Stomach Health > Vatsa terveys >  > Gastric Cancer > mahalaukun syöpä

Tutkimus ymmärtää enemmän neuroendokriinisiä kasvaimet

Tämä tutkimus tutkii geenejä ihmisten kanssa neuroendokriinikasvain onko keräämiinsä, voivat lopulta auttaa parantamaan hoitoa näihin olosuhteisiin. Tämä tutkimus tukee Cancer Research UK.

Neuroendokriininen kasvaimet (NETeista) ovat harvinaisia ​​kasvaimia, jotka kehittävät soluissa hermosto-. Neuroendocrine Järjestelmä koostuu hermo- ja rauhanen solut. Se tekee hormoneja, jotka säätelevät miten kehomme toimii, ja vapauttaa ne verenkiertoon. Verkot voivat olla ei syöpä (hyvänlaatuinen) tai syöpä (pahanlaatuinen).

Lääkärit haluaisivat pystyä parantamaan hoidon ja tuloksen verkoilla. Tätä varten he tarvitsevat ymmärtää paremmin, miten nämä kasvaimet muodostuvat, ja miten niiden kasvua kontrolloidaan. Mutta tämä on ollut vaikeaa tähän asti, koska verkot on harvinaisia ​​ja se ei aina ole mahdollista kerätä tuoreet näytteet näistä kasvaimista tutkia.

Tutkijat Tässä tutkimuksessa kerätään veri, virtsa ja tuoretta kudosnäytteitä ihmisiä verkko. He tutkivat geenejä ja geenien muutokset sekä mahdolliset geenin viat siirtyy perheissä. He toivovat löytää piirteitä (biomarkkerit), jotka voivat auttaa tulevaisuudessa diagnosointiin ja hoitoon verkot ja ennustamiseen hoitotuloksia.

Et ole suoraa hyötyä osallistumasta tähän tutkimukseen. Mutta tutkimuksen tulokset käytetään auttaa ihmisiä, joilla on NET tulevaisuudessa.
Kuka voi tulla

Voit ehkä liittyvän tähän tutkimukseen, jos

  • You on hoidettavana lääkäreiden Royal Free tai University College sairaalat Lontoo
  • lääkäri mielestä et voi olla neuroendokriinikasvain (NET) B
  • Olet vuoksi on joitakin kudosta poistaa joko biopsialla tai leikkauksen
  • Olet vähintään 18-vuotias
    Trial suunnittelu

    Jokainen osallistuvat tutkimukseen antaa virtsanäyte ja verinäyte (noin 4 teelusikallista). Ja anna tutkimusryhmä lupa tallentaa ja testata tahansa kudoksesta jääneet omalta koepalan tai leikkausta.

    Voit myös täyttää lyhyeen kyselyyn. Joukkue käyttää tietoja annat nähdä, jos on olemassa yhteys geenien, ympäristön ja miten kasvain koostuu.

    Ne käsittelevät kaikki tiedot nimettömänä, joten kukaan muu ei pysty yhdistää mitään tuloksia sinulle.

    Jos joukkue mitään selville tutkimuksesta testit, jotka voivat vaikuttaa sairaanhoidon, he kertovat sinulle, kun tulet klinikalle. Jos tiedot liittyvät geenin muutokset periytynyt perheissä (perinnöllinen), voit keskustella erikoislääkärin ja ohjaaja, mitä tämä voisi merkitä.
    Sairaalakäyntejä

    Et tarvitse mitään ylimääräistä sairaalakäyntejä osallistumaan tähän tutkimukseen.
    sivuvaikutukset

    Koska et ottaa ylimääräisiä lääketieteellisiä toimenpiteitä tässä tutkimuksessa, sinun ei ole mitään haittavaikutuksia osallistumasta.
    Paikka
    Lontoo