PLOS NËMMEN: Eng Meta-Analys vun Interleukin-10 -592 Promoter Polymorphism Associéierten mat Gastric Cancer Risk

Wat VerfÜgung

Mir anzeschätzen d'Roll vun IL-10 -592 A /C SNP am waat fir gastric Kriibs duerch eng systematesch iwwerschaffen an meta-Analyse ze entdecken. All Ufank abegraff Manifestatioun war fir Qualitéit verbonn Faarwen. 17 Studien huet dierfe fir d'meta-Analyse. Mir adoptéiert déi meescht wahrscheinlech passenden genetesch Modell (recessive Modell). Potential Quelle vun heterogeneity sech via Ënnergrupp versicht eraus an Empfindlechkeet analyséiert, a Publikatioun biases goufen ugeholl. IL-10-592 AA genotype ass mat der reduzéiert Risiko vun Entwécklungslänner gastric Kriibs ënnert Asians verbonnen an och scheinbar ënner Asians héich Qualitéit Ënnergrupp observéiert, proposéiert IL-10-592 AA genotype méi Schutzpatrounin vun globale gastric Kriibs an asiatesch Populatiounsschichte gin kann schéngen . IL-10-592 AA genotype ass och mat de globale reduzéiert gastric Kriibs waat an Persounen mat H assoziéiert. pylori VerfÜgung mat Kontrolle Verglach Wonn ouni H. pylori VerfÜgung Wonn, proposéiert IL-10-592 AA genotype Virworf kënne mat H Krankheet zu Persounen vum globale gastric Kriibs waat méi Schutzpatrounin gin. pylori VerfÜgung. IL-10-592 AA genotype ass net mat entweder pathologic bestemmt (intestinal oder diffusen) oder anatomic bestemmt (Net-Cardia oder Cardia) vun gastric Kriibs waat assoziéiert. Genotyping Methode wéi direkt sequencing soll héich ofgestëmmt ginn ënnert verschiddene ethnicities oder Populatiounen an Zukunft gutt-entworf héich Qualitéit Studien gehaal gin VerfÜgung

Fro:. Xue H, Wang YC, Lin B, An J, Chen L, Chen J, et al. (2012) A Meta-Analys vun Interleukin-10 -592 Promoter Polymorphism Associéierten mat Gastric Cancer Risk. PLoS NËMMEN 7 (7): e39868. Doi: 10.1371 /journal.pone.0039868 VerfÜgung

Redakter: Anthony W. I. Lo, D'Chinese Universitéit vun Hong Kong, Hong Kong VerfÜgung

Arnaque: 30. Mäerz 2012; Akzeptéiert: 28 Mee, 2012; Publizéiert: 31. Juli 2012 zu

Copyright: © Xue et al. Dëst ass eng oppen-Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz BY Creative Commons verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt d'Original Auteur an d'Quell Kaiser sinn VerfÜgung

Funding:. Dës Aarbecht gouf vun der National Grondakommes Research plangen vu China 973 Programm (2010CB5293), d'National High Technology Fuerschung an Entwécklung plangen vu China (863 plangen) (2006AA02A402), a Wëssenschaft an Technologie Kommissioun vu Shanghai Gemeng (09DZ1950101) zu FJY ënnerstëtzt. D'funders hu keng Roll am Etude Design, Daten Kollektioun an Analyse, Décisioun, oder Virbereedung vun der mëttelalterlech Handschrëft ze publizéieren VerfÜgung

Wettsträit Interessen:.. D'Auteuren hunn deklaréiert, datt keng Competitioun Interessen existéieren VerfÜgung

Aféierung VerfÜgung

Worldwide gastric Kriibs Heefegkeet huet ofgeholl, mä säi veruerteelt geklommen nach zweete [1] - [3]. An Asien [4], virun allem China [5], soumat gastric Kriibs den Héichpunkt spektakulärer malignancy. Wéi ass allgemeng bekannt, ustiechend, Nahrungszousaz, Ëmweltproblemer, an genetesch Facteure sinn zu gastric carcinogenesis agebonne, mee nëmmen eng Minoritéit vun Persounen ze riskéieren Faktoren ausgesat wéi Helicobacter pylori VerfÜgung ( H. Pylori VerfÜgung ) Wonn schlussendlech gastric Kriibs entwéckelen [6], déi déi eng wichteg Roll Provider genetesch waat beinhalt spillt gastric Kriibs an Entwécklungslänner [7] - [9]. [9] - wéi verschidde susceptibilities deelweis duerch eenzel Nukleotid schiefgang (SNPs) vun Rief Genen [7] erklärt ginn hätt. Während der pathogenesis aus chronescher gastritis zu gastric Kriibs spawned vun H. pylori VerfÜgung Wonn, ausgeléist Provider neutrophils an mononuclear Zellen kann net nëmmen proinflammatory cytokines produzéiere wéi interleukin (IL) -1β, IL-6, IL-8 an entholl necrosis Faktor (TNF) -αbut och anti-demagogesch cytokines wëll IL -10. Rivetingly, kéint de Niveau vun IL-10 zousätzlech Leit vun IL-1 an TNF-α och zu gastric mucosa mat H Krankheet gefördert ginn. pylori VerfÜgung. VerfÜgung

IL-10, engem mächtegst pleiotropic cytokine, huet d'duebel Fähegkeet Anti-Kriibs Eegeschafte zu immunosuppress oder immunostimulate [10]. Interleukin-10 bremst d'Produktioun vu pro-demagogesch cytokines vun inhibition vun T-Mathëllef 1 (Th1) lymphocytes an Stimulatioun B lymphocytes an Th2 lymphocytes an domat downregulates der demagogesch Äntwert [10] - [12]. De Mënsch IL-10 Gentherapie, läit op chromosome 1q31-32, besteet aus fënnef exons a véier introns an eent vun schiefgang ass an hir 5 '-flanking Regioun am Positioun -592 A /C SNP [13] gemellt. VerfÜgung

Am Joer 2003, El-Omar EM et al. [14] an Wu MS et al. [15] praktesch zäitgläich hir Trennung Etude op IL-10-592 A /C SNP publizéiert. Zanterhier ass, hu Fuerscher noeneen gemellt Associatiounen vun IL-10-592 A /C SNP mat dem waat bis gastric Kriibs, mä mat deer oder contraire Resultater [16] - [30]. Bis elo, do goufen zwou zoustännege publizéiert meta-Analyse Artikelen Fredi IL-10-592 A /C SNP [31], [32], mä déi zwee meta-Analysë souwuel d'Wahrscheinlechkeet passenden genetesch Modell ze adoptéieren gescheitert, an domat d'authentesch Wäerter vun statistesch Resultater kompromettéiert gin konnt. VerfÜgung

an anere Wierder, d'Zil vun eiser meta-Analyse huet fir méi Liicht datts, déi Placementer genetesch Modell benotzt, op d'Roll vun IL-10-592 a /C SNP gastric Kriibs an de Risiko vun den Entwécklungslänner a méiglech Quellen vun heterogeneity ënnert der Verlousung Studien ze identifizéieren. VerfÜgung

spontan a Methode VerfÜgung

Search Strategie VerfÜgung

eng systematesch Literatur Sich war fir Artikelen gesuergt mat de Risiko iwwert IL-10-592 A /C SNP vun Entwécklungslänner gastric Kriibs assoziéiert. D'MEDLINE, EMBASE Datenbanken, Chinese National Knowledge Infrastructure (CNKI), Web vun Science, an BIOSIS Datebanken goufen zäitgläich mat der Kombinatioun vu Begrëffer "Interleukin 10", "IL-10", "interleukin", oder "cytokine" benotzt; "Gentherapie"; "Polymorphism", "Variant", oder "SNP"; an "gastric Kriibs", "gastric carcinoma", "diffusen gastric Kriibs" oder "Mo. Kriibs" vu Januar 2000 bis September 2011 D'Sich ouni Restriktioun op Sprooch gesuergt huet. Den Ëmfang vun Kapellen Literatur Sich war laut dem rouenden Lëschte vun Sensor Artikelen erweidert. Den zoustännege original Artikelen goufen och manuell machen. VerfÜgung

Sécuritéit selektionéiert VerfÜgung

Ënnersich d'Associatioun vun IL-10-592 A /C SNP mam Risiko vun Entwécklungslänner gastric Kriibs betreffend waren, wann déi folgend Konditiounen abegraff sech kennegeléiert: (ech) eng Etude der Associatioun vun IL-10-592 A /C SNP mat gastric Kriibs beschriwwen; (II) eng Etude Rapport d'Zuelen vun béiden Kontrollen a gastric Kriibs Fäll; (III) Resultater goufen als Chance Verhältnis ausgedréckt (ODER) mat 95% Vertraue Intervalle (CI); an (IV) Studien huet case-Kontroll oder gemaach case-Kontroll gelackelt. VerfÜgung

Archipel Qualitéit verbonn VerfÜgung

Héich-Qualitéit Studien ze identifizéieren, mir haaptsächlech adoptéiert predefinéiert Critèrë fir Qualitéit verbonn [33], [34], [7] - [9]. D'Critèrë Cover Kredibilitéit vun Kontrollen, Representatioun vu Fäll, Sanéierung vun gastric Kriibs, genotyping Examen, an association Foussgänger [7] - [9]. Archipel Qualitéit war vun zwee Enquêteuren (Y. Wang an B. Lin) onofhängeg évaluéieren. Meenungsverschiddenheeten sech duerch Diskussioun geléist. Dotëschend gounge vun de niddregsten null bis den héchste ten. Artikelen mat der stoung manner wéi 6,5 goufen "niddreg oder moderéiert Qualitéit" mannste considéréiert, wobäi déi kee méi niddreg wéi 6.5 vun geduecht waren als "qualitativ héichwäerteg" erklären. VerfÜgung

Data Extraktioun VerfÜgung

Déi folgend Daten vun all Artikel huet Quecksëlwer: Auteuren, Joer vun der Publikatioun, Land, Herkunft vun Participanten (kategoriséiert als Caucasians, Asians, Latinos, etc.), studéieren Design, Quell vu Kontrollen, Zuel vu Kontrollen a Fäll, genotyping Method, Verdeelung vun Alter a Geschlecht, Lauren d'Klassifikatioun (intestinal, diffusen, oder gemëscht), an Präparaten Klassifikatioun (Cardia oder Net-Cardia Kriibs). VerfÜgung

D'Date goufen ofgebaut an enregistréiert an zwou Datebanke onofhängeg vun zwee Enquêteuren (Y. Wang an B. Lin), déi fir Zäitschrëft Nimm blann waren, Institutiounen oder Fong geholl. Keng Ënnerscheeder tëschent dësen zwou Enquêteuren war vun der drëtter Enquêteur (H. Xue) geléist, deen an der Diskussioun mat hinnen un an huet eng ultimate Decisioun. VerfÜgung

statistique Analys VerfÜgung

All Statistik analyséiert goufen gesuergt Hëllef StataLanguage statistesch Software (Version 10,1, StataLanguage Verletzung, College Station, Suerge). Zwee-eesäitegen jangeli &Si besteet; 0,05 sech als statistesch relevant. HWE zu Kontrollen war berechent nees an eise meta-Analyse. Den Chi-Feld Gemengeconsellje vun fit benotzt gouf deviation aus HWE (bedeitendst um 0,05 Niveau) ze testen. Chance nennen (ODER) an 95% Vertraue Intervalle (95% CI) agestallt goufen d'Stäerkt vun Associatiounen tëscht IL-10-592 A /C SNP mat gastric Kriibs Risiko ze bewäerten. ODER _{1, ODER 2, an ODER 3 wat IL-10-592 A /C SNP fir genotypes AA versus CC berechent huet, CA versus CC, an AA versus CA, respektiv. VerfÜgung}

d'virun pairwise Differenzen sech benotzt déi entspriechend genetesch Modell ze bestëmmen. Wann ODER _{1 = ODER 3 ≠ 1 an ODER 2 = 1, dann eng recessive Modell ass ugeholl. Wann ODER 1 = ODER 2 ≠ 1 an ODER 3 = 1, dann eng dominant Modell ass implizit. Wann ODER 2 = 1 /ODER 3 ≠ 1 an ODER 1 = 1, dann eng komplett overdominant Modell ass ugeholl. Wann ODER 1 > ODER 2 > 1 an ODER 1 > ODER 3 > 1, oder ODER 1 &Si besteet; ODER 2 &Si besteet; 1 an ODER 1 &Si besteet; ODER 3 &Si besteet; 1, dann eng codominant Modell ass uginn [35]. Wann eng dominant Model ukomm war, war d'original Glidderung zesummegefall an de neie Grupp vun A wwerreeche (AA + CA) war mat CC genotype Verglach; wann e recessive Modell proposéiert gouf, war AA zu der Grupp vun CC plus CA Verglach; wann eng komplett overdominant Modell implizit war, gouf de Grupp vum AA plus CC mat CA Verglach; oder wann e codominant Modell insinuated war, war AA mat CA Verglach a mat CC, bzw.. VerfÜgung}

D'Q iwwerleen benotzt gouf fir heterogeneity ënnert d'Studien ze testen an der meta-Analyse abegraff. A fix-Effekter Modell, mat Mantel-Haenszel (M-H) Method, benotzt gouf de hinzeginn Örs ze berechnen wann homogeneity op der Basis vun Q-Test p Wäert net manner wéi 0,1 vierdrun. Par contre, eng zoufälleg-Effekter Modell, mat DerSimonian an Laird Method (D + L), geheescht huet, wann et heterogeneity op Q-Test p Wäert manner wéi 0,1 baséiert war. D'Bedeitung vun hinzeginn Örs war vun Z Test getest (P &Si besteet; 0,05 war bedeitendst considéréiert) VerfÜgung

Empfindlechkeet Analyse war zu deem gesuergt, d'meta-Analyse Schätzunge berechnen sech no all eng Etude vun all Tour ewech gelooss ginn <.. br>

Endlech, war Publikatioun Westen duerch leeschtungsfäeg Triichter Diagrammen qualitativ évaluéieren, a belafe vun Begg senger an Egger d'Tester quantitativ. VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

Literatur Search a Sécuritéit selektionéiert VerfÜgung

no ëmfaassend sicht, goufen am Ganzen 236 Artikelen op Däitsch an op 6 an Chinese Sensor. An eiser meta-Analyse huet am Ufank ofzeschafen 17 Studien abegraff [14] - [30] wat zu der Abezéiung Critèren duebel. Déi 17 Studien huet preliminarily erneit der meta-Analyse vun den Associatiounen mat gastric Kriibs iwwert IL-10-592 A /C SNP. VerfÜgung

Véier Studien [24], [25], [28], [29 ] goufen aus HWE emgeleed. Am allgemengen, keng Etude déi vun Hardy-Weinberg Gläichgewiicht emgeleed duerch eise Berechnung geläscht gewiescht soll; Ee, vu que dass d'Zuel vun de Participanten besonnesch an der Etude [24] war grouss a kritt déi Sensibilitéit wier gehaal gebueden, bleift mer déi véier Studien an eiser meta-Analyse. Sou, 17 Studien [14] - [30] mat engem Total vun 5730 Kontrollen a 2999 Fäll fir de meta-Analyse vun IL-10-592 A /C SNP schlussendlech dierfe goufen. Déi entspriechend Charakteristiken huet an Table 1. D'Flux Beräich vun Literatur Sich a studéieren Auswiel gesinn an Dorënner Beliichtung war 1 VerfÜgung

Allgemeng Meta-Analyse ënnert Verschidde Herkunft Populatiounsschichte VerfÜgung

oder _{1 ( p Wäert), oDER 2 (p Wäert), an oDER 3 (p Wäert) vun IL-10-592 a /C SNP fir globale ethnicities sech 0.91 (p = 0.437), 1.00 (p = 0,950 ), an 0.87 (p = 0.030), respektiv, eventuell e recessive genetesch Modell Effet vun putative Schutzpatrounin a allele (oDER 1 = oDER 3 &Si besteet insinuating; 1 an oDER 2 = 1). Mëttlerweil, der Analyse Herkunft Ënnergrupp, ODER 1 (p Wäert), ODER 2 (p Wäert), an ODER 3 (p Wäert) vun IL-10-592 A /C SNP ënnert Asians sech 0.82 (p = 0.080), 1.04 (p = 0.699), a 0.83 (p = 0.011), respektiv, weider suggeréiert eng recessive genetesch Modell Effet vun putative Schutzpatrounin a allele (oDER 1 = oDER 3 &Si besteet; 1 an oDER 2 = 1). Soumat war d'genotype AA mat der kombinéiert genotype CA-plus-CC Verglach. Als zu Figur 2, fir globale gastric Kriibs keng statistesch relevant fannen ënnert Caucasians a Latinos ginn hätt, observéiert bzw. hierkommen eng statistesch relevant Opklärung vun de Fakten ënnert Asians feststellen konnt, datt d'hinzeginn Örs (95% CI, p Wäert) waren 1,03 (0.64-1.65, p = 0.913) a 1.10 (0.53-2.26, p = 0.802) fir de fréieren, respektiv, mä 0.81 (0.68-0.97, p = 0.019) fir d'lescht. VerfÜgung}

Weider Ënnergrupp Analys VerfÜgung

Spezifësch Daten fir IL-10-592 a /C SNP sech am Aklang mat der Qualitéit verbonn Fändelen séiert, an héich Qualitéit (Fändelen net manner wéi 6,5) an Steiren-a-héich Qualitéit (Fändelen manner wéi 6,5 ) subgroups ënnert verschiddene ethnicities. A statistesch relevant fannen just zu Asians héich Qualitéit Ënnergrupp Zeien gouf awer net an Asians Steiren-a-Héich Qualitéit Ënnergrupp, Caucasians héich Qualitéit Ënnergrupp, Caucasians Steiren-a-Héich Qualitéit Ënnergrupp, oder Latinos Steiren-a-Héich Qualitéit Ënnergrupp, virausgesat, datt der hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 0.77 (0.61-0.96, p = 0.022), 0,90 (0.69-1.18, p = 0.437), 0.91 (0.54-1.53, p = 0.724), 1.29 (0.41 -4,11, p = 0.664), oder 1.10 (0.53-2.26, p = 0.802), bzw. (Dorënner 3). VerfÜgung

Wann gastric Kriibs an net-Cardia kléngen (oder distal) an Cardia bestemmt, kee statistesch relevant Conclusiounen waren ënnert Net-Cardia subtype oder ënner Cardia subtype op d'Ursaachen, datt d'hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 1.09 (0.57-2.11, p = 0.787) ënnert Net-Cardia subtype an 0.78 (0.42- fonnt 1,45, p = 0.432) ënnert Cardia subtype. Am Sënn vun wirklech, konnt gastric Kriibs an intestinal séiert ginn, diffusen, oder am fréie bestemmt, a keng statistesch relevant Opklärung war zu intestinal-subtype Kriibs oder diffusen-subtype Kriibs, fir d'hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren observéiert 0.82 (0.64-1.06, p = 0.127) an de fréieren an 0.89 (0.62-1.29, p = 0.546) an der Pai. VerfÜgung

am Sënn vun H. pylori VerfÜgung Wonn Status, eng statistesch relevant Opklärung war ënner H fonnt. pylori VerfÜgung positive Kriibs Patienten am Géigesaz wéi H. pylori VerfÜgung negativ Kontrollen, mee war ënner H keng statistesch relevant fannen fonnt. pylori VerfÜgung positive Kriibs Patienten am Géigesaz wéi H. pylori VerfÜgung positive Kontrollen, fir hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 0.67 (0.46-0.98, p = 0.041) an de fréieren an 1.00 (0.75-1.32, p = 0.978) an der Pai (Dorënner 4) . VerfÜgung

an wann genotyping Techniken considéréiert goufen, war am direkte sequencing Ënnergrupp mä net an all aner genotyping Technik Ënnergrupp eng statistesch relevant fannen bemierken. An der direkter sequencing, TaqMan, Abi genetesch Organer, Pyrosequencing, RFLP, ASPLanguage, Abi real-Zäit Hinnen alleguer, a bluttrout genotyping Technik subgroups, hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 0.55 (0.40-0.75, p = 0.000) , 1.25 (0.74-2.13, p = 0.406), 0.83 (0.39-1.75, p = 0.618), 0.80 (0.53-1.20, p = 0.273), 1.00 (0.84-1.19, p = 0.997), 0.63 (0.39-1.03 , p = 0.067), 0.61 (0.32-1.16, p = 0.132), a 0.84 (0.52-1.36, p = 0.475), bzw. (Dorënner 5). VerfÜgung

Empfindlechkeet Analys VerfÜgung

Meta -analyses Gette gehaal, wann all besonnesch Etude geläscht gouf. D'Resultater uginn dass fix-Effekter Schätzunge an /oder zoufälleg-Effekter Schätzunge virun an no der Läsche vun all Etude am groussen ähnlech waren, héich Stabilitéit vun der meta-Analyse Resultater suggeréiert. Als zu Dorënner 6 gewisen, war déi beaflossen eenzeg Etude iwwert de globale hinzeginn Schätzunge der Etude vun Wu et al gehaal ze ginn. [15], der Empfindlechkeet Analyse vum Ee, uginn héich Stabilitéit vun de Resultater vun den Analysen, déi de Örs ( 95% CI, p Wäert) waren 0.88 (0.74-1.05, p = 0.152) virun der Entféierung vum dass studéieren an 0.92 (0.79-1.08, p = 0.332) no der Entféierung vum dass studéieren. Am Hibléck vun der Etude [24] andeem Crusius JB et al gehaal. déi aus HWE, déi Örs (95% CI, p Wäert) waren 0.86 (0.74-0.99, p = 0.037) virun der Entféierung vum dass studéieren an 0.87 (0.75-1.01, p = 0.063) no der Entféierung vum dass studéieren emgeleed ass fir déi all Herkunft beweist, moderéiert ze héich Stabilitéit vun de Resultater. Den Zerfall, fir déi aner dräi Studie mat deviation aus HWE [25], [28], [29], Entféierung vun den dräi Studien een duerch eng verännert Örs (95% CI, p Wäert) vum 0.86 (0.74-1.00, p = 0.050), 0,86 (0.74-1.00, p = 0.050), an 0,86 (0.74-1.00, p = 0.050) bis 0,86 (0.74-1.00, p = 0.050), 0,86 (0.74-1.00, p = 0.050), an 0,86 (0.74-1.00, p = 0.050), respektiv, héich Stabilitéit vun de Resultater fonnt. (Déi z Zuele goufen wéinst der Längt vum Pabeier ewech). VerfÜgung

där Meta-Analyse VerfÜgung

där meta-Analysë vun IL-10-592 A /C SNP Veräin huet och ënnert Asians gehaal (Well 7 Deel a) an ënnert Caucasians (dorënner 7 Deel B) via de Choix vun Gesamtzuel vun Prouf Gréisst. Als zu Dorënner 7 Deel A gewisen, wobei Richtung bedeitendst ëmgedréint Associatiounen mat globale gastric Kriibs wann bësse undulated, ass selbstverständlech ënnert Asians gesinn, hierkommen an Dorënner 7 Deel B, huet de Géigendeel Tendenz ënnert Caucasians observéiert. VerfÜgung

Publikatioun Bias Analys VerfÜgung

Publikatioun Westen war preliminarily vun Triichter Diagrammen qualitativ an geschate vun Begg senger an Egger d'Tester quantitativ iwwerpréift. Seng Triichter Komplott (Dorënner 8) gewisen, datt dots bal symmetrically verdeelt, virun allem am Pseudo 95% Vertraue setzten. P Wäerter waren 0,902 an Begg d'Test an 0,914 an Egger d'Test, getrennt, och keng Publikatioun Westen suggeréiert. VerfÜgung

Diskussioun VerfÜgung

An eiser meta-Analyse, eng statistesch relevant fannen mat de globale feststellen konnt reduzéiert Risiko vun gastric Kriibs ënnert Asians mee net ënnert Caucasians oder Latinos (AA vs CA-plus-CC); de Géigendeel Tendenz géintiwwer de Risiko vun gastric Kriibs och tëscht Caucasians an Asians via entwéckele meta-Analyse zortéiert vun Publikatioun Zäit an d'Zuel vun insgesamt Echantillon observéiert ginn hätt. Soumat kënnen IL-10-592 AA genotype schéngt méi Schutzpatrounin vun globale gastric Kriibs waat ënnert Asians gin. Sécher ze sinn, déi verschidde oder souguer contraire Risiko Associatiounen, wa jo, ënnert verschiddene ethnicities weider soll meticulously propagéieren an an der Zukunft reconfirmed. VerfÜgung

Eis weider Ënnergrupp deiten och, datt eng statistesch relevant fannen just war Zeie vun Asians héich Qualitéit Ënnergrupp awer net zu Asians Steiren an héich Qualitéit Ënnergrupp, Caucasians héich Qualitéit Ënnergrupp, Caucasians Steiren an héich Qualitéit Ënnergrupp, oder Latinos Steiren an héich Qualitéit Ënnergrupp (AA vs CA-plus-CC). Et ass natierlech, datt héich-Qualitéit Studien soll an der Zukunft entwéckelt ginn, sou wéi un wourop d'real Associatiounen tëscht IL-10-592 AA genotype an gastric Kriibs waat ënner verschiddene ethnicities entdecken. VerfÜgung

ervirgestrach, 5 [14] , [18], [20], [23], [24] aus 17 beliwwert Studien huet mat noncardia-subtype gastric Kriibs an 3 [14], [23], [24] mat Cardia-subtype gastric Kriibs erfollegen. Nee statistesch relevant Experienz mat entweder subtype (AA vs CA-plus-CC) feststellen konnt. 5 Etuden [20] - [22], [23], [26] zu eiser meta-Analyse huet mat pathologically intestinal-subtype gastric Kriibs behandelt a 4 [21] - [23], [26] aus 17 Studie goufen traitéiert mat pathologically diffusen-subtype gastric Kriibs. Nee statistesch relevant fannen konnt an entweder intestinal-subtype ze bemierken oder diffuse- subtype Kriibs (AA vs CA-plus-CC). Wéi bekannt ass, Ënnerscheed Cardia-subtype gastric Kriibs aus noncardia-subtype gastric Kriibs zu etiology, wirklech, carcinogenesis, an /oder hätt [36] - [38], esou intestinal-subtype Kriibs versus diffusen-subtype Kriibs ass. Et hätt gesot ginn, dass d'blanner Kombinatioun vun Cardia-subtype an noncardia-subtype Fäll oder vun intestinal-subtype an diffusen-subtype Fäll vun der Majoritéit vun der Verlousung Studien Mask kann oder op d'mannst Ënnerschätzt d'Stäerkt vun der real Associatiounen [7] - [ ,,,0],9]. VerfÜgung

dernieft, et gouf confirméiert, datt gastric Kriibs an déi entwéckelt mat H. pylori VerfÜgung Wonn anstatt zu uninfected gelackelt [39]. An eiser meta-Analyse, eng statistesch relevant ëmgedréint Associatioun mat gastric Kriibs war ënner H fonnt. pylori VerfÜgung positive Kriibs Patienten am Géigesaz wéi H. pylori VerfÜgung negativ Kontrollen, mee war ënner H keng statistesch relevant fannen fonnt. pylori VerfÜgung positive Kriibs Patienten am Géigesaz wéi H. pylori VerfÜgung positive Kontrollen (AA vs CA-plus-CC), wat beweist, datt IL-10-592 AA genotype méi Schutzpatrounin vun globale gastric Kriibs waat an Persounen mat H infizéiert gin kann schéngen. pylori VerfÜgung. Sécher, de richtege Veräin tëschent H pylori VerfÜgung Wonn an IL-10-592 AA genotype an gastric Kriibs waat weider meticulously an der Zukunft ze propagéieren soll. VerfÜgung

Mat der Schafe vun neie genotyping Technologien wéi seminested polymerase Kette Reaktioun, TaqMan allelic Diskriminatioun Test, direkt sequencing, déi allele spezifesch primer-polymerase Kette Reaktioun, pyrosequencing, bluttrout, oder real-Zäit Hinnen alleguer, kënne mir eng Explosioun vun genetesch association Studien an d'Zukunft virbereeden. An eiser meta-Analyse, eng statistesch relevant ëmgedréint Associatioun mat waat gastric Kriibs am direkte sequencing genotyping Technik Ënnergrupp bemierken, mä net an all aner Ënnergrupp. Mir hu virdrun erwähnt, dass déi statistesch relevant Resultat am direkte sequencing Technologie an meta-Analyse Zeien beweisen net, datt aner Technologien kënnen net benotzt ginn. Trotzdem, soll d'genotyping Resultater vun heescht vun engem Roman genotyping Technik besser bestätegt ginn direkt sequencing benotzt. Ënner dësem Fall, kann d'Verfilmung genotyping Technologie als direkten sequencing [40] gesinn als valabel ginn. Iwwerhaapt muss d'Sensibilitéit an Spezifizitéit vun deene genotyping Techniken weider lant gin sou wéi un d'optimal Approche sichen eraus wat d'genotyping Feeler ze minimiséieren kéint [7] - [9]. Mir dofir antrieden, datt direkt sequencing soll weider an Zukunft Studien gehaal ginn. VerfÜgung

Endlech, d'Stäerkt vun eiser meta-Analyse konnt sech wéi follegt zesummegefaasst ginn. Mir machen wéi vill Publikatiounen wéi mer mat Hëllef vun verschiddenen Recherche Approche ze fannen. Mir tappen méi Wäert op biases ganze Studien bewäert an d'Potential Quelle vun heterogeneity heiheem via Ënnergrupp gebueden, an Empfindlechkeet analyséiert. Mir évaluéieren d'Publikatioun biases vun heescht vun Begg senger an Egger d'Tester souwéi Triichter Komplott Tester. Sou, iwwerzeegen mir dass d'Resultater vun eise meta-Analyse, an Essenz, sinn zolidd an zouverléisseg. VerfÜgung

bestëmmt, kéint inévitabel Aschränkungen nach an eiser meta-Analyse fonnt ginn. Eischtens, ass d'Informatioun vun de abegraff Studien ofgebaut mèi iwwer genotypes mat globale gastric Kriibs waat assoziéiert, iwwerdeems manner zougänglech méi wichteg Informatiounen iwwert pathologic bestemmt oder anatomic bestemmt vun gastric Kriibs oder iwwer H ass. pylori VerfÜgung Wonn Status. Sou, analyséiert d'Resultater vun Ënnergrupp vun Linn mat spezifesche bestemmt oder H. pylori VerfÜgung Wonn Zoustand solle mat extrem virsichteg eruwoen considéréiert ginn. Zweetens, virausgesat, dass just publizéiert Etuden vun eiser meta-Analyse abegraff sinn, kéint Publikatioun Westen potenziell geschéien, obwuel keng statistesch relevant Publikatioun Westen an eiser meta-Analyse bemierken ass. Drëttens, moderéiert ze schwéieren heterogeneity ganze abegraff Studien Zeie ginn hätt. Allerdéngs, an engem Versuch de Potential Westen ze minimiséieren, entworf mer eng genau Protokoll virun meta-Analyse maachen, an geheescht ausdrécklechen Methode fir Literatur Sich, studéieren Auswiel, Daten erauszéien, statistesch Analyse, genetesch Modell Adoptioun an Empfindlechkeet Analyse [40], [ ,,,0],41]. VerfÜgung

an Conclusioun, IL-10-592 AA genotype Virworf kënne méi Schutzpatrounin vun globale gastric Kriibs waat ënnert Asians gin an kann jo och méi Schutzpatrounin vun globale gastric Kriibs waat an Persounen mat H. pylori VerfÜgung. IL-10-592 AA genotype ass net mat entweder pathologic bestemmt (intestinal oder diffusen) oder anatomic bestemmt (Net-Cardia oder Cardia) vun gastric Kriibs waat an eiser meta-Analyse assoziéiert. Esou genotyping Methoden als direkten sequencing soll an Zukunft gutt-entworf héich Qualitéit Studien ënnert verschiddene ethnicities oder Populatiounsschichte gehaal gin héich ofgestëmmt ginn. VerfÜgung

• PLOS NËMMEN: Socioeconomic a muss fir op Kont fir d'Association vun Gastric Cancer mat Amerindian Racinen an eng Latin American Admixed Population
• PLOS NËMMEN: Plasma microRNAs, Mir-223, Mir-21 an Mir-218, den Buch vun der Woch D'Biomarkers fir Gastric Cancer Detection