MARTEDÌ, 22 settembre 2015 (HealthDay News) - La pillola combinata Lonsurf (trifluridina e tipiracil) è stata approvata dalla Food and Drug Administration statunitense per il trattamento del cancro del colon avanzato per le persone che non rispondono ad altri trattamenti, l'agenzia ha detto martedì in un comunicato stampa.
Il cancro del colon è la terza causa più comune di cancro non cutaneo negli Stati Uniti, ha affermato la FDA, citando il National Cancer Institute degli Stati Uniti. È ancora la seconda causa più comune di morte per cancro dopo il cancro ai polmoni, sebbene i tassi siano in calo, in parte, a causa dell'aumento dello screening per la malattia.
Lonsurf è stato valutato in studi clinici che hanno coinvolto circa 800 persone con cancro del colon-retto avanzato precedentemente trattato. Coloro che hanno assunto Lonsurf hanno vissuto in media più di 7 mesi, rispetto ai 5,3 mesi di coloro che hanno assunto un placebo.
Gli effetti collaterali più comuni del farmaco includono anemia, calo dei globuli bianchi che combattono le infezioni, calo delle piastrine nel sangue, debolezza, affaticamento, nausea, perdita di appetito, diarrea, dolore addominale e febbre.
A causa del potenziale calo della produzione di cellule del sangue e piastrine, i medici sono invitati a testare il sangue degli utenti prima dell'inizio di ogni ciclo di trattamento, ha affermato la FDA. Si consiglia inoltre ai medici di avvertire le donne in età fertile di potenziali danni ai feti in via di sviluppo. E le donne che usano Lonsurf non dovrebbero allattare, avverte l'agenzia.
Lonsurf è prodotto da Taiho Oncology con sede a Princeton, New Jersey.
-- Scott Roberts
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