Denna studie undersöker gener hos personer med en neuroendokrin tumör för att se om den information de samlar in kan en dag hjälpa till att förbättra behandling för dessa förhållanden. Denna studie stöds av cancerforskning UK.
neuroendokrina tumörer (NET) är sällsynta tumörer som utvecklas i celler i det neuroendokrina systemet. Det neuroendokrina systemet består av nerv- och körtelceller. Det gör hormoner, som styr hur våra kroppar fungerar, och släpper dem in i blodomloppet. NET kan vara icke cancerogena (godartad) eller cancer (maligna).
Läkare vill kunna förbättra behandlingen och utfallet för NET. För att göra detta, de behöver för att bättre förstå hur dessa tumörer består, och hur deras tillväxt kontrolleras. Men det har varit svårt hittills eftersom NET är sällsynta och det har inte alltid varit möjligt att samla färska prover av dessa tumörer för att studera.
Forskare i denna studie kommer att samla in blod-, urin- och färska vävnadsprover från personer med ett nät. De kommer att studera gener och genförändringar, liksom eventuella gen fel i arv i familjer. De hoppas att hitta egenskaper (biomarkörer) som kan hjälpa till i framtiden med att diagnostisera och behandla nät och förutsäga behandlingsresultat.
Du kommer inte att ha någon direkt nytta av att delta i denna studie. Men resultaten av studien kommer att användas för att hjälpa människor med ett nät i framtiden.
Vem kan ange
Du kanske kan ange denna studie om
Alla som deltar i studien kommer att ge ett urinprov och ett blodprov (cirka 4 tsk). Och ge forskargruppen tillstånd att lagra och testa någon vävnad kvar från biopsi eller kirurgi.
Du kan också fylla i ett kort frågeformulär. Teamet kommer att använda den information du ger för att se om det finns ett samband mellan gener, miljö och hur din tumör består.
De kommer att behandla alla dina uppgifter anonymt, så att ingen annan kommer att kunna att länka några resultat för dig.
Om laget reda allt från studie tester som kan påverka din vård, kommer de att berätta för dig när du kommer till kliniken. Om informationen är relaterad till genförändringar gått ner i familjer (ärvda), kommer du att kunna tala med en specialistläkare och rådgivare om vad detta kan innebära.
Sjukhusbesök
Du behöver inte göra några extra sjukhusbesök att delta i denna studie.
biverkningar
Eftersom du inte kommer att ha några extra medicinska procedurer i denna studie, kommer du inte har några biverkningar från att delta.
plats
London
Tarmbakterier kan förutsäga risken för pulmonell hypertoni
Forskning visar att tarmparasitangrepp minskar allvarligheten av COVID-19
Övre endoskopi
Svåra COVID-19-komplikationer kopplade till nedbrytning av tarmbarriären
Åtgärder för att förhindra överföring av SARS-CoV-2 genom avloppsvatten i fattiga regioner
Vad du äter kan förändra hur antibiotika påverkar din tarm
Scientific Symposium på LABVOLUTION fokuserar på viktiga frågor inom biovetenskap
Scientific Symposium på LABVOLUTION kommer att fokusera på viktiga frågor inom biovetenskapen. Följaktligen, en hög efterfrågan på besökare förväntas. The Scientific Symposium kommer att
Mikrober kopplade till hjärtattacker finner studier
En studie som avslöjades vid ESC -kongressen 2019 som hölls i Paris förra helgen avslöjar att onormal mikroppopulation i kroppen kan leda till försämring av de stabila kranskärlen och leda till att de
Växtbaserade dieter förbättrar hjärthälsan via tarmmikrobiomet
En ny studie publicerad i februari 2020 i Journal of the American College of Cardiology rapporterar att ett minskat intag av djurbaserade livsmedel och en kost baserad på växter kan resultera i en l