Liposarcoom

Liposarcoom feiten

Een liposarcoom is een maligniteit die zich ontwikkelt in diep zacht weefselvet.

• Liposarcoom is een kwaadaardige tumor die ontstaat uit diep zacht weefselvet.
• Wat de ontwikkeling van liposarcoom veroorzaakt, is niet bekend.
• Risicofactoren voor liposarcoom zijn onder meer straling, familiale kankersyndromen, een beschadigd lymfesysteem en/of blootstelling aan bepaalde chemicaliën.
• Liposarcomen ontwikkelen zich niet uit gewone lipomen (goedaardige tumoren van vetcellen).
• Tekenen en symptomen van liposarcomen variëren. Veel mensen voelen zich niet ziek of hebben geen pijn. Symptomen en tekenen kunnen echter het volgende omvatten, afhankelijk van de locatie van de tumor:
  • Pijnlijke zwelling en/of een bult die zich onder de huid ontwikkelt
  • Verdoofdheid
  • Vermoeidheid
  • Buikpijn
  • Pijn op de borst
  • Urineproblemen
  • Slikproblemen
  • Misselijkheid
  • Overgeven
  • Verminderd bewegingsbereik van de ledematen
• Röntgenfoto's, MRI en/of CT's kunnen helpen bij het suggereren van een diagnose die moet worden bevestigd door een biopsie.
• De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) herkent vijf subtypes van liposarcoom.
• Liposarcoomstadia beschrijven de mate van tumorverspreiding, waarbij stadium IV de meest uitgebreide kanker met uitgezaaide verspreiding vertegenwoordigt.
• Liposarcoombehandelingen kunnen bestaan ​​uit een operatie, bestraling of chemotherapie. Sommige patiënten krijgen combinaties van deze behandelingen.
• De prognose van liposarcomen varieert met het type in de locatie van de tumoren. Rondcellige en slecht gedifferentieerde celtypen hebben een slechte prognose met een overlevingspercentage van ongeveer 50% over een periode van vijf jaar.
• Het is niet mogelijk om een ​​liposarcoom te voorkomen. In het beste geval kunt u uw risico op het ontwikkelen van een liposarcoom verlagen door risicofactoren te vermijden.

Wat is een liposarcoom?

Liposarcoom is een kwaadaardige tumor die ontstaat uit mesenchymale cellen (met name abnormale vetcellen in diep zacht weefsel die zich op een ongereguleerde manier vermenigvuldigen), die voornamelijk mensen van middelbare leeftijd treft op plaatsen zoals de dij, het gluteale gebied, het retroperitoneum en het been en de schouder Oppervlakte. Af en toe kan het liposarcoom erg groot worden. De nieuwsmedia hebben bijvoorbeeld een liposarcoom van 30 pond beschreven, verwijderd uit de buik van een 63-jarige man. Liposarcomen zijn een type wekedelensarcomen.

Liposarcoom symptomen en tekenen

Liposarcoom is een type kwaadaardige tumor (kanker) die ontstaat in vetcellen in de diepe zachte weefsels van het lichaam.

Tekenen en symptomen van een liposarcoom zijn afhankelijk van de grootte van de tumor en de locatie in het lichaam. Afhankelijk van de exacte locatie kunnen de symptomen nogal wisselend zijn. Bijbehorende symptomen en tekenen kunnen een

• nieuwe knobbel overal op je lichaam,
• een bestaande knobbel die aanhoudend groeit, of
• pijnlijke zwelling of gevoelloosheid in het gebied rond een knobbel.

Meer informatie over tekenen en symptomen van liposarcoom »

Wat zijn de oorzaken van liposarcoom?

Liposarcoomkankercellen lijken op vetcellen, maar men denkt dat ze zich ontwikkelen vanuit diepere vetweefsels in plaats van oppervlakkige vetcellen onder de huid of slijmvliezen. Hoewel liposarcomen zich bijna overal in het lichaam kunnen ontwikkelen, ontwikkelen de meeste zich in de buik en ledematen. Liposarcomen zijn zeldzaam. Ze vertegenwoordigen minder dan 1% van alle nieuw gediagnosticeerde kankers. Hoewel het niet bekend is wat de ontwikkeling van liposarcomen veroorzaakt, worden ze meestal opgemerkt na een trauma wanneer zich een "harde knobbel" ontwikkelt en blijft, maar trauma of letsel is geen risicofactor.

Wat zijn risicofactoren voor liposarcoom?

Risicofactoren voor liposarcomen kunnen zijn:bestraling, bepaalde familiekankersyndromen (bijvoorbeeld neurofibromatose, Gardner-syndroom), een beschadigd lymfesysteem en/of blootstelling aan bepaalde chemicaliën (bijvoorbeeld vinylchloride, dioxine).

Liposarcoom versus lipoom

Liposarcomen ontwikkelen zich niet uit gewone lipomen, dit zijn goedaardige tumoren van vetcellen.

Wat zijn liposarcoom symptomen en borden?

Veel liposarcoompatiënten voelen zich aanvankelijk niet ziek, dus de patiënten zoeken pas laat in het ziekteproces hulp als er andere symptomen optreden. Symptomen zijn afhankelijk van de locatie van de tumor en de mate waarin deze zich in het lichaam heeft verspreid. Symptomen en tekenen die later in de ziekte kunnen optreden, kunnen zijn:

• pijnlijke zwelling en/of een groeiende knobbel onder de huid;
• gevoelloosheid;
• vergroting van spataderen;
• vermoeidheid en/of zwakte, vooral van de aangedane ledemaat;
• buikpijn, hoewel sommige patiënten geen pijn hebben, kunnen anderen constipatie, een eerder vol gevoel bij het eten en/of bloed in de ontlasting ervaren (de kans is groter dat deze symptomen zich ontwikkelen bij patiënten met liposarcoom, de vormen in de buik);
• pijn op de borst;
• problemen met urineren en/of pijn;
• moeite met slikken;
• misselijkheid;
• braken; en
• verminderd bewegingsbereik in de ledematen.

Wat is polycythaemia vera?

Meer informatie op

Hoe diagnosticeren beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg een liposarcoom?

Veel patiënten met liposarcoom klagen over een massa die ze kunnen voelen. De massa kan zacht en vlezig zijn of zelfs stevig bij palpatie. Sommige artsen kunnen in eerste instantie echografie proberen, maar de diagnose vereist meestal standaardröntgenfoto's die helpen aantonen of er al dan niet benige elementen bij betrokken zijn. Meestal wordt echter een MRI verkregen die kan helpen bij het suggereren van een diagnose die moet worden bevestigd door een biopsie. Voor veel mensen wordt een CT-scan van de borst gemaakt omdat de borst de meest voorkomende plaats is van metastase (verspreiding) van liposarcomen.

Wat zijn de verschillende soorten liposarcoom?

Er zijn nu vijf subtypes van liposarcoom erkend door de WHO (Wereldgezondheidsorganisatie):

• Het meest voorkomende type wordt goed gedifferentieerd liposarcoom genoemd (ongeveer 50% van de sarcomen).
• Het volgende type wordt myxoïde genoemd (lijkt op slijm).
• Ronde cel liposarcoom is een middelmatige vorm van vetcelkanker die rondecelvarianten omvat en is het meest voorkomende type liposarcoom bij kinderen en tieners.
• Een zeldzaam type wordt pleomorf genoemd (wat betekent dat de kankercellen er verschillend uitzien in grootte en vorm) liposarcoom en maakt slechts ongeveer 5% -10% van liposarcomen uit. Dit type kan erg agressief zijn.
• Het laatste type wordt gecombineerd, gemengd type of gededifferentieerd liposarcoom genoemd, wat een hooggradig sarcoom is met een verhoogd risico op metastase.

Wat zijn de stadia van liposarcoom?

Nadat de tumor is getypeerd, wordt deze meestal in scène gezet om de mate van verspreiding van de tumor op het moment van diagnose te bepalen. De stadia variëren van I tot IV, waarbij IV de meest uitgebreide kanker met uitgezaaide verspreiding vertegenwoordigt.

Wat zijn liposarcoom behandeling opties?

De behandeling van liposarcoom is voornamelijk chirurgisch, met als doel de tumor volledig te verwijderen en herhaling te voorkomen (waardoor genezing wordt bereikt) door alle tumorcellen te verwijderen. In het verleden was amputatie de chirurgische optie voor deze tumoren in de ledematen. Momenteel vereisen tumoren die in ledematen voorkomen slechts ongeveer 5% van de patiënten om amputatie te ondergaan. Tumorverwijdering door een operatie in andere delen van het lichaam is de voorkeursbehandeling voor liposarcomen. Veel patiënten worden echter behandeld door een combinatie van chirurgie en bestralingstherapie. Sommige patiënten krijgen zelfs vóór de operatie bestralingstherapie om de tumor te verkleinen.

Chemotherapie bij de behandeling van liposarcoom is controversieel, en deskundigen in het veld zijn van mening dat de kwestie van chemotherapie voor liposarcoom het beste per geval kan worden behandeld. Sommige onderzoekers beschouwen chemotherapie van liposarcomen als experimenteel. Omdat liposarcomen relatief zeldzaam zijn, moet uw arts een specialist zijn met ervaring in de behandeling van sarcomen.

Chemotherapie is uitgevoerd (bijvoorbeeld met anthracyclinegeneesmiddelen) zonder veel succes. Voor inoperabele (niet operatief te behandelen) of gemetastaseerde liposarcomen zijn trabectedine (Yondelis) en eribulinemesylaat (Halaven) goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van de ziekte bij patiënten die eerder een antracycline-gebaseerde chemotherapieregime, aangezien beide geneesmiddelen een verbetering in progressievrije overleving lieten zien in vergelijking met andere geneesmiddelen.

Abonneer je op de nieuwsbrief van MedicineNet's Cancer Report

Door op 'Verzenden' te klikken, ga ik akkoord met de algemene voorwaarden en het privacybeleid van MedicineNet. Ik ga er ook mee akkoord e-mails van MedicineNet te ontvangen en ik begrijp dat ik me op elk moment kan afmelden voor MedicineNet-abonnementen.

Wat is de prognose van liposarcoom? Wat is het overlevingspercentage voor mensen met liposarcoom?

De prognose van liposarcomen varieert met het type en de locatie van de tumoren. Extremiteitstumoren die op de juiste manier worden behandeld, hebben een goede prognose, evenals de goed gedifferentieerde typen en myxoïde type tumoren. Rondcellige en slecht gedifferentieerde celtypen hebben echter een slechte prognose met een overlevingspercentage van ongeveer 50% over een periode van vijf jaar.

Zoals eerder vermeld, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts als er een massa of knobbel wordt opgemerkt in de buurt van of op een plaats van het trauma, of als u een van de late symptomen van een hierboven beschreven liposarcoom ontwikkelt. Veel andere aandoeningen dan kwaadaardige tumoren kunnen een massa of knobbel veroorzaken, en het is belangrijk om de oorzaak te achterhalen, zodat een passende behandeling kan worden gegeven.

Is het mogelijk om een ​​liposarcoom te voorkomen?

De meeste liposarcomen ontwikkelen zich bij mensen zonder bekende risicofactoren. Bijgevolg is er geen andere manier om liposarcomen te voorkomen dan om blootstelling aan de hierboven vermelde risicofactoren te vermijden.

• Kolieken bij baby's
• Urineweginfecties (UTI's) bij kinderen