Een onderzoek naar de genetische oorzaken van maagkanker vinden

Dit onderzoek is te kijken naar genetische oorzaken van maagkanker bij mensen met een familiegeschiedenis van de ziekte of werden onder 40 jaar gediagnosticeerd

Er zijn veel risico's factoren in verband met maagkanker (maagkanker). Ze zijn voorzien van een infectie met een bug genaamd Helicobacter pylori, andere medische aandoeningen en eventueel met een familiegeschiedenis van maagkanker.

Onderzoekers denk dat sommige mensen kan een erfelijke genetische fout die hun risico op het ontwikkelen van maagkanker verhoogt hebben. In deze studie zullen ze op zoek naar genetische defecten bij mensen die 2 of meer familieleden met maagkanker, of iemand in hun familie die een zeldzame vorm van maagkanker genoemd diffuse maagkanker heeft. Diffuse maagkanker, de kankercellen beïnvloeden veel van de maag in plaats van een bepaald gebied. De onderzoekers zullen ook op zoek naar genetische defecten bij mensen die met maagkanker werden gediagnosticeerd voordat ze 40. Het onderzoeksteam zal proberen en specifieke genen die het risico op het ontwikkelen van maagkanker verhogen te identificeren waren.

Het doel van de studie is om meer over de genetische oorzaken van maagkanker te weten komen. Zij hopen dat dit zal leiden tot een betere behandeling en de mogelijkheid van het voorkomen van maagkanker in de toekomst.
Wie kan
invoeren

U kunt deze studie opgeven als

Twee of meer mensen in uw familie zijn gediagnosticeerd met maagkanker, zijn zij de eerste of tweede graad en één werd met diffuse maagkanker gediagnosticeerd onder de leeftijd van 50 of

Drie of meer eerste of tweede graad familieleden in uw familie gediagnosticeerd met diffuse maagkanker op elke leeftijd of

u werden gediagnosticeerd met diffuse maagkanker onder de leeftijd van 40, zelfs als u niet beschikt over een familiegeschiedenis OR hebben

u hebt, of een familie is, is gediagnosticeerd met diffuse maagkanker en lobulair borstkanker, en één was onder de leeftijd van 50 gediagnostiseerd

Let op; uw familieleden gediagnosticeerd met kanker moet zich aan dezelfde kant van de familie. Een eerstegraads familielid is een ouder, broer, zus of kind. Een tweede familielid is een tante, oom, nicht, neef of grootouder, voor Trial bijvoorbeeld.
Ontwerp

Als u in aanmerking komt en wil graag deel te nemen aan dit onderzoek, een van het onderzoeksteam zal regelen om u een paar vragen stellen over je eigen en medische geschiedenis van uw familie. Dit zal ofwel via de telefoon of per post, naar gelang uw voorkeur.

Het team kan u uw familieleden vragen of ze blij zijn om deel te nemen aan het onderzoek zou zijn. Hoe meer informatie die ze verzamelen, hoe beter de resultaten.

U zal ofwel een speeksel (spuug) monster of een bloedmonster als onderdeel van de studie te geven.

Het onderzoeksteam wil ook graag kijken naar een monster van uw (of die van uw familielid) kanker. Dit zal zijn opgeslagen door het ziekenhuis als u een biopsie of een operatie gehad. Met uw toestemming, het team zal contact opnemen met het ziekenhuis afdeling pathologie over. Ze zullen ook vragen om een kopie van de biopsie resultaten van het lab, alleen maar om dubbel te controleren de diagnose van iedereen die deelnemen aan de proef.

Een paar mensen die deel zal een verandering (mutatie) in een gen hebben riep CDH-1, en het onderzoeksteam wil graag meer informatie te verzamelen. Als de artsen vindt dat u een CDH-1 mutatie als ze kijken naar uw cellen onder de microscoop, zullen ze je vragen om het tweede deel van deze studie genaamd de Erfelijke Diffuse Gastric Cancer Registry te sluiten. Je zal ofwel een operatie aan uw maag (een gastrectomie) te verwijderen of de artsen zullen kleine een camera te gebruiken om te kijken in je maag (een endoscopie) één keer per jaar. Zij kunnen biopsieën voor verdere studie nemen. En ze willen al deze informatie op een register te houden.
Hospital bezoeken

Als u een speekselmonster geven, kunt u dit doen thuis. Als u een bloedmonster te geven, moet u naar uw huisarts operatie. Uw huisarts zal het monster te sturen naar het onderzoeksteam in Cambridge. U zal ofwel een van het onderzoeksteam te spreken over de telefoon, of enkele vragen te beantwoorden via de post.

Als u het tweede deel van deze studie samen met u zal gaan naar het ziekenhuis voor uw bedrijf of één keer per jaar voor uw endoscopie.
bijwerkingen

Aangezien er geen behandelingen in het eerste deel van de studie, zijn er geen bijwerkingen. U kunt een kleine blauwe plek te krijgen als je een bloedmonster te geven.

Er is meer informatie over de operatie om je maag te verwijderen en met een endoscopie op CancerHelp UK.
Locatie
National

Maagkanker

Een onderzoek naar de genetische oorzaken van maagkanker vinden

Maagkanker

Maagkanker

Other Languages