Denne undersøgelse ser på gener i mennesker med en Neuroendokrin tumor at se, om de oplysninger, de indsamler en dag kan hjælpe med at forbedre behandling for disse tilstande. Denne undersøgelse er støttet af Cancer Research UK.
Neuroendokrin tumor (net) er sjældne tumorer, der udvikler sig i celler i neuroendokrine system. Neuroendokrine system består af nerve og kirtel celler. Det gør hormoner, der styrer, hvordan vores krop fungerer, og frigiver dem ind i blodbanen. NET kan være ikke kræft (godartet) eller kræft (maligne).
Læger vil gerne være i stand til at forbedre behandlingen og udfald for NET. For at gøre dette, de har brug for bedre at forstå, hvordan disse tumorer er lavet, og hvordan deres vækst er kontrolleret. Men det har været vanskeligt så langt, fordi NET er sjældne, og det har ikke altid været muligt at indsamle friske prøver af disse tumorer at studere.
Forskere i denne undersøgelse vil indsamle blod, urin og friske vævsprøver fra mennesker med en NET. De vil studere gener og genprodukter ændringer, samt mulige gen fejl gået ned i familier. De håber at finde funktioner (biomarkører), som kan hjælpe i fremtiden med diagnosticering og behandling af NET og forudsige behandlingsresultater.
Du vil ikke have nogen direkte gavn af at deltage i denne undersøgelse. Men resultaterne af undersøgelsen vil blive brugt til at hjælpe mennesker med en NET i fremtiden.
Hvem kan indtaste
Du kan være i stand til at gå ind i denne undersøgelse, hvis
Alle der deltager i undersøgelsen vil give en urinprøve og en blodprøve (ca. 4 tsk). Og give forskerholdet tilladelse til at opbevare og afprøve nogen væv tilovers fra din biopsi eller kirurgi.
Du kan også udfylde et kort spørgeskema. Holdet vil bruge de oplysninger, du giver til se, om der er en sammenhæng mellem gener, miljø og hvordan din tumor er sammensat.
De vil behandle alle dine oplysninger anonymt, så ingen andre vil være i stand at knytte nogen resultater til dig.
Hvis holdet finde ud af noget fra undersøgelsen tests, der kan påvirke din lægehjælp, vil de fortælle dig, når du kommer til klinikken. Hvis oplysningerne er relateret til gen-ændringer gået ned i familier (arvelig), vil du være i stand til at tale med en speciallæge og rådgiver om, hvad det kan betyde.
Hospitalsbesøg
Du behøver ikke at foretage eventuelle ekstra hospitalsbesøg for at deltage i denne undersøgelse.
bivirkninger
Som du vil ikke være at have nogen ekstra medicinske procedurer i denne undersøgelse, vil du ikke have nogen bivirkninger fra at deltage.
Placering
London
Ny forskning identificerer en forbindelse mellem tarmmikrobiomet og slagtilfælde
Ny superaktiverende makrofagreceptor kan forklare hyperinflammation ved alvorlig COVID-19
Syre-pH forbedrer SARS-CoV-2-infektionen ved at opregulere ACE2-receptoren
Patienter på immunterapier bør indtage mere fiber,
Genetisk risiko for autoimmunitet kan være forbundet med forskelle i tarmmikrobiom
Forskere håber, at blodprøver, der præcist diagnosticerer fibromyalgi, kan være tilgængelige inden for fem år
Spiserørskræftrisiko kan reduceres med esomeprazol og lavdosis aspirin
Ifølge resultaterne af et fase III -forsøg, der blev præsenteret på ASCO -årsmødet 2018, to enkle håndkøbsmedicin-højdosis esomeprazol og lavdosis aspirin, når det tages regelmæssigt, kan moderat redu
Forskning viser, at probiotika kan hjælpe med at bekæmpe angst og depression
Tidligere forskning har knyttet psykiske problemer og udviklingsforstyrrelser til tarmsundheden. Nu, et team af britiske forskere har vist, at fødevarer, der udvider profilen af nyttige bakterier i
Migration påvirker tarmmikrobiota, hvilket igen påvirker sundhedsfundforskere
Menneskets tarm indeholder billioner af hjælpsomme og venlige bakterier, der udgør mikrobiomet. Disse mikrober har vist sig at have stor indflydelse på menneskelige forhold, herunder generel sundhed t