Tyrimas rasti genetinių priežasčių skrandžio cancer

Šis tyrimas ieško genetinių priežasčių skrandžio vėžio žmonių su šeimos istorija ligos arba buvo diagnozuotas iki 40 metų amžiaus.

Yra daug rizikos veiksniai susijęs su skrandžio vėžiu (skrandžio vėžio). Jie apima infekciją klaidą vadinamas Helicobacter pylori, kitų sveikatos sutrikimų ir galbūt turintys šeimos istorija skrandžio vėžio.

Mokslininkai mano, kai kurie žmonės gali turėti paveldimą genetinę gedimą, kuris padidina riziką susirgti skrandžio vėžiu. Šiame tyrime jie atrodys genetinių gedimų žmonių, kurie 2 ar daugiau giminaičių su skrandžio vėžiu, ar kas nors jų šeimose, kad turi retą formą skrandžio vėžio vadinamas difuzinis skrandžio vėžys. Išsklaidytoje skrandžio vėžio, vėžio ląstelės daug įtakos skrandžio, o ne konkrečioje srityje. Mokslininkai taip pat ieškos genetinių defektų žmonės, kurie buvo diagnozuotas skrandžio vėžys, kol jie buvo 40. Mokslininkų komanda bandys nustatyti konkrečius genus, kurie didina besivystančių skrandžio vėžio riziką.

Tyrimo tikslas yra išsiaiškinti daugiau apie genetinių priežasčių skrandžio vėžio. Jie tikiuosi, kad tai lems geresnį gydymą ir prevenciją skrandžio vėžiu ateityje.
Kas gali įvesti

Galite įeiti į šį tyrimą, jeigu

du ar daugiau žmonių jūsų šeimoje buvo diagnozuotas skrandžio vėžys, jie yra pirmos ar antros eilės giminės, ir vienas buvo diagnozuota difuzinio skrandžio vėžio pagal 50 metų amžiaus arba

Trys ar daugiau pirmos ar antros eilės giminaičiams jūsų šeimai turi buvo diagnozuota difuzinio skrandžio vėžio esant bet kokio amžiaus arba

jūs buvo diagnozuotas difuzinio skrandžio vėžio pagal 40 metų amžiaus, net jei jūs neturite šeimos istoriją arba

jūs turite arba a giminaičiai ar buvo diagnozuotas difuzinio skrandžio vėžio ir skiltelinės krūties vėžio, o vienas buvo diagnozuota pagal 50 metų amžiaus

Atkreipkite dėmesį; jūsų artimieji diagnozuotas vėžys turi būti toje pačioje pusėje šeimoje. Pirmasis laipsnis giminaitis yra tėvų, brolis, sesuo ar vaikas. Antrasis laipsnis giminaitis yra teta, dėdė, dukterėčia, sūnėnas arba senelių, pvz.
Bandomuoju projektavimu

Jei turite teisę ir norėtų dalyvauti šiame tyrime, vienas iš tyrėjų komanda pasirūpins užduoti jums keletą klausimų apie savo ir savo šeimos ligos istoriją. Tai bus arba telefonu arba paštu, priklausomai nuo to norite.

komanda gali patikti jums užduoti savo artimiesiems, jei jie būtų malonu dalyvauti tyrime. Kuo daugiau informacijos jie rinkti, tuo geresni rezultatai bus.

duos arba seilių (nerija) pavyzdys ar kraujo mėginio tyrimo dalyje.

Mokslininkų komanda taip pat būtų patinka pažvelgti į savo (ar savo giminaičio) vėžio mėginyje. Tai buvo saugomi ligoninę, kai jūs turėjote biopsiją ar operaciją. Jums leidus, komanda kreipsis į ligoninės patologijos skyrius apie tai. Jie taip pat prašyti iš biopsijos rezultatų iš laboratorijos kopiją, tiesiog dukart patikrinti visiems diagnozę dalyvauja teismą.

keli žmonės, dalyvaujantys turės pakeisti (mutaciją) A geno vadinamas CDH-1, ir mokslinių tyrimų komanda norėtų surinkti daugiau informacijos apie tai. Jei gydytojai mano, kad jūs turite CDH-1 mutaciją, kai jie žiūri į jūsų ląsteles mikroskopu, jie bus paprašyti jus prisijungti prie antrą dalį šiame tyrime vadinamas Paveldima Difuzinė Skrandžio vėžio registras. Jūs turės arba chirurginiu būdu pašalinti skrandį (A pašalintas skrandis) arba gydytojai naudosis nedidelį fotoaparatą ieškoti viduje jūsų skrandį (endoskopija) vieną kartą per metus. Jie gali imtis biopsijos tolesnio tyrimo. Ir jie norėtų išlaikyti visą šią informaciją apie registro.
Apsilankymų ligoninėje

Jei duoti seilių mėginį, jūs galite tai padaryti namuose. Jei duoti kraujo mėginį, jums reikės eiti į savo GP operacijos. Jūsų gydytojas siųs mėginį į mokslinių tyrimų komanda Cambridge. Jūs arba pasikalbėti su viena iš mokslinių tyrimų komanda telefonu, arba atsakyti į kai kuriuos pagal skelbimo klausimų.

Jei prisijungti prie antrą dalį šiame tyrime jums eiti į ligoninę savo veikimo arba kartą per metus už savo endoskopija.
šalutinis poveikis

Kadangi nėra jokių pirmosios dalies tyrimo procedūros, nėra jokių šalutinių efektų. Jūs galite gauti nedidelį mėlynė, jei jūs duodate kraujo mėginį.

Yra daugiau informacijos apie operaciją pašalinti skrandį ir turintys endoskopija apie CancerHelp Karalystėje.
Kur
nacionalinis

skrandžio vėžys

Tyrimas rasti genetinių priežasčių skrandžio cancer

skrandžio vėžys

skrandžio vėžys

Other Languages