Liposarcoma

Liposarcoma Fakten

E Liposarcoma ass eng Malignitéit déi sech an déif mëll Tissue Fett entwéckelt.

• Liposarcoma ass e bösartigen Tumor deen aus déif mëll Tissue Fett entsteet.
• Wat d'Entwécklung vu Liposarcoma ausléist ass onbekannt.
• Liposarcoma Risikofaktoren kënne Stralung, Familljekriibssyndromen, e beschiedegt Lymphsystem an/oder Belaaschtung vu bestëmmte Chemikalien enthalen.
• Liposarcoma entwéckele sech net vu gemeinsame Lipome (benigne Tumoren vu Fettzellen).
• Zeeche a Symptomer vu Liposarkome variéieren. Vill Leit fille sech net krank oder hunn Péng. Wéi och ëmmer, Symptomer a Schëlder kënnen déi folgend enthalen, ofhängeg vun der Plaz vum Tumor:
  • Schmerzhafte Schwellung an/oder e Klump deen sech ënner der Haut entwéckelt
  • Numbness
  • Müdegkeet
  • Bauchschmerzen
  • Brustschmerzen
  • Harnschwieregkeeten
  • Schluckschwieregkeeten
  • Iwwelzegkeet
  • Erbriechen
  • Verréngert Bewegungsbereich vun de Gliedmaart
• Röntgenstrahlen, MRI an/oder CT kënnen hëllefen, eng Diagnostik ze proposéieren déi duerch Biopsie bestätegt muss ginn.
• D'Weltgesondheetsorganisatioun (WHO) erkennt fënnef Ënnertypen vu Liposarkom.
• Liposarcoma Stadien beschreiwen d'Ausmooss vun der Tumorverbreedung mat der Stuf IV representéiert deen extensivste Kriibs mat metastatescher Verbreedung.
• Liposarkombehandlunge kënnen aus Chirurgie, Bestrahlung oder Chemotherapie besteet. Verschidde Patienten kréien Kombinatioune vun dësen Behandlungen.
• D’Prognose vu Liposarkome variéiere mat der Aart an der Plaz vun den Tumoren. Ronn Zellen a schlecht differenzéiert Zelltypen hunn eng schlecht Prognose mat enger Iwwerliewensquote vu ronn 50% iwwer fënnef Joer.
• Et ass net méiglech e Liposarcoma ze vermeiden. Am beschten kënnt Dir Äert Risiko reduzéieren fir e Liposarcoma z'entwéckelen andeems Dir Risikofaktoren vermeit.

Wat ass e Liposarkom?

Liposarcoma ass e bösartigen Tumor deen aus mesenchymalen Zellen entstinn (speziell anormal Fettzellen an déiwe Softgewebe, déi sech op eng onreguléiert Manéier multiplizéieren), haaptsächlech beaflosst Mëttelalter Leit op Siten wéi den Oberschenkel, Glutealregioun, Retroperitoneum, a Been a Schëller. Beräich. Heiansdo kann de Liposarkom ganz grouss ginn. Zum Beispill hunn d'Noriichtemedien en 30-Pound Liposarcoma beschriwwen aus dem Bauch vun engem 63 Joer ale Mann. Liposarkome sinn eng Aart vu Softgewebe Sarkome.

Liposarcoma Symptomer &Unzeeche

Liposarcoma ass eng Aart vu bösartigen Tumor (Kriibs), deen a Fettzellen an den déiwe Softgewebe vum Kierper entstinn.

Schëlder a Symptomer vun engem Liposarcoma hänkt vun der Gréisst vum Tumor a senger Plaz am Kierper of. Ofhängeg vun der exakter Plaz, kënnen d'Symptomer zimlech variabel sinn. Associéiert Symptomer a Schëlder kënnen e

enthalen

• neie Klump iwwerall op Ärem Kierper,
• e bestehende Klump dee stänneg wiisst, oder
• schmerzhafte Schwellung oder Tauche an der Géigend ronderëm e Klump.

Léiert méi iwwer Schëlder a Symptomer vum Liposarcoma »

Wat sinn d'Ursaachen vum Liposarkom?

Liposarcoma Kriibszellen sinn ähnlech wéi Fettzellen, awer gi geduecht datt se aus méi déif Fettgewebe entwéckelen anstatt iwwerflächlech Fettzellen ënner der Haut oder der Schleimhäute. Och wa Liposarkome bal iwwerall am Kierper entwéckelen kënnen, entwéckelen déi meescht am Bauch a Glieder. Liposarkome si rar. Si representéieren manner wéi 1% vun all nei diagnostizéiert Kriibs. Och wann et net bekannt ass wat d'Entwécklung vu Liposarcomen ausléist, ginn se normalerweis no Trauma bemierkt wann e "haarden Klump" entwéckelt a bleift awer Trauma oder Verletzung ass kee Risikofaktor.

Wat sinn Liposarkom Risikofaktoren?

Risikofaktoren fir Liposarkome kënnen d'Bestrahlung, verschidde Familljekriibssyndromen (zum Beispill Neurofibromatose, Gardner Syndrom), e beschiedegt Lymphsystem an/oder Belaaschtung vu bestëmmte Chemikalien (zum Beispill Vinylchlorid, Dioxin) enthalen.

Liposarcoma vs. Lipoma

Liposarcomas entwéckele sech net vu gemeinsame Lipome, déi benign Tumoren vu Fettzellen sinn.

Wat sinn Liposarkom Symptomer an Zeechen?

Vill Liposarkompatienten fille sech am Ufank net krank, sou datt d'Patiente Hëllef eréischt spéit am Krankheetsprozess sichen wann aner Symptomer entstinn. Symptomer hänke vun der Plaz vum Tumor of an der Ausmooss wéi et am Kierper verbreet ass. Symptomer a Schëlder, déi spéider an der Krankheet optrieden kënnen enthalen

• schmerzhafte Schwellung an/oder e wuessende Klump ënner der Haut;
• Numbness;
• Vergréisserung vun Krampfadern;
• Müdegkeet an/oder Schwächt, besonnesch vum betroffenen Glied;
• Bauchschmerzen, obwuel e puer Patiente keng Péng hunn, anerer kënnen Verstopfung erliewen, Gefill vu Fülle méi fréi beim Iessen, an/oder Blutt am Hocker (dës Symptomer si méi wahrscheinlech bei Patienten mat Liposarkom d'Formen am Bauch z'entwéckelen);
• Brustschmerzen;
• Harn Schwieregkeeten an/oder Péng;
• Schwieregkeeten ze schlucken;
• Iwwelzegkeet;
• Erbrechen; an
• verréngert Bewegungsberäich an de Gliedmaart.

Wat ass Polycythémie Vera?

Léiere Méi op

Wéi diagnostizéiere Gesondheetsspezialisten e Liposarkom?

Vill Patienten mat Liposarkom beschwéieren iwwer eng Mass déi se fille kënnen. D'Mass kann mëll a fleischeg sinn oder souguer fest fir Palpatioun. E puer Dokteren kënnen ursprénglech Ultraschall probéieren, awer d'Diagnostik erfuerdert normalerweis Standard Röntgenstrahlen, déi hëllefe weisen, ob eng knacheg Elementer involvéiert sinn oder net. Wéi och ëmmer, en MRI gëtt normalerweis kritt a kann hëllefen eng Diagnostik ze proposéieren déi duerch eng Biopsie bestätegt muss ginn. Fir vill Individuen gëtt e Këscht-CT gemaach, well d'Këscht déi heefegst Plaz vun der Metastasen (Verbreedung) vu Liposarcomen ass.

Wat sinn déi verschidden Aarte vu Liposarkom?

Et gi fënnef Ënnertypen vu Liposarkom elo vun der WHO (Weltgesondheetsorganisatioun) unerkannt:

• Déi heefegst Aart gëtt als gutt differenzéiert Liposarkom bezeechent (ongeféier 50% vun de Sarkomen).
• Déi nächst Aart gëtt myxoid bezeechent (ähnlech Schleim).
• Ronnzell-Liposarkom ass eng Mëttelgrad vu Fettzellkriibs, déi Ronnzellvarianten enthält an ass déi heefegst Aart vu Liposarkom bei Kanner a Jugendlecher.
• Eng selten Aart gëtt pleomorphesch genannt (dat heescht datt d'Kriibszellen anescht a Gréisst a Form ausgesinn) Liposarcoma a mécht nëmmen ongeféier 5% -10% vu Liposarcomen aus. Dës Zort ka ganz aggressiv sinn.
• Déi lescht Zort gëtt kombinéiert, gemëscht-Typ oder dedifferenzéiert Liposarcoma bezeechent, wat en héichwäertege Sarkom ass mat engem erhéicht Risiko vu Metastasen.

Wat sinn d'Etappen vum Liposarkom?

Wann den Tumor getippt ass, gëtt et normalerweis inszenéiert fir d'Ausmooss vun der Verbreedung vum Tumor zu der Zäit vun der Diagnostik ze bestëmmen. D'Etappen reichen vun I bis IV, mat IV representéiert den extensivste Kriibs mat metastatescher Verbreedung.

Wat sinn liposarcoma Behandlung Optiounen?

D'Behandlung vu Liposarcoma ass haaptsächlech chirurgesch, mam Zil den Tumor ganz ze entfernen a säi Widderhuelung ze vermeiden (eng Heil z'erreechen) andeems all Tumorzellen ewechgeholl ginn. An der Vergaangenheet war Amputatioun déi chirurgesch Optioun fir dës Tumoren an de Gliedmaarten. Momentan erfuerderen Tumoren, déi an de Gliedmaart optrieden, nëmmen ongeféier 5% vun de Patienten fir Amputatioun ze maachen. Tumorentfernung duerch Chirurgie an anere Beräicher vum Kierper ass d'Behandlung vu Choix fir Liposarcomen. Wéi och ëmmer, vill Patienten ginn duerch eng Kombinatioun vun Chirurgie a Bestrahlung behandelt. Tatsächlech kréien e puer Patienten Stralungstherapie virun der Operatioun fir den Tumor ze schrumpfen.

Chemotherapie bei der Behandlung vu Liposarcoma ass kontrovers, an Experten am Feld betruechten d'Fro vun der Chemotherapie fir Liposarkom am beschten op Fall zu Fall. E puer Enquêteuren betruechten d'Chemotherapie vu Liposarcomen als experimentell. Well Liposarkome relativ rar sinn, sollt Ären Dokter e Spezialist sinn mat Erfahrung an der Behandlung vu Sarkome.

Chemotherapie gouf gemaach (zum Beispill mat Anthracyclin-Drogen) ouni groussen Erfolleg. Fir unresectable (kann net duerch Chirurgie behandelt ginn) oder metastatesch Liposarcomen, Trabectedin (Yondelis) an Eribulin Mesylate (Halaven) goufen vun der US Food and Drug Administration (FDA) guttgeheescht fir d'Krankheet bei Patienten ze behandelen, déi virdru anthracycline-baséiert kruten. Chemotherapie-Regime, well béid dës Medikamenter eng Verbesserung am Progressiounsfräien Iwwerliewe gewisen hunn am Verglach mat aneren Drogen.

Abonnéiert Iech op MedicineNet's Cancer Report Newsletter

Andeems Dir op "Sout" klickt, averstanen ech d'MedizinNet Konditioune a Privatsphär Politik. Ech averstanen och E-Maile vu MedicineNet ze kréien an ech verstinn datt ech zu all Moment d'MedicineNet Abonnementer entscheeden.

Wat ass d'Prognose vum Liposarkom? Wat ass d'Iwwerliewensquote fir Leit mat Liposarkom?

D’Prognose vu Liposarcomen variéiert mat der Aart an der Plaz vun den Tumoren. Extremität Tumoren, déi entspriechend behandelt ginn, hunn eng gutt Prognose wéi déi gutt differenzéiert Typen a Myxoid Typ Tumoren. Wéi och ëmmer, Ronnzell a schlecht differenzéiert Zelltypen hunn eng schlecht Prognose mat enger Iwwerliewensquote vu ronn 50% iwwer fënnef Joer.

Wéi virdru scho gesot, wann eng Mass oder Klump no bei oder op enger Plaz vum Trauma bemierkt gëtt, oder wann Dir eng vun de spéidere Symptomer vun engem Liposarcoma uewen beschriwwen entwéckelt, sollt Dir Ären Dokter direkt kontaktéieren. Vill Konditiounen ausser bösartigen Tumoren kënnen eng Mass oder Klump verursaachen, an et ass wichteg d'Ursaach erauszefannen, sou datt eng adequat Behandlung ka ginn.

Ass et méiglech e Liposarcoma ze verhënneren?

Déi meescht Liposarkome entwéckelen bei Leit ouni bekannte Risikofaktoren. Dofir gëtt et kee Wee fir Liposarcomen ze vermeiden anescht wéi d'Expositioun vun hire Risikofaktoren, déi hei uewen opgezielt sinn, ze vermeiden.

• Kolik bei Puppelcher
• Harnweeër Infektiounen (UTI) bei Kanner