Molekulare Testing

Targeted Therapie ass eng Zort vu Behandlung datt e Kriibs d'spezifesch Genen Ziler, Proteinen, oder déi Otemschwieregkeeten Ëmwelt datt zu Kriibs Wuesstem an Iwwerliewe dréit. Cibléiert Therapie ëmfaasst Drogen datt bei spezifesch Genen oder Proteinen heibäi sinn, datt nëmmen an Kriibs Zellen oder déi Otemschwieregkeeten Ëmwelt fonnt ginn, datt zu Kriibs Wuesstem an Iwwerliewe dréit. Et ass oft zesumme mat Chimiotherapie goen an aner Kriibs Behandlungen benotzt de Wuesstem ze blockéieren a vu Kriibs Zellen verbreet. Net all erhéijen hunn déiselwecht Ziler, sou Dokteren Tester Laf vläicht e Kriibs mat der efficaceste Behandlung ze markéieren. E puer cibléiert Therapien sinn duerch d'U.S. Food a Cargolux Administration (Kondom) benotzt ginn unzegesin Mo. (gastric) Kriibs guttgeheescht. Ausserdeem ginn et Medeziner Prozesser, déi fir zousätzlech Ziler an nei Drogen fir déi Ziler sicht. Cibléiert Therapien sinn eng villverspriechend Wee Mo. Kriibs Behandlung ze benotze mä NB Resistenz zu Behandlung entwéckele kënnen an Säit Auswierkunge kann en Thema ginn. DEN

zu

Déi "Ziler" vun geziilte Therapie VerfÜgung

fir geziilte Therapie verstoen, hëlleft et ze verstoen, wéi Kriibs Zellen entweckelen. Zellen sinn d'Gebai Bleck vun all Otemschwieregkeeten am Kierper. Et ginn vill verschidden Zorten vun Zellen, wéi Blutt Zellen, Gehir Zellen, an Haut Zellen, déi all spezifesch Fonctioun hunn. Cancer fänkt wann spezifesch Genen an gesond Zellen mutate oder änneren. Genen soen Zellen wéi Proteinen ze produzéieren, vill vun deenen normalerweis eng Zell Funktioun ze hëllefen. Allerdéngs, wann d'Genen mutated ginn, wäert de Proteinen och geännert ginn, geplatzt Manque Zell Divisioun oder verspéiten Zell Doud. Dëst bewierkt d'Zellen uncontrollably ze wuessen, enger Mass e entholl genannt grënnen. VerfÜgung

Vun Kriibs Zellen studéiert a wéi se fir hir Ëmwelt reagéieren, Fuerscher fannen dass spezifesch Gentherapie Projet'en fir d'Entwécklung vun spezifesch Cancers bäidroen. Mat dësem Wëssen, entwéckelen se Drogen datt: VerfÜgung

• Block oder Signaler Tour ugefaangen datt Kriibs Zellen soen ze wuessen an Gruef
• Maacht oder Prozesser förderen, datt an natierlech Zell Doud Resultat
• liwweren speziell un Kriibs Zellen gëfteg Substanzen se ze zerstéieren
  

  eelst geziilte Therapie VerfÜgung

  Et ginn dräi Haapt Zorte vun geziilte Therapie: VerfÜgung

  1. Monoclonal antibodies- Dës Substanzen, déi an de Laboratoire gemaach ginn, op déi ausserhalb vun Kriibs Zellen oder an der Otemschwieregkeeten engem spezifeschen Zil Spär de Kriibs Ëmfeld. Dass vun dëser als Schutzpatrounin Plastik Plug duerch eng elektresch Socket Placement Stroum ze verhënneren aus leeft. Monoclonal antibodies kënnen och gëfteg Substanzen, wéi Chimiotherapie a radioaktiv Substanzen, direkt un Kriibs Zellen liwweren. Dës Drogen sinn normalerweis intravenously (vun IV) entscheet, well si grouss awer sinn, dass et net gutt duerch de Kierper opgeholl ginn. VerfÜgung

  2. Mëndlech kleng drugs- Dës Drogen sin meeschtens an der Form vun engem Païperlek entscheet, datt e Patient vun Mond hëlt. De Kierper kann dës besser absorbéieren well si kleng chemesche Komponente wéi monoclonal antibodies enthalen (cf. uewen). Dës mëndlech Drogen Spär normalerweis Prozesser bannent Kriibs Zellen datt se stimuléieren zu féngeren a verbreet. VerfÜgung

  3. Angiogenesis Inhibitors- Et ass och eng Klass vun geziilte Therapie Drogen angiogenesis inhibitors genannt, datt d'Otemschwieregkeeten Zil, datt e entholl Ëmfeld. Dës Drogen Schwéierpunkt op angiogenesis afréiert, wat ass de Prozess vum komplett nei Blutt kritt. Well eng entholl der nährstoffaarme geliwwert vun Blutt Offshore Besoinen ze wuessen a verbreet, d'Zil vun der anti-angiogenesis Therapien ass fir am Fong "starve" d'entholl vun der Entwécklung vun dësen neie Blutt Offshore erauszesichen. VerfÜgung

  zu

  déi ee bestëmmtent Patient ze behandelen VerfÜgung

  rezenten Etuden weisen, dass net all erhéijen d'selwecht Ziler hunn, wat erklärt firwat engem geziilte Behandlung net fir all Mënsch eng Aarbecht. Fuerscher hu geléiert, datt iwwer 20% bis 25% vun all Mo. Cancers hunn zevill vun engem FAQ Mënsch epidermal Wuesstem Faktor receptor 2 (HER2) genannt, déi Brennstoffer entholl Zell Wuesstem. Gastric Kriibs Patienten missten hir entholl fir HER2 getest hunn also Dokteren am effiziensten Behandlung déi kann an net filmen Patienten zu onnéidege Säit Effekter a Käschten mat Drogen datt net wahrscheinlech sinn ze hëllefräich. Wann d'Resultater weisen, datt de Kriibs HER2 positiv ass, et sinn e puer Kondom-guttgeheescht Drogen datt den Traitement Optiounen dorënner Stad (Herceptin) an et sinn e puer Medeziner Prozesser gehaal ginn och recommandéieren kann. VerfÜgung

  Fir fannt der efficaceste Behandlung, soll Är Dokter Tester fir d'Genen, Proteinen, an anere Facteuren eenzegaarteg zu Är entholl z'identifizéieren. Well vill vun dësen Traitementer puer Zorte vun Säit Effekter hunn an der Behandlung deier ginn, sinn Dokteren Efforten nees all Patient d'entholl zu der efficaceste Behandlung ze Match ze kommen méiglech. VerfÜgung

  Et sinn eng Rei vu geziilte Therapien dass hunn guttgeheescht verschidden Zorte vu Kriibs unzegesin awer drun, datt e geziilte behandelt ginn net schaffen, wann d'entholl net d'Ziel enthält. Allerdéngs erënneren, datt d'Präsenz vun der Zil- och garantéiert net, datt d'Behandlung Aarbecht gëtt. Schwätzt mat ärem Dokter oder engem aneren Member vun Ärem Gesondheetsversuergung Equipe fir méi Informatiounen iwwert Är Behandlung Optiounen. VerfÜgung

  zu

  Fuerderungen vun geziilte Therapien VerfÜgung

  Obwuel d'Iddi engem Alkohol- vun gezielt ze entholl schéngt einfach, dës Approche ass komplizéiert an net ëmmer efficace. Zum Beispill kann d'Zilscheif vun de Kriibs Zell Tour eraus net esou wichteg als éischt Gedanken ze ginn, an der Drogenofhängeger ginn net vill profitéiert fir Patiente bidden. Oder, vläicht de Kriibs an der Behandlung méi resistent ginn, heescht et net méi funktionéiert, och wann et op den éischte gemaach. Endlech, kann dës Drogen grave Säit Folge féieren, obwuel d'Säit Effekter wéi déi normalerweis anescht sinn mat traditionelle Chimiotherapie gesinn. Zum Beispill, Patienten engem geziilte Therapie feieren kann Haut, Hoer, Spannung, Aan, an /oder Häerz Problemer an anerer entwéckelen. VerfÜgung

  Obwuel d'Entwécklung vun geziilte Behandlungen engem flaache Schoss an Kriibs behandelt gëtt, nëmmen e puer Cancers kann mat deenen Drogen eleng eliminéiert ginn. Mat e puer Ausnahmen, Patienten mat Kriibs kritt normalerweis eng Kombinatioun vun geziilte Therapie an Agrëff, Chimiotherapie, Bestrahlung, an /oder ofbaut Therapie. Als Doktere méi Wëssen iwwer spezifesch Ännerungen am Kriibs Zellen gewannen, gëtt méi cibléiert Behandlungen entwéckelt ginn. VerfÜgung entholl Banking

  Wann Dir gastric Kriibs vu vireran a sinn amgaang e diagnostic Aarbecht-up oder Operatiounsmethoden verdächtegt ginn, frot är Behandlung sech am Viraus iwwert molekulare Testen a entholl Bankgeheimnis. Entholl Bankgeheimnis Fouché entholl fir Zukunft Tester déi Therapien da festzestellen, ob cibléiert kënne schaffen. Dëst kéint néideg wann de Kriibs recurs oder wann de Patient scho ass fir fortgeschratt Krankheet behandelt ginn, d'Benotzerfrëndlechkeet vu neie Agenten ze testen wéi se agefouert ginn. All Kriibs Zentren zu bestéet gastric Cancers Équipe solle mat molekulare Testen a bidden et zu hiren Patienten als Iddi Prozedur Gewunnecht ginn. VerfÜgung

  • Wat d'New An der alt an Prefabrizéierten Mo. Cancer
  • Nepgen Profiling