Cette étude se penche sur les causes génétiques du cancer de l'estomac chez les personnes ayant des antécédents familiaux de la maladie ou ont été diagnostiqués âgés de moins de 40 ans.
Il existe de nombreux facteurs de risque associée au cancer de l'estomac (gastrique, le cancer). Ils comprennent l'infection par un bogue appelée Helicobacter pylori, d'autres conditions médicales et éventuellement ayant des antécédents familiaux de cancer de l'estomac.
Les chercheurs pensent que certaines personnes peuvent avoir un défaut génétique héréditaire qui augmente leur risque de développer un cancer de l'estomac. Dans cette étude, ils vont chercher des défauts génétiques chez les personnes qui ont 2 ou plusieurs parents atteints d'un cancer de l'estomac, ou quelqu'un de leur famille qui a une forme rare de cancer de l'estomac appelée cancer de l'estomac diffus. Dans le cancer de l'estomac diffus, les cellules cancéreuses affectent une grande partie de l'estomac plutôt que d'une zone déterminée. Les chercheurs examineront également les défauts génétiques chez les personnes qui ont été diagnostiqués avec le cancer de l'estomac avant qu'ils étaient 40. L'équipe de recherche va tenter d'identifier des gènes spécifiques qui augmentent le risque de développer un cancer de l'estomac.
Le but de l'étude est d'en savoir plus sur les causes génétiques du cancer de l'estomac. Ils espèrent que cela conduira à un meilleur traitement et la possibilité de prévenir le cancer de l'estomac dans l'avenir.
Qui peut entrer
Vous pouvez entrer cette étude si
S'il vous plaît noter; vos parents diagnostiqués avec un cancer doivent être sur le même côté de la famille. Un premier degré est un parent, un frère, une sœur ou enfant. Un second degré relatif est une tante, un oncle, une nièce, un neveu ou un grand-parent, pour l'essai de conception de
exemple.
Si vous êtes admissible et que vous souhaitez participer à cette étude, un de l'équipe de recherche se chargera vous poser quelques questions sur votre propre et les antécédents médicaux de votre famille. Ce sera soit par téléphone ou par la poste, selon ce que vous préférez.
L'équipe peut vous demander à vos parents s'ils seraient heureux de prendre part à l'étude. Plus d'informations qu'ils recueillent, meilleurs sont les résultats seront.
Vous donnerez soit salive (crachat) échantillon ou un échantillon de sang dans le cadre de l'étude.
L'équipe de recherche serait également me pencher sur un échantillon de votre (ou de votre parent) cancer. Cela aura été stocké par l'hôpital où vous avez eu une biopsie ou une opération. Avec votre permission, l'équipe prendra contact avec le service hospitalier de pathologie à ce sujet. Ils pourront également demander une copie des résultats de la biopsie du laboratoire, juste vérifier le diagnostic de tous ceux qui participent à l'essai.
Quelques personnes participant aura un changement (mutation) dans un gène appelé CDH-1, et l'équipe de recherche tient à recueillir davantage d'informations à ce sujet. Si les médecins trouvez que vous avez une mutation CDH-1 quand ils regardent vos cellules sous le microscope, ils vont vous demander de rejoindre la deuxième partie de cette étude appelée le Registre du cancer gastrique héréditaire Diffuse. Vous aurez soit la chirurgie pour enlever votre estomac (gastrectomie) ou les médecins utiliserez petite caméra pour regarder à l'intérieur de votre estomac (une endoscopie) une fois par an. Ils peuvent prendre des biopsies pour une étude plus approfondie. Et ils voudraient garder toutes ces informations sur un registre.
Visites hospitalières
Si vous donnez un échantillon de salive, vous pouvez le faire à la maison. Si vous donnez un échantillon de sang, vous aurez besoin d'aller à votre médecin généraliste. Votre médecin enverra l'échantillon à l'équipe de recherche à Cambridge. Vous aurez soit parler à un de l'équipe de recherche sur le téléphone, ou répondre à certaines questions par la poste.
Si vous rejoignez la deuxième partie de cette étude, vous allez à l'hôpital pour votre fonctionnement ou une fois par an pour votre endoscopie. les effets secondaires
Comme il n'y a pas de traitement dans la première partie de l'étude, il n'y a pas d'effets secondaires. Vous pouvez obtenir une petite ecchymose si vous donnez un échantillon de sang.
Il y a plus d'informations sur la chirurgie pour enlever votre estomac et ayant une endoscopie sur CancerHelp UK.
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