Hirschsprungova bolezen

Na prvi pogled

• Hirschsprungova bolezen je redko stanje, s katerim se ljudje rodimo
• Simptomi se običajno pojavijo pri novorojenčkih, lahko pa se pojavijo tudi v otroštvu ali odrasli dobi
• Diagnoza se običajno postavi v prvih nekaj mesecih ali letih življenja
• Včasih se diagnoza postavi v odrasli dobi
• Preizkusi potrjujejo diagnozo
• Zdravljenje je kirurško
• Nekateri simptomi lahko ostanejo po operaciji in potrebujejo zdravniško pomoč

Obstajata dve mišici analnega sfinktra:notranji analni sfinkter, ki je del črevesja, in zunanji analni sfinkter, ki je del mišic medeničnega dna.

Notranji analni sfinkter običajno ostane zaprt, da prepreči uhajanje plina ali tekočine iz rektuma, ko pa se danka napolni s plinom ali fekalnim materialom, se zaradi refleksa odpre, da omogoči gibanje črevesja.

Živci, od katerih je odvisen ta refleks, včasih manjkajo ob rojstvu, zaradi česar notranji analni sfinkter ostane tesno zaprt in odvajanje črevesja ne more priti. Ta prirojena (prirojena) napaka se imenuje Hirschsprungova bolezen.

Več o Hirschsprungovi bolezni

• Disinergična defekacija:o pogostem vzroku za kronično zaprtje
• Vnetje črevesja