Stomach Health > elodec Zdravje >  > Gastric Cancer > želodčni rak

Študija razumeti več o nevroendokrinih tumorjih

Ta študija je videti na genov pri ljudeh z nevroendokrinega tumorja, da vidim, če se lahko podatki, ki jih zbira en dan pomagali izboljšati obravnavo teh pogojev. Ta študija je podprta z Cancer Research UK.

nevroendokrinih tumorjev (mreže) so redki tumorji, ki se razvijejo v celicah nevroendokrinem sistemu. Sistem nevroendokrini je sestavljen iz živčnih in žleze celic. To naredi hormonov, ki nadzorujejo delovanje našega telesa in jih sprošča v krvni obtok. NET lahko nerakasta (benigne) ali rakavo (maligni).

Zdravniki bi radi, da bi lahko za izboljšanje zdravljenja in izid za NET. Če želite to narediti, ki jih potrebujejo, da bi bolje razumeli, kako so ti tumorji sestavljena in kako je njihova rast nadzorom. Vendar pa je bilo to težko, če ker NET redki in ni bilo vedno mogoče zbrati sveže vzorce teh tumorjev za študij.

Raziskovalci v tej študiji, se bo zbiranje krvi, urina in sveže tkivne vzorce ljudi z neto. Proučili bosta genov in genskih sprememb, kot tudi morebitne genske napake prenašajo iz v družinah. Upajo, da bodo našli značilnosti (biomarkerjev), ki lahko pomaga v prihodnosti pri diagnosticiranju in zdravljenju NET in napovedovanje rezultatov zdravljenja.

ne bodo imeli nobene neposredne koristi od sodeluje v tej študiji. Toda rezultati študije se bodo uporabili za pomoč ljudem z NET v prihodnosti.
Kdo lahko vnese

Morda lahko za vstop v to študijo, če

  • se skrbijo zdravniki v bolnišnicah Royal prostim ali University College v Londonu
  • zdravnik meni, da bi lahko imeli nevroendokrini tumor (NET)
  • ste posledica so nekateri tkivo odstraniti niti z biopsijo ali operacijo
  • ste vsaj 18 let
    oblikovanje poskusne

    Vsi, ki sodelujejo v raziskavi bo vzorec urina in vzorec krvi (približno 4 čajne žličke). In dal tim dovoljenje za raziskave za shranjevanje in preizkusite vsako tkivo, ki je ostala iz biopsijo ali operacijo.

    Lahko pa tudi izpolnite kratek vprašalnik. Ekipa bo uporabil podatke, ki jih daje, ali obstaja povezava med geni, okolje in kako je vaš tumor, ki ga sestavljajo.

    Te bo obravnavala vse vaše podatke anonimno, tako da ne bo nihče drug lahko povezati nobenih rezultatov za vas.

    Če se ekipa izvedeli vse, od testov študije, ki lahko vplivajo na vaše zdravstveno oskrbo, bodo povedal, kdaj boste prišli na kliniko. Če se informacije v zvezi z genskimi spremembami se prenašajo iz roda v družinah (podedovano), boste lahko govoriti, da zdravnik specialist in svetovalec o tem, kaj bi to pomenilo.
    Bolniške obiski

    ne bo treba da morebitne dodatne bolnišnične obiske sodelovati v tej raziskavi.
    neželeni učinki

    Ko ne bo kakršnih koli dodatnih medicinske postopke v tej raziskavi, ne boste imeli nobenih stranskih učinkov, ki sodelujejo.
    Lokacija
    London