rak želodca ima štiri podtipe, pravijo znanstveniki

Znanstveniki pripadajo raziskovalne mreže v ZDA so ugotovili, obstajajo štiri različne molekularne podvrste raka na želodcu, imenovano tudi raka želodca ali adenokarcinomom želodca. Menijo, da je odkritje bo spremenilo, kako raziskovalci in zdravniki ogled raka na želodcu, ki omogoča zdravljenja je treba prilagoditi posameznih bolnikov, v skladu s posebnimi genetskih značilnosti njihovih tumorjev.

Raziskovalci, ki poročajo o svojih ugotovitvah v reviji Narava
, so člani The Cancer genome atlasu (TCGA), skupina znanstvenikov v ZDA, ki so ustanovljene v letu 2005 in karakterizacijo genomov več kot 30 vrst raka.

rak želodca je vodilni vzrok smrti zaradi raka na svetu - ocenah okoli 723.000 ljudi umre zaradi bolezni vsako leto. V ZDA, ocena American Cancer Society, ki v letu 2014, približno 22.220 ljudi, se z diagnozo bolezni in okoli 10.990 bodo umrli od njega.

Nov sistem, ki temelji na molekularnih značilnosti namesto značilnosti celic in tkiv

sedanji sistem za razvrščanje raka na želodcu pravi v dve skupini: difuzna in črevesno. Sistem uporablja predvsem spremembe v celice in tkiva, da jih loči. Raziskovalci ugotavljajo, da je težko razvrstiti raka želodca z uporabo tega sistema, ker se lahko rakave celice videti precej drugačna pod mikroskopom, tudi če so iz istega tumorja.

Adam Bass, docentka na oddelku za medicine na Harvard Medical School v Bostonu, je bil eden od vodilnih preiskovalcev v študiji. On pojasnjuje prednosti novega sistema razvrščanja:

"Ključni predplačilo tega projekta je, da smo identificirali in razvili veliko bolj koristno klasifikacijski sistem, da bi našli skupin raka želodca, ki imajo različne molekularne lastnosti, in na v istem času, smo ugotovili tudi ključne cilje za opravljanje v različnih skupinah bolnikov. "

" To bo zagotovilo trdno podlago za kategorizacijo bolezni in za to na način, v katerem se lahko razvije klinična preskušanja, ki temeljijo na nekaterih kritičnih molekularnih sprememb, ki se vozijo različne razrede raka, "je še dodal.

v študiji, prof Bass in sodelavci izvajajo kompleksne statistične analize molekularnih značilnosti od 295 tumorjev. Analize uporablja šest vrst genskih podatkov, skupaj z zaporedjem DNA, RNA zaporedja in beljakovin nizi

štiri podskupine raka na želodcu

Ti sklenjeni obstajajo štiri podskupine raka na želodcu:.

Type 1, kar predstavlja 9% tumorjev jih analizirali, so bili pozitivni za Epstein-Barr virus (EBV) in imel več drugih molekularnih značilnosti skupnega.

tipa 2 (22% tumorjev) je pokazala visoko stopnjo "mikrosatelitnih nestabilnosti" ali MSI, kjer mutacije kopičijo v ponavljajočih se zaporedij DNA.

Tip 3 (20%) so bile opredeljene kot genomically stabilne, saj so pokazale nizko stopnjo somatsko kopiranja število sprememb (SCNAs) -., ki je lahko posledica podvajanja ali izbrisa odsekov genoma

Tip 4 (50% tumorjev) so bile opredeljene kot kromosomsko nestabilni, saj so pokazale visoko stopnjo SCNAs
<. br>
s svojimi raziskavami, je skupina opredelila štiri molekularne podtipov raka na želodcu, ki bi jim pomagal zdravljenje prilagojen posameznim bolnikom, v skladu s posebnimi genetskih značilnosti njihovih tumorjev.

raziskovalci so še posebej zanima v skupini, ki je bil pozitiven na EBV, ki je v ZDA najbolj znan kot vzrok za infekcijske mononukleoze ali žleznega vročino. EBV je tudi menili, da bo povzročil nekatere oblike raka, vključno z nazofaringealnega karcinoma, vrsto raka glave in vratu, ter nekatere vrste limfomov.

EBV je bilo ugotovljeno v majhni manjšini želodčnih rakov, ki prav tako izražajo EBV genov v njihovi tumorjev. Toda ta študija tudi povezave EBV pri želodčnih tumorjev na drugih molekularnih značilnosti.

Na primer, je bil eden od molekularnih funkcij, ki jih najdemo v EBV-pozitivnih tumorjev težnja za višje stopnje PIK3CA genskih mutacij. Ta gen kodira za beljakovino imenovano PI3-kinaze, ki je pomembna za rast celic in delitve, in druge funkcije celic, pomembnih za rakom.

Tako odkritje bi bilo mogoče sklepati, da v želodcu raka pozitivne za EBV lahko odzovejo na zaviralci PI3-kinaza, pravi ekipa. Ta zdravila so trenutno v zgodnji fazi kliničnih preskušanj v ZDA.

Ekipa je tudi zanimivih odkritij v drugih treh podskupinah. Na primer, tumorji genomically stabilnega podtipa pokazala pogoste mutacije gena RHOA, katerega protein komunicira z drugimi proteini celic pomaga celice spremenijo obliko in migrirajo -. To je lahko pomembno značilnost rasti tumorja

Tudi kromosomsko nestabilne vrste tumor je pokazala pogoste ojačitve genov, ki kodirajo proteine ​​receptorjev, ki so povezane z nenormalno celično rast. Droge so že v uporabi, ki bi lahko omejili svojo dejavnost, pravi ekipa.

TCGA je National Human Genome Research Institute (NHGRI) in National Cancer Institute (NCI), tako v National Institutes of upravljajo skupaj Health (NIH).

Medtem, Novice iz medicine
pred kratkim izvedela druge študije, kjer DNA delo ponuja namige za raziskave raka želodca. Pisanje v Nature Communications
, raziskovalci iz genoma inštituta Singapur pojasnjujejo, kako so razvili tehnologijo, ki prikazuje, kako se geni pri zdravih želodčnih celic spremeni, ko postanejo rakave.

• Tveganja long
• DNA delo ponuja namige za rakom želodca research