Stomach Health >> mave Sundhed >  >> Q and A >> Mavepine

Liposarkom

Fakta om liposarkom

Et liposarkom er en malignitet, der udvikler sig i dybt blødt vævsfedt.
  • Liposarkom er en ondartet tumor, der opstår fra dybt blødt vævsfedt.
  • Hvad der udløser udviklingen af ​​liposarkom er ukendt.
  • Liposarkom-risikofaktorer kan omfatte stråling, familiekræftsyndromer, et beskadiget lymfesystem og/eller eksponering for visse kemikalier.
  • Liposarkomer udvikler sig ikke fra almindelige lipomer (godartede tumorer i fedtceller).
  • Tegn og symptomer på liposarkomer varierer. Mange mennesker føler sig ikke syge eller har smerter. Symptomer og tegn kan dog omfatte følgende, afhængigt af tumorens placering:
    • Smertefuld hævelse og/eller en klump under huden
    • Følelsesløshed
    • Træthed
    • Mavesmerter
    • Brystsmerter
    • Urinvanskeligheder
    • Slukningsbesvær
    • Kvalme
    • Opkastning
    • Reduceret bevægelsesområde for lemmerne
  • Røntgenbilleder, MR og/eller CT'er kan hjælpe med at foreslå en diagnose, der skal bekræftes ved biopsi.
  • Verdenssundhedsorganisationen (WHO) anerkender fem undertyper af liposarkom.
  • Liposarkomstadier beskriver omfanget af tumorspredning, hvor stadium IV repræsenterer den mest omfattende cancer med metastatisk spredning.
  • Liposarkombehandlinger kan bestå af operation, stråling eller kemoterapi. Nogle patienter får kombinationer af disse behandlinger.
  • Prognosen for liposarkomer varierer med typen i tumorernes placering. Rundcellede og dårligt differentierede celletyper har en dårlig prognose med en overlevelsesrate på omkring 50 % over fem år.
  • Det er ikke muligt at forhindre et liposarkom. I bedste fald kan du sænke din risiko for at udvikle et liposarkom ved at undgå risikofaktorer.

Hvad er et liposarkom?

Liposarkom er en ondartet tumor, der opstår fra mesenkymale celler (specifikt unormale fedtceller i dybt blødt væv, der formerer sig på en ureguleret måde), der hovedsageligt påvirker midaldrende mennesker på steder som låret, glutealregionen, retroperitoneum og ben og skulder areal. Af og til kan liposarkomet blive meget stort. For eksempel har nyhedsmediet beskrevet et 30-kilos liposarkom fjernet fra underlivet på en 63-årig mand. Liposarkomer er en type bløddelssarkomer.

Liposarkom Symptomer og tegn

Liposarkom er en type ondartet tumor (kræft), der stammer fra fedtceller i kroppens dybe bløde væv.

Tegn og symptomer på et liposarkom afhænger af tumorens størrelse og dens placering i kroppen. Afhængigt af den nøjagtige placering kan symptomerne være ret varierende. Tilknyttede symptomer og tegn kan omfatte a

  • ny klump hvor som helst på din krop,
  • en eksisterende klump, der vokser vedvarende, eller
  • smertefuld hævelse eller følelsesløshed i området omkring en klump.
Lær mere om tegn og symptomer på liposarkom »

Hvad er årsagerne til liposarkom?

Liposarkomkræftceller ligner fedtceller, men menes at udvikle sig fra dybere fedtvæv i stedet for overfladiske fedtceller under huden eller slimhinderne. Selvom liposarkomer kan udvikle sig næsten overalt i kroppen, udvikles de fleste i maven og lemmerne. Liposarkomer er sjældne. De repræsenterer mindre end 1 % af alle nydiagnosticerede kræftformer. Selvom det ikke vides, hvad der udløser udviklingen af ​​liposarkomer, bemærkes de normalt efter traumer, når en "hård klump" udvikler sig og forbliver, men traumer eller skade er ikke en risikofaktor.

Hvad er liposarkom-risikofaktorer?

Risikofaktorer for liposarkomer kan omfatte stråling, visse familiekræftsyndromer (f.eks. neurofibromatose, Gardners syndrom), et beskadiget lymfesystem og/eller eksponering for visse kemikalier (f.eks. vinylchlorid, dioxin).

Liposarkom vs. lipom

Liposarkomer udvikler sig ikke fra almindelige lipomer, som er godartede tumorer i fedtceller.

Hvad er liposarkom symptomer og tegn?

Mange liposarkompatienter føler sig ikke syge i starten, så patienterne søger først hjælp sent i sygdomsprocessen, når andre symptomer opstår. Symptomer afhænger af tumorens placering og i hvor høj grad den har spredt sig i kroppen. Symptomer og tegn, der kan opstå senere i sygdommen, kan omfatte

  • smertefuld hævelse og/eller en voksende klump under huden;
  • følelsesløshed;
  • forstørrelse af åreknuder;
  • træthed og/eller svaghed, især af det berørte lem;
  • mavesmerter, selvom nogle patienter ikke har smerter, kan andre opleve forstoppelse, mæthedsfornemmelse hurtigere, når de spiser, og/eller blod i afføringen (disse symptomer er mere tilbøjelige til at udvikle sig hos patienter med liposarkom i form af maven);
  • brystsmerter;
  • besvær og/eller smerter i urinen;
  • besvær med at synke;
  • kvalme;
  • opkastning; og
  • nedsat bevægelsesområde i lemmerne.

Hvad er polycytæmi Vera?

Lær mere om

Hvordan diagnosticerer sundhedspersonale et liposarkom?

Mange patienter med liposarkom vil klage over en masse, som de kan mærke. Massen kan være blød og kødfuld eller endda fast til palpation. Nogle læger kan i begyndelsen prøve ultralyd, men diagnosen kræver normalt standard røntgenbilleder, der vil hjælpe med at vise, om der er nogen knogleelementer involveret. Imidlertid opnås en MR normalt og kan hjælpe med at foreslå en diagnose, der skal bekræftes ved en biopsi. For mange individer udføres en bryst-CT, fordi brystet er det mest almindelige sted for metastasering (spredning) af liposarkomer.

Hvad er de forskellige typer liposarkom?

Der er fem undertyper af liposarkom nu anerkendt af WHO (World Health Organization):

  • Den mest almindelige type kaldes veldifferentieret liposarkom (ca. 50 % af sarkomerne).
  • Den næste type kaldes myxoid (ligner slim).
  • Rundcellet liposarkom er en mellemgrad af fedtcellekræft, der omfatter rundcellede varianter og er den mest almindelige type liposarkom hos børn og teenagere.
  • En sjælden type kaldes pleomorf (hvilket betyder, at kræftcellerne ser forskellige ud i størrelse og form) liposarkom og udgør kun omkring 5 %-10 % af liposarkomerne. Denne type kan være meget aggressiv.
  • Den sidste type kaldes kombineret, blandet type eller dedifferentieret liposarkom, som er et højgradigt sarkom med en øget risiko for metastaser.

Hvad er stadierne af liposarkom?

Når tumoren er blevet typebestemt, er den normalt iscenesat for at bestemme omfanget af spredningen af ​​tumoren på diagnosetidspunktet. Stadierne spænder fra I til IV, hvor IV repræsenterer den mest omfattende cancer med metastatisk spredning.

Hvad er liposarkom behandling muligheder?

Behandlingen af ​​liposarkom er hovedsageligt kirurgisk med det mål at fjerne tumoren fuldstændigt og forhindre dens tilbagefald (opnå en helbredelse) ved at fjerne alle tumorcellerne. Tidligere var amputation den kirurgiske mulighed for disse tumorer i lemmerne. I øjeblikket kræver tumorer, der opstår i lemmer, kun omkring 5% af patienterne til at gennemgå amputation. Tumorfjernelse ved kirurgi i andre områder af kroppen er den foretrukne behandling for liposarkomer. Men mange patienter behandles med en kombination af kirurgi og strålebehandling. Faktisk får nogle patienter strålebehandling før operation for at skrumpe tumoren.

Kemoterapi i behandlingen af ​​liposarkom er kontroversiel, og eksperter på området mener, at spørgsmålet om kemoterapi til liposarkom bedst kan løses fra sag til sag. Nogle efterforskere anser kemoterapi af liposarcomer for at være eksperimentel. Da liposarkomer er relativt sjældne, bør din læge være en specialist med erfaring i behandling af sarkomer.

Kemoterapi er blevet udført (f.eks. ved hjælp af antracyklinpræparater) uden større succes. For ikke-operable (kan ikke behandles ved kirurgi) eller metastatiske liposarkomer er trabectedin (Yondelis) og eribulinmesylat (Halaven) blevet godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) til at behandle sygdommen hos patienter, der tidligere havde fået en antracyklin-baseret kemoterapibehandling, da begge disse lægemidler viste en forbedring i progressionsfri overlevelse sammenlignet med andre lægemidler.

Abonner på MedicineNets nyhedsbrev om kræftrapporter

Ved at klikke på "Send" accepterer jeg MedicineNets vilkår og betingelser og privatlivspolitik. Jeg accepterer også at modtage e-mails fra MedicineNet, og jeg forstår, at jeg til enhver tid kan fravælge MedicineNet-abonnementer.

Hvad er prognosen for liposarkom? Hvad er overlevelsesraten for personer med liposarkom?

Prognosen for liposarcomer varierer med typen og placeringen af ​​tumorerne. Ekstremitettumorer, der er passende behandlet, har en god prognose, ligesom de veldifferentierede typer og myxoidtypen tumorer. Imidlertid har rundcellede og dårligt differentierede celletyper en dårlig prognose med en overlevelsesrate på omkring 50 % over fem år.

Som nævnt tidligere, hvis en masse eller klump bemærkes i nærheden af ​​eller ved et traumested, eller hvis du udvikler nogle af de sene symptomer på et liposarkom beskrevet ovenfor, skal du straks kontakte din læge. Mange andre tilstande end ondartede tumorer kan forårsage en masse eller klump, og det er vigtigt at finde ud af årsagen, så passende behandling kan gives.

Er det muligt at forhindre et liposarkom?

De fleste liposarkomer udvikler sig hos mennesker uden kendte risikofaktorer. Som følge heraf er der ingen måde at forhindre liposarkomer på udover at undgå eksponering for deres risikofaktorer anført ovenfor.