Mahasyöpä on neljä alatyyppiä, sanovat tutkijat

Tutkijat kuuluvat Yhdysvaltain tutkimusverkosto ovat löytäneet on neljä erillistä molekyyli- alatyyppiä mahasyöpä, jota kutsutaan myös mahasyövän tai mahalaukun adenokarsinooman. He uskovat löytö muuttuu miten tutkijat ja kliinikot katsella mahasyöpä, joiden hoidot voidaan räätälöidä yksittäisten potilaiden mukaan erityiset geneettiset ominaisuudet niiden kasvaimia.

Tutkijat, jotka raportoivat havainnoistaan ​​lehdessä Nature
, ovat jäseninä Cancer Genome Atlas (TCGA), ryhmä tiedemiehiä Yhdysvalloissa joka perustettiin vuonna 2005 ja luonnehtii genomien yli 30 syöpätyyppien.

Maha syöpä on johtava syöpään liittyvät kuolemat maailmanlaajuisesti - arvioiden mukaan noin 723000 ihmistä kuolee tautiin vuosittain. Yhdysvalloissa American Cancer Society arvioi, että vuonna 2014 noin 22220 ihmistä on diagnosoitu sairaus, ja noin 10990 kuolee sen.

Uusi järjestelmä perustuu molekyyli- piirteitä sijasta solujen ja kudosten ominaisuudet

nykyinen luokittelujärjestelmäksi mahasyöpä ottaa sen kahteen ryhmään: hajanainen ja suoliston. Järjestelmä käyttää pääasiassa muutoksia solujen ja kudosten erottaa ne. Tutkijat huomioon, että se ei ole helppo luokitella mahasyövän käyttää tätä järjestelmää, koska syöpäsolut voivat näyttää aivan erilainen mikroskoopilla, vaikka ne ovat peräisin samasta kasvain.

Adam Bass, apulaisprofessorin Department of Medicine Harvard Medical School, Boston, MA, oli yhtenä johtaa tutkijoiden tutkimuksesta. Hän selittää hyötyä uusista luokitusjärjestelmän:

"avain etukäteen tässä projektissa on, että olemme tunnistaneet ja kehittäneet paljon hyödyllisempää luokittelujärjestelmän löytää ryhmiä mahasyövän, jotka ovat eri molekyyli- piirteitä, ja samaan aikaan meidän on myös tunnistettu keskeiset tavoitteet harjoittaa eri potilasryhmissä. "

" Tämä antaa vahvan pohjan luokitella taudin ja näin tavalla, jolla voimme kehittää kliiniset kokeet perustuvat joitakin kriittisiä molekyyli muutostyöt ajavat eri luokkiin syöpiä ", hän lisää.

tutkimuksessa professori Bass ja työtovereiden suorittaa monimutkaisia ​​tilastollisia analyysejä molekyyli- piirteitä 295 kasvaimia. Analyysit käytetty kuusi geneettisten tietojen, kuten DNA: n sekvensointi, RNA sekvensointi ja proteiinijärjestelmien.

neljä alaryhmiä mahasyöpä

He päättelivät on neljä alaryhmää mahasyöpä:

Type 1, eli 9% kasvaimista ne analysoidaan, oli positiivisia Epstein-Barrin virus (EBV) ja oli useita muita molekyyli- piirteitä.

Type 2 (22% kasvaimista) osoittivat korkeaa "mikrosatelliittimerkkien epävakauden" tai MSI, jossa mutaatiot yleensä kerääntyy toistuvia sekvenssejä DNA.

Type 3 (20%) oli luokiteltu genomisesti vakaa, koska ne osoittivat alhaista somaattisten kopioluvun muutoksia (SCNAs) - joka voi johtua päällekkäisiä tai poistaa osia genomin.

Type 4 (50% kasvaimista) on luokiteltu kromosomiin epävakaa, koska ne osoittivat korkeaa SCNAs.


kautta tutkimusta, joukkue määrittänyt neljä molekyylitason alatyyppien mahasyöpä, joka voisi auttaa heitä räätälöidä hoito yksittäisille potilaille, erityispiirteiden mukaan geneettiset ominaisuudet niiden kasvaimia.

tutkijat olivat erityisen kiinnostuneita ryhmässä, joka oli positiivinen EBV, joka Yhdysvalloissa tunnetaan parhaiten syynä mononukleoosin tai rauhas kuume. EBV on myös uskotaan aiheuttavan joidenkin syöpien, kuten nenänielun syöpä, eräänlainen pään ja kaulan syöpä, ja joidenkin lymfooma.

EBV on löydetty pieni vähemmistö mahasyöpä että myös ilmaista EBV-geenejä niiden kasvaimia. Mutta tämä tutkimus myös linkkejä EBV mahalaukun kasvaimet muihin molekyylien ominaisuuksia.

Esimerkiksi yksi molekyyli ominaisuuksia he löysivät EBV-positiivisten kasvainten oli taipumus korotettuun PIK3CA geenimutaatioita. Tämä geeni koodaa proteiinia, jota kutsutaan PI3-kinaasi, joka on tärkeä solun kasvua ja jakautumista, ja muiden solujen toimintoja, jotka liittyvät syöpään.

Tällainen löytö saattaa osoittaa, että mahasyöpä positiivisia EBV saattavat reagoida PI3-estäjät, kertoo joukkueen. Nämä lääkkeet ovat tällä hetkellä alkuvaiheessa kliinisten tutkimusten Yhdysvalloissa.

Ryhmä teki myös mielenkiintoisia löytöjä muissa kolmeen alaryhmään. Esimerkiksi kasvainten genomisesti vakaa alatyypin osoitti usein mutaatioita geenissä RhoA, jonka proteiini vuorovaikutuksessa muiden solujen proteiinien auttaa solujen muuttaa muotoaan ja siirtyvät - tämä voi olla tärkeä piirre kasvaimen kasvua.

Lisäksi, kromosomiin epävakaa kasvaintyypeissä osoitti usein monistuksia geenien, jotka koodaavat reseptoria proteiineja, jotka liittyvät epänormaaliin solujen kasvua. Huumeet ovat jo käytössä, jotka saattavat hillitä niiden toimintaa, kertoo joukkueen.

TCGA yhteisesti hallinnoi National Human Genome Research Institute (NHGRI) ja National Cancer Institute (NCI), molemmat National Institutes of Health (NIH).

Samalla Medical News Today
äskettäin oppinut toisen tutkimuksen, jossa DNA työ tarjoaa vihjeitä mahasyöpä tutkimukseen. Kirjoittaminen Nature Communications
, tutkijat Genome Institute of Singapore, miten ne kehittänyt tekniikan, joka osoittaa, miten geenit terveissä vatsaan solut muuttuvat, kun ne muuttua syöväksi.

• Riskit long
• DNA työ tarjoaa vihjeitä mahasyövän research