élettani funkciók normális sejtek. A DNS-repair rendszer áll nukleotid kimetszés javítás (NER), bázis kimetszés javítás és mistmach javítás. NER monitorok és javítások a különböző DNS-károsodások, mint például ultraibolya-indukált ciklobután pirimidin dimerek, terjedelmes adduktumok és a DNS-keresztkötések [5], [6], [7]. A folyamat során különböző enzimek, köztük excíziós javítás cross-komplementáló Group (ERCC) 1, XPD (ERCC2), XPF (ERCC4), XPG (ERCC5), XPC és ERCC6 (Cockayne szindróma B fehérje) [8]. Azt javasolták, hogy a genomikus instabilitás részt vesz a tumor iniciáljuk és többlépéses mutációk az egész élet során [9]. NER egy sokoldalú rendszer képes javítani többszörös DNS által okozott károk genetikai instabilitás, és így fontos szerepet játszik a korai kialakulását daganatok.

Xeroderma pigmentosum csoport G (XPG) egy szerkezet-specifikus nukleázzal tartozó a Fen1 család által kódolt ERCC5 katalógusa (kimetszés javítás határokon kiegészítve 5. csoport) [10], [11], [12]. XPG nélkülözhetetlen tagja a NER útvonal felelős a 3 'kimetszése DNS károsodás emlősöknél [13]. A legújabb vizsgálatok középpontjában a szövetség között XPG és kemoterápiás érzékenység. Ugyanakkor kevés tanulmány észleltük expresszióját XPG fehérje normális szövetek és tumorok. Bár a korábbi vizsgálatokat végeztek a perifériás vérben vagy metasztatikus sejtvonalak vizsgálata nélkül expressziós profilok párosított szövetekben. Ezen kívül, nem végeztek a mai napig vizsgálták a kifejezés XPG rákos immunhisztokémiai festéssel, különösen a GC, sorvadásos gyomorhurut (AG) és felszínes gastritis (SG), és a szövetség között XPG véleménynyilvánítás és a biológiai viselkedése és prognózisa GC maradványok nagyrészt ismeretlenek.

a jelen tanulmányban észlelt XPG fehérje expressziós szintjét szöveteket a betegek különböző gyomor betegségek immunhisztokémiai festéssel, és feltárni annak expressziós profilját a betegség szekvencia SG → AG → GC. Vizsgáltuk a kapcsolatok között XPG fehérje expresszióját és klinikopatológiai paraméterek és a túlélés GC betegek, hogy fényt derítsen a lehetséges szerepét az XPG a fejlesztési, progresszió és a prognózis a GC. Katalógusa

Anyagok és módszerek katalógusa

betegek és szövetminták

az összesen 278 beteget vontak be a Department of Sebészeti Onkológiai első Affiliated Kórház kínai Orvostudományi Egyetem és az egyének, akik részt vettek egy egészségügyi ellenőrző program magában gasztroszkópia GC szűrés kórházakban található Zhuanghe és Shenyang Liaoning tartomány, Kína, 2008 és 2011 között szövettani mintákat nyert 176 beteg szövettanilag igazolt GC (beleértve kapcsolt szomszédos, nem daganatos szövetek 131 eset), 49 beteg SG, és 53 beteg a AG. A betegek, akik (I) volt szinkrón vagy metakrón rosszindulatú daganatok, a (II) XP-betegség, vagy (iii) ment preoperatív sugárkezelés vagy kemoterápia kizártuk ebből a vizsgálatból. A nyomon követés fejeződött 2013. augusztus Minden betegnél endoszkópos gyomornyálkahártya-biopszia. Biopsziás mintákat paraffinba ágyazott és festettünk hematoxilinnel és eozin szövettani diagnózis, amely úgy végeztük, két tapasztalt patológusok. Nem volt szignifikáns különbség az egyes GC, SG, AG és a szomszédos nem-daganatos csoportok a nemek vagy életkor összetétel ( P katalógusa = 0,330 és P katalógusa = 0,431, sorrendben) (táblázat 1). A betegeket sebészetileg rendeztek szerint a jelenlegi Borrmann osztályozási rendszer. A szövettani eredmények határozták alapján az Egészségügyi Világszervezet kritériumai, és a tumorok került színre a 7. kiadása TNM stádium rendszerben a Nemzetközi Rákellenes Unió (UICC) /American Joint Committee on Cancer (AJCC) (2010), amely posztoperatív patológiai vizsgálat. Összesen 176 beteget szövettanilag igazolt gyomor adenokarcinóma; legtöbb esetben sorolható szerint Lauren besorolás, de 17 nem tudott. Között 176 GC esetben 63 intesztinális típusú, 96 volt diffúz típusú és 17 vegyes típusú. Története ivás definiáltuk átlagos alkoholfogyasztás napi bevitel ≥50 g és folytatta ≥1 év. A végén a követési idő augusztus 2013 176 esetben beteg, 169 befejezett ügyek nyomon követési információkat, és követési idő mozgott 22 hónapról 38 hónapra. 41 169 beteg (24,3%) és a gyomorrák meghalt, és a medián teljes túlélési ideje összes beteg 29 hónap. Ez a tanulmány által jóváhagyott Institute Research Orvosi Etikai Bizottságának első Kapcsolt Kórház kínai Orvostudományi Egyetem. Írásos hozzájárulást kaptunk a résztvevőktől. Orvosi történetét (beleértve a kor, a nem, a dohányzás és alkoholfogyasztás) kaptuk kérdőívet és feljegyzés számítógépes. Katalógusa

Az immunhisztokémiai katalógusa

formalinban fixált, paraffinba ágyazott szövetekből vágtuk 4- um vastag metszeteket és szerelt poli-L-lizinnel bevont üveg tárgylemezek. Röviden, metszeteket paraffint xilol, rehidratált egy fokozatos alkohol sorozatban és mossuk csapvízzel. A szövettani metszeteket inkubáltuk forrásban lévő nátrium-citrát pufferrel (pH = 6,0), 100 s egy gőz nyomása tűzhely antigén visszakeresés. Az endogén peroxidáz blokkoltuk 3% -os hidrogén-peroxid 10 percig, és a metszeteket ezután mossuk foszfáttal pufferolt sóoldattal (PBS), pH = 7,4. Tissue kollagén blokkolva volt, hogy elkerüljék a nemspecifikus kötést hozzáadásával 10% -os normál kecske szérummal 37 ° C-on 10 percig. A poliklonális antitest anti-XPG (Ab-99.248, 1:300 hígítás; ABCAM, Cambridge, UK) alkalmaztunk az elsődleges ellenanyag kimutatására XPG fehérje expressziót, és inkubáltuk 4 ° C hőmérsékleten egy éjszakán. Öblítés után háromszor PBS 5 percig minden egyes, a metszeteket biotinilált másodlagos antitestet (kecske anti-nyúl antitest, Maixin Inc., Fujian, Kína) és a sztreptavidin-biotin-peroxidáz 10 percig minden egyes 37 ° C-on. A lemezeket ezután mostuk PBS-ben és megfestettük 3, 3-diaminobenzidin-tetrahidroklorid és ellenfestjük hematoxilin. Végül a metszeteket dehidratált és szerelve. A primer antitesteket váltották PBS pufferrel negatív kontrollként. Katalógusa

értékelése immunhisztokémiai katalógusa

Az immunhisztokémiai eredményeket értékelték, és gólt függetlenül két kutató, akik nem ismerték a betegek klinikopatológiai jellemzők. Nukleáris pozitivitást XPG fehérjét alkalmazásával értékeltük félkvantitatív pontozási kritérium alapján a festődés intenzitását (0, nincs festés; 1, világos barna festődés, 2, barna elszíneződést; és a 3., nehéz barna festődés) és aránya festett hámsejtek ( 0, ≤5%; 1, 5-25%, 2, 25-50%, 3, 50-75%, és a 4, ≥75%). A festés intenzitását mértük a területek az antrum a gyomor és a gyomor szerv mirigy. A százalékos pozitivitás hámsejtek és festés intenzitása ezután megszorozzuk, hogy létrehoz egy immunreakció pontszámot (IS) minden minta [14]. Az expressziós osztályoztuk mint: negatív (-), pontszám = 0; gyenge expresszió (+), pontszám = 1-4; mérsékelt kifejezés (++), pontszám = 5-8; és erős kifejezés (+++), score = 9-12. katalógusa

A statisztikai elemzés katalógusa

A statisztikai elemzést az SPSS (16.0) statisztikai szoftver (SPSS, Chicago, IL, USA). A nem-paraméteres tesztet alkalmaztunk, hogy elemezze a különbségeket XPG kifejezés az SG-AG-GC szekvencia, és a különbségek a GC és a szomszédos nem tumoros szövetekben. Összefüggések a klinikopatológiai faktorok és XPG kifejezés elemeztük a χ ^{2 teszt, illetve a Fisher-féle egzakt teszt valószínűsége. Túlélési analízis segítségével végeztük Kaplan-Meier görbék, és a csoportok közötti különbségek elemeztük a log-rank teszt. Cox regressziós analízist végeztünk a többváltozós elemzés. Kétfarkú P katalógusa értékek < 0,05 statisztikailag szignifikánsnak tekintettük. Katalógusa}

Eredmények katalógusa

kifejezése XPG fehérje gyomorrák és a nem daganatos szövetek katalógusa

XPG immunfestés igazolta túlnyomórészt nukleáris lokalizációs (1. és 2. ábra). A progresszió gyomorbetegségek, voltak jelentős különbségek XPG expressziós szintjei között AG és SG ( P1 katalógusa < 0,001), és a között, GC és SG ( P2 katalógusa = 0,031). XPG expressziója szignifikánsan magasabb volt AG és GC mint SG, illetőleg (Mann-Whitney U-teszt vizsgálat, 2. táblázat). Ezen túlmenően azt találtuk, az expressziós szintje XPG GC szignifikánsan magasabb volt, mint a szomszédos, nem-tumor szövetekben (P < 0,001). Ugyanakkor, mi sorolt ​​szomszédos nem-daganatos szövetekben való 41 esetben AG és 88 esetben SG. Az eredmények arra utalnak, hogy a XPG expressziója szignifikánsan magasabb volt GC, mint a szomszédos SG szövetekben (P < 0,001); nincs szignifikáns összefüggés volt megfigyelhető a GC és a szomszédos AG szövetek (P = 0,244). A kapcsolat a XPG kifejezés a mintákban a környező szövet és kapcsolt GC volt látható a 3. táblázatban katalógusa

Egyesületek között XPG festéssel és klinikopatológiai jellemzők

Elemeztük az egyesületek közötti XPG kifejezés és különböző klinikopatológiai paraméterek Mann-Whitney U-teszt (4. táblázat). XPG kifejezést bél típusú GC (98,4%) szignifikánsan nagyobb volt, mint a diffúz típusú GC. XPG expressziós szinteket is szignifikánsan korrelált ivóvíz ( P katalógusa = 0,031) (75,0%), mélysége tumor invázió (PT szakaszban P katalógusa = 0,012), makroszkopikus típus ( P katalógusa = 0,032) (4. táblázat), H. pylori katalógusa állapotukat ( P katalógusa = 0,039), valamint családjában rákos ( P katalógusa = 0,019) (táblázat S1). Nagy XPG expresszió volt megfigyelhető olyan betegeknél, akik ittak, a T4 esetekben bél típusú GC, H. pylori fertőzés
-pozitív, és a családi anamnézis pozitív csoportokban. Azonban nem volt szignifikáns korreláció XPG kifejezés és Borrmann besorolás, TNM, nyirokcsomó áttét, növekedési minta vagy nyirokér invázió (4. táblázat). Katalógusa

közötti kapcsolat XPG kifejezés és az összesített túlélés GC

Megvizsgáltuk a kapcsolatát XPG kifejezés és betegek túlélésének GC. Szerint egyváltozós túlélési analízis expressziós szintjének XPG nem volt független prognosztikai faktor ( P katalógusa = 0,491), míg a makroszkopikus típus ( P katalógusa = 0,002), TNM ( P katalógusa < 0,001), nyirokcsomó áttét ( P katalógusa < 0,001) és mélysége invázió ( P katalógusa < 0,001) voltak szignifikáns prognosztikai faktorok (1. táblázat). Mivel TNM már szereplő információk nyirokcsomómetastasis és mélysége invázió végeztünk többváltozós elemzés Cox-féle arányos kockázati modellt igazítani, nem, életkor, TNM és makroszkopikus típusát. Érdekes, hogy az eredmények azt mutatták, hogy XPG expressziós szint volt független prognosztikai faktor ( P katalógusa = 0.020, HR = 0,394, 95% CI 0,179-0,866). Beteg pozitív kifejeződése hosszabb volt a túlélésre. Rétegezve a betegek kor és szexuális tisztázására részletesebb viszonyát XPG és GC prognózist. A rétegződés vizsgálata javasolt idősebb beteg 60 év alattiak, akik pozitív XPG expressziója szignifikánsan kedvezőbb a túlélés, mint a negatív betegeknél XPG kifejezés (ábra S1); XPG kifejezés volt védőfaktor nem számít egyváltozós túlélési analízissel vagy Cox-féle arányos kockázati modellt (P = 0,021, HR = 0,373, 95% CI 0,154-0,901, p = 0,021, HR = 0,361, 95% CI 0,147-0,888 -kal), és férfi betegek XPG pozitív kifejeződése szignifikánsan kedvezőbb teljes túlélést (p = 0,021, HR = 0,373, 95% CI 0,154-0,901) (5. táblázat). katalógusa

Vita katalógusa

a jelenlegi vizsgálat során, észleltünk XPG protein expresszió szöveteket a betegek SG, AG és GC, és a szomszédos nem-tumoros szövetben, immunhisztokémiai festéssel. Emellett megvizsgáltuk közötti kapcsolatok XPG fehérje expresszióját és klinikopatológiai paraméterek és a túlélés GC betegek, hogy betekintést nyújtson a szerepet a fejlesztési, progresszió és a prognózis a GC. Ahhoz, hogy a legjobb tudásunk szerint, ez az első jelentés közötti kapcsolat XPG fehérje expressziója és a fejlesztés, progresszió és a prognózis a GC. Katalógusa

A különböző mögöttes mechanizmusok befolyásolhatja a kifejezés XPG, beleértve ERCC5 katalógusa génmutáció, a transzkripció szabályozása és a fordítás, fehérje degradáció és promóter metilációs [15]. A fiziológiai szabályozása XPG kifejezés igényel külső stimuláció a DNS-károsodás. Például, az UVC-indukált DNS-károsodást erősítő szabályozása XPG kifejezés [16]. Normális egyének DNS-károsodás ritka, és a DNS-javító gén ERCC5 katalógusa ezért expressziója alacsony szintű. Azonban a különböző típusú környezeti karcinogének és endogén anyagcsere termékek DNS-károsodást okoznak, ezáltal fokozza a DNS-javító aktivitást a sejtek tevékenységét és a transzkripció és transzláció [17]. A jelenlegi tanulmány vizsgálta a XPG fehérje expressziós profil az SG → AG → GC betegség szekvencia és talált XPG kifejezést SG viszonylag kisebb volt, mint a GC és az AG. Az eredmények azt mutatták, hogy XPG fehérje által kiváltott és az aktivált a folyamat során a karcinogenezis, ezáltal helyreállítja a sérült DNS-t és integritása fenntartásának a genomban. XPG volt, akár szabályozott GC szövetekben, felfedve egy potenciális szerepet XPG fehérje biomarkerként megjósolni a kockázatot a GC és annak rákmegelőző elváltozások. Néhány tanulmány mindeddig beszámolt közötti kapcsolatok XPG fehérje expressziója és más daganatos betegségek, valamint az eredmények eltértek a megállapításokat. Például, Cheng et al. megfigyelt alacsony XPG expresszió perifériás vér leukociták betegeknél a tüdő, fej és nyak, és emlőrákban [18], [19], [20], [21], [22], [23]. XPG hiányos volt vagy downregulált a carcinoma a here és a mellrák [9], [24]. Az ellentmondásos következtetéseket ezekből a különböző vizsgálatok eredhet a különböző biológiai jellemzői a daganatok tanult, illetve különbségek kimutatására módszerek és mintanagyság. További nagyszabású vizsgálata XPG kifejezés a különböző rákos megbetegedések van szükség, hogy erősítse meg a szerepet. Katalógusa

tovább vizsgálták a kapcsolatok között XPG expresszió és a klinikopatológiai paraméterek, beleértve a TNM, mélysége invázió, nyirokcsomó áttét, makroszkopikus típus, nyirok hajó invázió és növekedési mintát. Az eredmények arra utalnak, hogy XPG fehérje expressziót járó mélységi invázió és makroszkopikus típus; Invázió a ráksejtek subserous szomszédos szövet és fejlettebb makroszkopikus típusú mindketten kulcsfontosságú tényezők nagy hatással a betegség progresszióját. Korábbi vizsgálatok szerint a túltermelése DNS-javító gén pozitívan korrelált a mélyebb invázió és a fejlettebb besorolása GC. Ganzinelli M et al. azt javasolta, hogy a malignus transzformáció járt a upregulációja részt vevő gének a DNS-javítás és fenntartása genomiális stabilitás [25]. Azt javasolták, hogy a hosszú távú hypoxia és a gyulladás a szöveti mikrokörnyezet lehet felelős indukáló DNS-károsodás [26]. Továbbá arról is beszámoltak, hogy XPG gének szignifikánsan kevésbé kifejezett színpadi III, mint az I. szakaszban petefészek karcinóma [25]. Liu et al. azt javasolta, hogy ERCC1 mRNS expressziós szintek korrelációt mutatott a kor, a magas ERCC1 kifejezés, hogy több közös a fiatalabb betegeknél [27]. A különböző kimeneti változatos vizsgálatok eredhet különbségek ráktípusok, etnikumok, mintanagyság és a környezeti tényezők. Eredményeink azt mutatták, hogy az erős expressziót gyakran kimutatható a T4 és előrehaladott rák. Tekintettel XPG kevésbé volt kifejezett diffúz típusú GC mint bél típusú GC, gyengén differenciált rákos sejtek esetleg nincs meg a képessége, hogy XPG amely felelős volt a szöveti regeneráció. Diffúz típusú GC talán ezért prognózisa rosszabb. A fenti bizonyítékok azt mutatják, hogy XPG expresszió pozitív összefüggésben áll számos klinikopatológiai paraméterek tükröző GC fejlődés, és lehet, hogy így fontos szerepet játszanak a kialakulásában és progressziójában a GC és szolgálhat a biomarker GC fejlődés előrejelzésére biológiai aktivitását és mértéke progresszió. Emellett XPG túltermelése is társult a családi kórtörténet, H. pylori fertőzés
és ivás. Az alkoholfogyasztás és a H. pylori katalógusa fertőzés oxidatív károsodást, így növelve kifejezése DNS javító fehérjék, például XPG. XPG volt magasabban fejezte olyan betegeknél, akiknek családjában rákos, ami arra utal, hogy ez is lehet egy genetikai biomarker a rák. Katalógusa

tovább vizsgálták a kapcsolatok között XPG kifejezés és a teljes túlélés. Szignifikáns összefüggés a XPG fehérje expressziója és GC prognózis a többváltozós elemzés, különösen idősebb betegeknél a fiatalabb, mint 60 éve. Pozitív expressziós szintjét XPG fehérje lehetett megjósolni hosszabb túlélési szerint a jelen tanulmány. Hasonlóképpen, a magas expresszióját DNS-reparációs családba tartozó proteinek, mint például a ERCC1 katalógusa, megjósolt hosszabb teljes túlélési összehasonlítva alacsony ERCC1 kifejezés [27]. Nagy XPG expresszióját összefüggésbe hozták már betegek túlélésének petefészekrákban [28]. Ami a mRNS-szintek, magas XPG mRNS-szinteket egy független prognosztikus faktor előrejelzésében hosszabb túlélés betegeknél nem-kissejtes tüdőrák és szarkóma [29], [30]. Ezzel szemben, a XPG nemrégiben leírták, hogy prognosztikai értéket petefészekrák; alacsony XPG kifejezés megjósolta hosszabb túlélést [31] összhangban, a jelenlegi eredmények. Szintje alacsony, egyes gének a DNS-javító család fehérjék, mint például a ERCC1 katalógusa, számoltak megjósolni hosszabb visszaesés túlélés és a teljes túlélés tekintetében GC. Nagy XPF kifejezést kapcsolódik a korai progresszió; betegek magas XPF kifejezés rövidebb volt a progressziómentes túlélés, mint a betegek alacsony XPF kifejezés [32]. Liu et al. kimutatták, hogy a betegek alacsony ERCC1 mRNS expressziós szintek hosszabb volt a visszaesés és az összesített túlélést biztosít, mint a betegek magas ERCC1 szinten. Különböző típusú daganatok különböző mechanizmus carcinogenezis és ellenőrzésük tehát eltér a különböző populációkban. Prognosztikai szerepét XPG ezért is valószínű, hogy változik a különböző típusú rákos megbetegedések. Emellett XPG kifejezés lehet számos tényező, és a további nagyszabású multicentrikus vizsgálatok hosszú utánkövetés szükséges tisztázni a relevanciáját XPG rák prognózisa. Mindazonáltal XPG kifejezés úgy tűnik, hogy a potenciális prognosztikai értéke GC, különösen idősebb betegeknél a fiatalabb, mint 60 éves, de további vizsgálatok szükségesek annak tisztázására szolgáló mechanizmusokat. Katalógusa

Végeredményben azt bizonyította először, hogy XPG fehérje expresszió szignifikánsan magasabb volt GC, mint a nem tumoros szövetben, és szignifikánsan magasabb AG és GC mint SG a betegség szekvencia SG → AG → GC. A szint XPG kifejezés ugyancsak szignifikánsan társult mélysége tumor invázió, makroszkopikus típus, Lauren besorolását, a dohányzás, H. pylori fertőzés
és családjában rákos. Többváltozós túlélési elemzés azt mutatta, hogy a betegek a XPG pozitív kifejeződése volt szignifikáns hosszabb összesített túlélést, különösen olyan betegeknél, fiatalabb, mint 60 év. Eredményeink arra utalnak, hogy XPG fehérje expressziója összefügg a fejlődés, progresszió és a prognózist GC, és ezért szolgálhat potenciális biomarker diagnosztikájában és prognózisában a betegség. Katalógusa

alátámasztó információk
ábra S1.
A korreláció XPG kifejezést túlélési görbéi gyomorrákos betegeknél egyváltozós túlélési analízis; B, korrelációja XPG kifejezést túlélési görbéi alatti betegek körében a 60 év gyomorrákban egyváltozós túlélési analízis; C korreláció XPG kifejezést túlélési görbéi betegek olderer mint 60 éve gyomorrák egyváltozós túlélési elemzés. Katalógusa doi: 10,1371 /journal.pone.0108704.s001 katalógusa (TIF) hotelben táblázat S1.
alapvető jellemzői a vizsgált populációban, és kifejezése XPG. katalógusa doi: 10,1371 /journal.pone.0108704.s002 katalógusa (DOC) hotelben

• PLoS One: Mechanizmusok GOLPH3 társult a Progression gyomorrák: előtanulmányt
• PLoS One: antrakinon G503 apoptózist indukál a gyomorrák sejtek a mitokondriális út