Allarity Therapeutics kündigt Pläne an, die antivirale Aktivität des Medikaments Stenoparib zu testen

Allarity Therapeutics von Hørsholm, Dänemark, gab heute Pläne bekannt, die antivirale Aktivität von Stenoparib weiter zu testen, sein PARP-Hemmer, gegen SARS-CoV-2-Linie B.1.1.7, auch bekannt als Coronavirus Variante B117 (die "britische Variante"), im COVID-19 Testing Service Center (CTSC) des Pathogen and Microbiome Institute (PMI) der Northern Arizona University, ein führendes US-Testzentrum für Infektionskrankheiten.

Die Virusvariante wurde von Public Health England (PHE) als "Variant of Concern 202012/01" gekennzeichnet. eine Agentur des britischen Gesundheits- und Sozialministeriums, in einer Veröffentlichung vom 21. Dezember, 2020, nachdem festgestellt wurde, dass es sich innerhalb des Vereinigten Königreichs schnell verbreitet hat, und der PHE hat festgestellt, dass diese Variante im Vergleich zu anderen Coronavirus-Varianten eine deutlich erhöhte Übertragbarkeit aufweist.

Diese Variante wurde auch in den USA in mehreren Bundesstaaten identifiziert, und die Centers for Disease Control bestätigt, dass sich diese Variante leichter und schneller verbreitet als andere Varianten.

Basierend auf früheren positiven präklinischen Testergebnissen mit Stenoparib zur Behandlung von SARS-CoV-2, angekündigt am 26. August 2020, Allarity wird nun mit Wissenschaftlern des PMI zusammenarbeiten, um die ähnliche Fähigkeit von Stenoparib zu testen, die Infektion und Replikation der SARS-CoV-2-Linie B.1.1.7 zu blockieren.

Ergebnisse der vorherigen Reihe präklinischer Studien zu SARS-CoV-2 wurden kürzlich im peer-reviewed Journal mBio veröffentlicht. zeigt, dass Stenoparib SARS-CoV-2 als Einzelwirkstoff hemmt. Zusätzlich, Stenoparib in Kombination mit Remdesivir hemmte das Coronavirus in vitro.

Die zur Virushemmung erforderliche Konzentration von Stenoparib war in der Kombinationsstudie niedriger als in der Einzelwirkstoffstudie. Die beiden Medikamente greifen das Virus durch einzigartige, aber unterschiedliche Wirkmechanismen an. Die Studie wurde von NAU Assistant Professor und Direktor des CTSC C. Todd French geleitet, Zusammenarbeit mit PMI-Forschern, Mitarbeiter, und Studenten, darunter Nathan Stone und Sierra Jaramillo.

Stenoparib (ehemals 2X-121, E7449) ist ein kleines Molekül, gezielter Inhibitor der Poly ADP-Ribose Polymerase (PARP), ein wichtiges Enzym zur Reparatur von DNA-Schäden, das in Tumoren aktiv ist, die ursprünglich vom Pharmaunternehmen Eisai entwickelt wurde.

Neben der Untersuchung, ob Stenoparib ein therapeutisches Potenzial als mögliche Behandlung von SARS-CoV-2 und der britischen Variante (Linie B.1.1.7) hat, Allarity Therapeutics untersucht derzeit außerdem Stenoparib zur Behandlung von fortgeschrittenem Eierstockkrebs in einer klinischen Phase-2-Studie am Dana-Farber Cancer Institute in Boston. Masse., Verwendung einer DRP®-Begleitdiagnostik, um die Patientenaufnahme zu leiten und das therapeutische Ergebnis zu verbessern.

„Wir freuen uns, als eines der ersten Unternehmen an einer möglichen Behandlung der neuen Variante durch weitere Tests zu arbeiten. vorklinisch, das therapeutische Potenzial von Stenoparib gegen die britische Variante des Coronavirus, angesichts der positiven Ergebnisse unserer vorherigen präklinischen Tests des Medikaments als antivirale Behandlung von SARS-Cov-2, " sagte Steve R. Carchedi, CEO von Allarity Therapeutics.

"Wir beabsichtigen, mit der FDA und NIH zusammenzuarbeiten, sowie andere Regulierungsbehörden und Finanzierungsquellen, Stenoparib so bald wie möglich in klinische Studien zur Behandlung von COVID-19 und/oder der britischen Variante einzuführen. Die Erforschung unseres neuartigen Medikaments als vielversprechende neue Behandlung für COVID-19 unterstreicht das Engagement unseres Unternehmens, neue Therapien zur Verbesserung der Patientenversorgung zu entwickeln. und wir freuen uns, alles in unserer Macht Stehende zu tun, um einen bedeutenden Einfluss auf Lösungen für diese globale Pandemie zu erzielen."

Es ist wichtig, dass Ärzte über mehrere Instrumente zur Behandlung von Patienten verfügen, und unsere Labortesteinrichtung kann helfen, indem sie die Wirksamkeit von Medikamenten gegen SARS-CoV-2 validiert. In diesem Fall, Wir nehmen ein Krebsmedikament und verwenden es um, um COVID-19 zu bekämpfen."

C. Todd Französisch, Assistenzprofessor und Direktor des COVID-19 Testing Service Center, Universität von Nord-Arizona

Paul Keim, NAU-Regents-Professor und PMI-Geschäftsführer, sagte:„Das Auftreten von SARS-CoV-2-Varianten stellt eine Herausforderung für unsere aktuellen Ansätze zu COVID-19 dar. Sie erfordern die Validierung unserer Diagnostik. Impfungen, und Therapeutika gegen eine Reihe dieser neuen und gefährlichen Stämme. B.1.1.7, bestimmtes, muss einbezogen werden, damit wir die richtigen Ansätze und Medikamente für diese Krankheit auswählen können."

Allarity Therapeutics hat beantragt, dass Stenoparib Teil der im Volksmund als Operation Warp Speed ​​bekannten Operation wird. eine Partnerschaft zwischen Komponenten der US-Regierung, einschließlich des Department of Health and Human Services (HHS), die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC), die National Institutes of Health (NIH) und die Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA.

Speziell, Allarity hat über das BARDA-Portal ein Phase 2/3-Protokoll eingereicht. und wenn dieser Vorschlag erfolgreich ist, kann er zu einem vollständig oder teilweise staatlich finanzierten Entwicklungsprozess von Stenoparib zur Behandlung von SARS-Cov-2 führen.

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