Background VerfÜgung
entholl necrosis Faktor-α (TNF-α) spillt eng wichteg Roll an der Entwécklung an Werdegang vun gastric Kriibs. A funktionell polymorphism, -308 G > A (rs1800629), déi an de Promoteur vun etabléiert ass TNFA VerfÜgung Gentherapie, gouf virgeschlo der Produktioun vun TNF-α an Afloss Kriibs Risiko ze vergréisseren. Am Moment studéieren, géng mir ze ermëttelen, ob dës polymorphism Auswierkungen op de Risiko an Werdegang vun gastric Kriibs an enger chinesescher Bevëlkerung huet. VerfÜgung Method VerfÜgung Mir genotyped der TNFA VerfÜgung -308 G > a polymorphism der TaqMan Method an enger zwee-Etapp case-Kontroll Studium mat engem Total vun 1686 gastric Kriibs Patienten an 1895 Kriibs-gratis Sujeten benotzt. De Logistikzenter Réckgang benotzt huet sech d'genetesch Associatiounen mat Optriede an Werdegang vun gastric Kriibs ze bewäerten. VerfÜgung Resultater VerfÜgung Mir engem groussen Veräin tëscht abezuelt genotypes a fräi Risiko vun gastric Kriibs fonnt [ P VerfÜgung = 0,034, Chance Verhältnis (ODER) = 1.39, 95% Vertraue nolauschterer (CI) = 1.01-1.67, GA /AA vs. GG]. Ähnlech Resultater goufen am Suivi Gedächtnis Etude observéiert. Wann d'Donnéeë vun de zwou Etuden kombinéiert, hunn mir e méi groussen Veräin ( P VerfÜgung = 0,001, ODER = 1.34, 95% CI = 1.13-1.59), virun allem fir méi al Sujeten (> 65 Joer). Ausserdeem, Konklusiounen VerfÜgung Eis Resultater hindeit, datt d'funktionell Promoteur -308 G &plain. a polymorphism zu TNFA Fro:. Hong Y, Ge Z, Jing C, Shi J, Dong X, Zhou F, et al. (2013) Fonctionnement Promoter -308G &plain Eng Variant zu entholl Necrosis Factor Gene α Ass vun enger chinesescher Bevëlkerung mat Risk an zerstéiert vun Gastric Cancer Associéierten. PLoS NËMMEN 8 (1): e50856. Doi: 10.1371 /journal.pone.0050856 VerfÜgung Redakter: Ramon Andrade de Mello, Universitéit vu Porto, Portugal VerfÜgung Arnaque: 27. Mee 2012; Akzeptéiert: 29. Oktober 2012; Publizéiert: 10. Januar 2013 zu Copyright: © 2013 Hong et al. Dëst ass eng oppen-Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz BY Creative Commons verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt d'Original Auteur an d'Quell Kaiser sinn VerfÜgung Funding:. Dës Aarbecht war am Kader vum "sechs Talent Sommet" Project vun Jiangsu Province (SWYY-71-028), d'National Natural Science Foundation vun Jiangsu (BK2011194) an der National Natural Science Foundation of China (30872084, 30972444, an 81001274) ënnerstëtzt. D'funders hu keng Roll am Etude Design, Daten Kollektioun an Analyse, Décisioun, oder Virbereedung vun der mëttelalterlech Handschrëft ze publizéieren VerfÜgung Wettsträit Interessen:.. D'Auteuren hunn deklaréiert, datt keng Competitioun Interessen existéieren VerfÜgung Gastric Kriibs ass déi véiert stäerkste gemeinsam Kriibs an der zweeter Virwaat Ursaach vum Kriibs-Zesummenhang Doud weltwäit, an besonnesch verwandelt a bestëmmte Länner, dorënner China [1], [2]. Obwuel déi exakt etiology vun gastric Kriibs bleift novollzu ginn, epidemiological Studien aktueller hunn dass Ernährung, Fëmmen, Alkohol dës Distanz an allem Helicobacter pylori VerfÜgung ( H. Pylori VerfÜgung) Wonn, si bekannt Ursaachen vun gastric Kriibs [3], [4]. Mä, do Resultat eng héich prevalence vun dëse Risiko Facteuren net ëmmer zu engem héich Heefegkeet vun gastric Kriibs, wat déi aner Rief Facteure wéi genetesch Variatiounen an Ëmwelt Differenzen ze gastric carcinogenesis kann Weideren bäidroen mobiliséiert. Viru Kuerzem, huet zouginn Reproche ugeholl datt genetesch schiefgang zu Kandidat Genen mat waat fir gastric Kriibs verbonne waren [5], [6], [7]. VerfÜgung Et gëtt ugeholl gouf, datt chronesch inflammation zu gastric mucosa vun der entschlof H. pylori VerfÜgung Krankheet ass eng kritesch Schrëtt an der Entwécklung vun gastric Kriibs [8], [9]. An dësem Fall, ginn genetesch Variatioune vun inflammation-Zesummenhang cytokine Genen kann Potential waat Facteure fir dës Krankheet. Ee vun de wichtegen cytokines verbonne mat H. pylori VerfÜgung Wonn ass d'entholl necrosis Faktor (TNF) -α déi vun der TNFA VerfÜgung Gentherapie encoded ass [10]. TNF-α ass eng pleiotropic cytokine haaptsächlech duerch ageschalt monocytes an macrophages a spillt eng wichteg Roll an der demagogesch Äntwert produzéiert [11]. Et gouf iwwer Ausdrock vun TNF-α e wesentleche Gravitéit-Portioun-Äntwert den Risiko lues aus Pre-neoplastic lesions zu gastric Kriibs zougedréckt [12] ugeholl datt. VerfÜgung Den TNFA VerfÜgung Gentherapie ass innerhalb der mënschlecher Klass leukocyte antigen III Regioun op chromosome 6 (6p21) an ass héich polymorphic. Schiefgang am TNFA VerfÜgung Gentherapie goufen hir Ausdrock Niveau Afloss daitlech gewisen ze [13]. Dofir, versichten vill Studien ze ermëttelen, ob schiefgang an de Promoteur vun TNFA VerfÜgung als putative Projet Faktor waat fir verschidde Krankheete benotzt ginn hätt, gastric Kriibs inklusiv. Ënnert de ville schiefgang zu TNFA VerfÜgung Promoteur, de TNFA VerfÜgung -308 G > A polymorphism sech Spillzuch studéiert an et ass funktionell Etude suggeréiert, dass d'-308A allele mat fräi TNF-α Produktioun assoziéiert ass [14]. Wéi fir gastric Kriibs, goufen eng Rei vu Studien gehaal d'Associatiounen tëscht der TNFA VerfÜgung -308 G > z'ënnersichen; A polymorphism an gastric Kriibs zu verschiddenen Populatiounen, awer Form d'Resultater dës Studien [15] inklusiver bleiwen, [16], [17], [18], [19]. Fir Datum, zwee publizéiert meta-Analyse op dës Problematik ugeholl hunn, datt de -308 G > A polymorphism mat gastric Kriibs am Western Populatiounsschichte verbonne war, mä net an asiatesch Populatiounsschichte [20], [21]. Ëmzestoussen, an de Grëff ze studéieren, gehaal mer eng relativ grouss zwee-Etapp case-Kontroll Etude dass insgesamt 1686 gastric Kriibs Patienten an 1895 Kriibs-gratis Sujeten abegraff ze wäit den Afloss vun de fier TNFA VerfÜgung -308 G &plain. a polymorphism op gastric Kriibs Risiko an Werdegang vun enger chinesescher Populatioun VerfÜgung IFLA- Ausso VerfÜgung d'Etude gouf vun de Finanzpolitiker Kritik Verwaltungsrot vun der Nanjing guttgeheescht Medical University, Nanjing, China. Op Recrutement, war schrëftlech informéiert Zoustëmmung vun all Participanten an dëser Etude Équipe kritt. VerfÜgung Sécuritéit Populatioun VerfÜgung Dëst ass eng Dräierkoalitioun molekulare epidemiologic Etude vun gastric Kriibs gehaal an d'Éischt laizistesch Hospital vun Nanjing Medical University , Nanjing, China. Den Design vun der Etude an d'Abezéiung Critèrë vun de Sujete waren virdrun soss beschriwwen [22]. An dowéinst, zwee onofhängeg Spidol-baséiert case-Kontroll Studien huet am Moment studéieren abegraff. Am Allgemengen, dorënner den Test Formatioun 750 gastric Fäll an 835 Alter a Geschlecht-stemmt Kontrollen op der zweeter laizistesch Spidol vun Nanjing Medical University, Nanjing a Cancer Hospital vun Nantong City, Nantong, China aus Mäerz agestallt, 2006 bis Januar 2010, an der publizéieren Formatioun abegraff 936 Fäll a 1,060 Kontrollen Coursë vum Yixing Leit d'Spidol, Yixing, China vu Januar 1999 bis Dezember 2006. All Sujete waren ethnesch Han Chinese aus verschiddene Famillen nächste an hat kee Blutt Relatioun. All d'Patienten goufen nei mat histopathologically festgestallte confirméiert, Tëschefall gastric Kriibs a sech noeneen ouni Restriktioun vun Alter a Geschlecht agestallt. Histological Rubriken vun all Fäll goufen déi zwee pathologists onofhängeg iwwerschafft. Deene Patienten, déi virdrun Kriibs haten, metastasized Kriibs aus anere oder onbekannte Urspronk, oder virdrun radiotherapy Chimiotherapie sech ausgeschloss. D'Kontrolle goufen aus gesond Sujeten agestallt, déi am entspriechende Spidol am am Departementer kierperlech Ënnersichung engagéiert sech a goufen dacks-stemmt fir de Fäll vun Alter (± 5 Joer) an Geschlecht. De Kriibs-gratis Kontrollen waren genetesch allerdéngs net zu de Fäll an hat kee individuell Geschicht vu Kriibs. All Patient gespent 5 ml Schwächt Blutt no enger schrëftlecher Awëllegung ëmzesetzen. D'Äntwert Taux fir de Fall a Kontroll Sujete war esouwuel virun 85%. VerfÜgung DNA erauszéien a genotyping VerfÜgung d'ganz Frankräich DNA huet isoléiert a sidd aus leucocytes vun Randerscheinung Blutt vun proteinase K unzereegen an phenol /chloroform erauszéien. D' TNFA VerfÜgung -308 G > A polymorphism genotyped war mat der TaqMan-MGB Method (Obwuel Biosystems, Foster City, CA, USA), deen zwee allele-spezifesch TaqMan MGB Ämter an enger Hinnen alleguer primer Pair ze entdecken déi spezifesch SNP viséieren. D'Haaptrei vun der primers an Ämter sinn op Ufro sinn. D'Reaktioun Mëschung vun 10 μL enthale 20 NG Frankräich DNA, 3,5 μL vun 2 × TaqMan Genotyping Master Mix, 0,25 μL vun der primers an Ämter mix an 6,25 μL vun double destilléiert Waasser. D'amplification war ënner dëse Konditiounen gesuergt: 50 ° C fir 2 min, 95 ° C fir 10 min duerno vun 45 Zykle vun 95 ° C fir 15 sec, an 60 ° C fir 1 min. No der Uweisungen d'Produktioun, amplifications vun der 384-gutt Abi 7900HT Real Time Hinnen alleguer System gehaal huet (Obwuel Biosystems, Foster City, CA, USA) an der allelic Diskriminatioun standing waren der SDS 2,4 Software benotzen (Obwuel Biosystems, Foster City, CA, USA). D'genotyping Tariffer vun dësen SNPs sech all iwwer 98%. Fir d'Richtegkeet vun genotyping, zwee negative experimentell Kontroll (Waasser) an zwou positiv experimentell Kontrolle mat bekannt genotype séchergestallt goufen zu all Reaktioun zappen abegraff. Ausserdeem goufen iwwer 5% vun de Echantillon zoufälleg fir widderholl genotyping fir Confirmatioun ausgewielt; an d'Resultater goufen 100% concordant VerfÜgung statistique Analyse VerfÜgung Ier weider Analyse, d'allele Ofstänn vun TNFA VerfÜgung -308G &plain. A polymorphism vun der Kontrollen vun Test virbereet, publizéieren Formatioun a kombinéiert sech géint Depart évaluéieren Formatioun vum Hardy-Weinberg Gläichgewiicht (HWE) eng Gemengeconsellje-vun-fit χ2-Test mat. Differenzen an der distributions vun Alter, Geschlecht an Ofstänn vu genotypes vun der TNFA VerfÜgung -308G > A polymorphism tëschent de Fäll a Kontrollen duerch Pearson d'χ2 Test bewäert huet. D'Associatiounen tëscht -308G > A genotypes a Gefor vun gastric Kriibs souwéi de Medeziner Charakteristiken vun de Patienten goufen duerch Rechenzäit Chance nennen (Örs) an 95% Vertraue Intervalle (Direktiven ugeet) aus Fra Logistikzenter Réckgang Analyse mat der Upassung vum Alter gemooss a Sex. All statistesch Analyse sech mat der Software standing SAS 9.1.3 (SAS Institut, Cary, NC, USA) an eng zwee-Säit P VerfÜgung Wäert vu manner wéi 0,05 war den statistesch relevant considéréiert. VerfÜgung Charakteristiken vun der Etude Populatioun VerfÜgung d'Frequenz distributions vun demographesche Charakteristiken a Krankheete Charakteristike vun der zwee vun Etude Grupp sinn an Table 1. d'Fäll an Kontrollen gewise goufen duerch Alter reagéiert a Geschlecht ( P VerfÜgung = 0,383 an 0,424 am Test Formatioun an P VerfÜgung = 0,164 an 0,061 an der Confirmatioun setzen, bzw.). Obwuel méi al Sujeten (> 65years) a weiblech Sujeten am Test Formatioun presentéiert sech wéi an der Confirmatioun virbereet, kee groussen Ënnerscheed zu Alter a Geschlecht tëschent de Fäll a Kontrollen observéiert gouf, wou mer der zwee Populatiounsschichte kombinéiert (Table 1). Am Test virbereet, waren et 295 Cardia gastric Kriibs (CGC) Patienten an 455 Net-Cardia gastric Kriibs (NCGC) Patienten; 406 Patienten als diffusen Typ vun gastric Kriibs an 299 als intestinal Typ diagnostizéiert. Séminairen TNM Etapp ass laut Déift vun Invasioun kategoriséiert, lymph Node Metastasen an fernen Metastasen. D'Prozent vun TNM Etapp vun Patienten am Test Formatioun vum ech bis IV goufen 26,8%, 22,0%, 35,5%, an 15,7%, respektiv. Vun der 936 Patienten an der Confirmatioun virbereet, goufen 358 CGC an 578 goufen NCGC; 539 Patienten als diffusen Typ vun gastric Kriibs an 397 als intestinal Typ diagnostizéiert. Ongeféier 27,7%, 19,8%, 42,2%, an 10,3% vun de Patienten goufen fonnt TNM Etapp ech, II, III a IV Krankheeten ze hunn, bzw.. VerfÜgung Association tëscht der TNFA VerfÜgung -308 G > a polymorphism an gastric Kriibs Risiko VerfÜgung d'genotyping Resultater vun den TNFA VerfÜgung -308 G > a polymorphism ënnert de Patienten an Kontrollen an der zwee studéieren virbereet ginn an der Table virgestallt 2. d' observéiert genotype Ofstänn an d'Kontrolle vun Test virbereet, publizéieren Formatioun an der kombinéiert virbereet waren all op der HWE conformed ( P VerfÜgung = 0,481, 0,448 an 0,946 bzw.). Mir ginn dann Pearson d'χ2 Test an Logistikzenter Réckgang Analyse der Associatioun tëschent TNFA VerfÜgung -308 G > ze bewäerten; A polymorphism an gastric Kriibs Risiko. Am Test virbereet, fonnt mir dass et am Fall Grupp méi abezuelt genotypes (GA /AA) huet wéi dat an der Kontroll Grupp ( P VerfÜgung = 0.034). Am Verglach mat de Persounen mat GG genotype, hunn mir déi Sujeten mat GA /AA genotypes haten eng fräi Risiko vun gastric Kriibs (seng ODER = 1,39, 95% CI = 1.01-1.67). Ähnlech Associatiounen waren am Gedächtnis studéieren (GA vs. GG: ODER = 1,29, 95% CI = 1.02-1.65 an GA /AA vs. GG: ODER = 1,31, 95% CI = 1.03-1.65) observéiert. Wann mir Donnéeën vun den zwou Etuden kombinéiert, war e méi groussen Veräin observéiert (GA vs. GG: ODER = 1,33, 95% CI = 1.12-1.59 an GA /AA vs. GG: ODER = 1.34, 95CI% = 1.13-1.59 ) VerfÜgung wann de diskutéieren TNFA VerfÜgung -308 G &plain. a polymorphism spillt verschiddene Roll an subgroups vun Alter, Geschlecht, entholl Site an histological Zorte, mir baséieren op dës Verännerlechen dann stratified Analyse gesuergt . Wéi an Table 3 gewisen, huet d'stratified Analyse, datt déi mat den verbonne fräi Risiko TNFA VerfÜgung -308GG /GA genotypes war méi evident Senioren Sujeten (> 65years) ( P VerfÜgung &Si besteet; 0,001, ODER = 1,70, 95% CI = 1.28-2.25). Nieft, war kee groussen Ënnerscheed zu de stratification vum Geschlecht, entholl Site an histological Zorte observéiert VerfÜgung Association tëscht der TNFA VerfÜgung -308 G &plain. A polymorphism a Krankheete Charakteristiken vun de Patienten mat gastric Kriibs VerfÜgung schiefgang zu Kandidat Genen hunn ugeholl ze Kriibs Werdegang Afloss. Mir évaluéiert dann ob der TNFA VerfÜgung -308 G > A polymorphism huet Auswierkungen op d'Medeziner Charakteristiken vun de Patienten, dorënner TNM Etapp, wäit Metastasen, lymph Node Metastasen an Déift vun entholl einfach. Wéi an Table 4 gewisen, hunn mir dass d'Patienten abezuelt genotypes haten eng wiesentlech gréisseren prevalence vun T4 Etapp vun iwwerfale Déift ( P VerfÜgung = 0,001, ODER = 2,19, 95% CI = 1.39-3.47) Droen an wäit Metastasen ( P VerfÜgung = 0,013, ODER = 1,61, 95% CI = 1.10-2.35), kéint de polymorphism besot mat gastric Kriibs Werdegang verbonne ginn. VerfÜgung den Haaptgrond Conclusiounen vun eiser Etude sinn déi bedeitendst Associatiounen tëscht TNFA VerfÜgung -308 G > a polymorphism an gastric Kriibs Risiko an Werdegang. TNF-α ass eng wichteg immun Vermëttler am demagogesch Äntwert a gouf virgeschlo eng endogenous entholl Promoteur am mënschleche carcinogenesis ginn [23], [24], [25]. An gastric Kriibs, Senthilkumar et al. VerfÜgung bewisen, dass TNF-α mRNA an FAQ Ausstralung goufen gastric adenocarcinoma Patienten vill fräi, andems RT-Hinnen alleguer, westlech blotting an immunohistochemistry [12]. Den Afloss vun der -308G > A polymorphism op den Ausdrock Niveau vun TNFA VerfÜgung virdrun propagéieren gouf. . Karen et al VerfÜgung gewisen, datt d'-308G > A polymorphism d'Affinitéit vun Faktor Afloss konnt verbindlech an engem Faktor Resultat fir d'-308A allele verbindlech awer net de -308G allele, déi dann un eng fräi Meenungsäusserung an vun TNFA VerfÜgung [14]. datt TNF-α Sou ass zu gastric Kriibs up-reegelen, et méiglech ass, dass Individuen d'-308A allele Droen (dh. GA /AA), dee mat méi Niveau vun TNF-α verbonnen ass, eng grouss Gefor fir gastric Kriibs hunn. Dofir, ass et biologically plausibel, dass d' TNFA VerfÜgung -308G &plain. A jidferengem Individuen "waat ze gastric Kriibs VerfÜgung Fir Datum, hunn e puer molekulare epidemiological Studien gehaal ginn d'Associatioun tëscht der Zousätzlech, fonnt mir dass den TNFA VerfÜgung -308G &plain. A polymorphism war ënner subgroups vun ale mat méi Risiko vun gastric Kriibs assoziéiert Themen (Alter > 65 Joer) anstatt jonk Sujeten. Dëst Observatioun ass och vun engem grousse Kierper vun Studien ënnerstëtzt, déi mat aller schwaach immun System Link [26], [27]. D'immun System vu Persounen awer hire Restaurant datt zu malignancies fir eng fräi waat Kont kënnt [26]. Et gouf virgeschloen, datt héich Ausdrock vun TNF- α kéint zu entholl Wuesstem a verbreet Équipe ginn duerch Otemschwieregkeeten Remodeling an stromal Entwécklung beaflossen [28], [29]. An eiser Etude, hunn mir och déi TNFA VerfÜgung -308G > A polymorphism mat Medeziner aggressiveness wéi fortgeschratt entholl Etapp an fernen Metastasen verbonne war. Ähnlech Observatioun huet an aner Etude gemellt [30] verluecht. Wann déi zousätzlech Studie confirméiert, kéint dëst polymorphism de Medeziner Laf vun gastric Kriibs ze korrekt viraus hëllefen. Mä, soll dës Resultater mat opgepasst interpretéiert ginn, well et Méiglechkeet ass datt d'Veräiner mat aarmséileg hätt well si zu engem Enn Etapp um Diagnos. VerfÜgung Wann eise Resultater Interpretatioun, soll eng aner Aschränkungen och beschäftegt ginn. Éischt, well eiser Etude war Spidol-baséiert Design, d'Méiglechkeet vum Choix de Westen vun Themen, déi mat engem bestëmmten genotype verbonne waren bestoe kéinten. Allerdéngs goufen d'genotype distributions an eiser Kontrollen gläicht distributions an aner Chinese Studien gemellt a conformed zu HWE. Dofir, géif d'Auswiel Westen an Begrëffer vun genotype distributions net substantiell ginn. Zweet, H. pylori VerfÜgung Wonn Zoustand ass eng gutt-bekannt Ursaach vun gastric Kriibs a gouf virgeschlo den Ausdrock vun TNF- α un Afloss [31]. Genetesch Variatioune vun TNFA VerfÜgung mat dësem Faktor so kann gastric caner Risiko ze beaflossen. Leider feelen sinn Informatiounen iwwert H. pylori VerfÜgung Wonn Zoustand vun eiser Etude limitéiert eis ze weider dës Interaktioune entdecken. Sou, weider Studie mat méi detailléiert Donnéeë op H. pylori VerfÜgung Wonn si hëllt VerfÜgung An Conclusioun, proposéiere eis Resultater der -308G &plain. A polymorphism an de Promoteur vun TNFA VerfÜgung huet e groussen Afloss op d'Virkommen an Werdegang vun gastric an der chinesesch Populatioun. Obwuel d'Associatiounen an eiser Populatioun statistesch relevant gin wossten, sollen dëse Conclusiounen onofhängeg vun anere mèi Studie mat grouss Echantillonen Gréisst gläichzäiteg vu gutt-stemmt Kontrollen a unbiased-stemmt eenheetleche Participanten Fra ginn. VerfÜgung
Afloss der waat an Werdegang vun gastric Kriibs an der chinesescher Populatioun VerfÜgung Aféierung VerfÜgung
spontan a Methode VerfÜgung
Resultater VerfÜgung
Diskussioun VerfÜgung
Länner mat eelere Populatiounen hu méi héich SARS-CoV-2 Infektiounen an Doudesfäll,
Wat ass den Deal mat Hepatitis C?
Wëssenschaftler léisen mysteriéise Fall vum Auto Brauerei Syndrom
Eng vegan Diät kéint Darmmikroben erhéijen, déi Gewiichtsverloscht hëllefen
Microbiome kéint hëllefen de Virkriibsrisiko bei Fraen mat HPV z'identifizéieren
Wéi stäerkt Dir Ären Immunsystem fir de Coronavirus ze bekämpfen
Studie weist antiviral Effekter vum Curcumin
Curcumin, eng natierlech Verbindung, déi am Gewierzkuermer fonnt gëtt, kéint hëllefe fir verschidde Virussen ze eliminéieren, Fuerschung fonnt huet. Eng Studie verëffentlecht am Journal of General
Diät an Ernärung beaflossen de Mikrobiom an der Colon Schleimhaut
Diät ass wichteg fir dmënschlech Gesondheet zerhalen, awer säin ënnerierdesche Mechanismus ass nach net ganz verstan. Elo, en Team vu Fuerscher werft Liicht op dVerbindung vun Diät a Gesondheet, an et
Planzbaséiert Diät kéint Är rheumatoide Arthritis heelen
Laut der leschter Bewäertung, eng Planzbaséiert Ernärung unzehuelen kéint déi geschwollen Gelenker a Péng vun der rheumatoider Arthritis (RA) gutt entlaaschten. RA ass autoimmun am Urspronk, eng sch