Denna studie tittar på genetiska orsaker till magcancer hos personer med en familjehistoria av sjukdomen eller har diagnostiserats under 40 år
Det finns många risker faktorer i samband med magcancer (magcancer). De omfattar infektion med en bugg som kallas Helicobacter pylori, andra medicinska tillstånd och eventuellt har en familjehistoria av magcancer.
Forskare tror att vissa människor kan ha en ärftlig genetisk fel som ökar deras risk att utveckla magcancer. I denna studie kommer de att leta efter genetiska fel hos personer som har 2 eller flera släktingar med magcancer, eller någon i deras familj som har en ovanlig form av magcancer kallas diffus magcancer. I diffus magcancer, cancerceller påverka mycket i magen snarare än ett visst område. Forskarna kommer också att leta efter genetiska fel hos personer som diagnostiserats med magcancer innan de var 40. Forskargruppen kommer att försöka identifiera specifika gener som ökar risken för att utveckla magcancer.
Syftet med studien är att ta reda på mer om de genetiska orsakerna till magcancer. De hoppas att detta kommer att leda till bättre behandling och möjlighet att förhindra magcancer i framtiden.
Vem kan ange
Du kan ange den här studien om
Observera; dina släktingar som diagnostiseras med cancer måste vara på samma sida av familjen. En första gradens släkting är en förälder, bror, syster eller barn. En andra gradens släkting är en moster, morbror, brorsdotter, brorson eller farförälder, till exempel.
Trial konstruktion
Om du har rätt och skulle vilja delta i denna studie, en av forskargruppen ordnar att ställa några frågor om din egen och din familjs sjukdomshistoria. Detta kommer antingen via telefon eller per post, beroende på vilket du föredrar.
Laget kan vilja att ni be dina släktingar om de skulle vara glada över att delta i studien. Ju mer information de samlar in, desto bättre blir resultatet vara.
Du kommer att ge antingen en saliv (spott) prov eller ett blodprov som en del av studien.
Forskargruppen skulle också vilja titta på ett urval av din (eller din släktings) cancer. Detta kommer att ha lagrats vid sjukhuset när du hade en biopsi eller operation. Med din tillåtelse, kommer gruppen att kontakta sjukhuset patologi Institutionen om detta. De kommer också att be om en kopia av biopsiresultat från labbet, bara för att dubbelkolla diagnosen alla som deltar i försöket.
Ett fåtal personer som deltar kommer att ha en förändring (mutation) i en gen kallas CDH-1, och forskargruppen vill samla in mer information om detta. Om läkarna upptäcker att du har en CDH-en mutation när de tittar på dina celler under mikroskop, kommer de att be dig att gå med den andra delen av denna studie kallas ärftlig Diffus Gastric Cancer Registry. Du kommer antingen genomgå en operation för att ta bort din mage (en gastrektomi) eller läkare kommer att använda liten kamera för att titta inuti magen (en endoskopi) en gång om året. De kan ta biopsier för vidare studier. Och de vill hålla all denna information på ett register.
Sjukhusbesök
Om du ger ett salivprov, kan du göra det hemma. Om du ger ett blodprov, måste du gå till din husläkare operation. Din GP kommer att skicka provet till forskargrupp i Cambridge. Du kommer antingen prata med en av forskargruppen på telefonen, eller svara på några frågor per post.
Om du går den andra delen av studien du kommer att gå till sjukhuset för operation eller en gång per år för endoskopi.
biverkningar
Eftersom det inte finns några behandlingar i den första delen av studien, det finns inga biverkningar. Du kan få en liten blåmärke om du ger ett blodprov.
Det finns mer information om operation för att ta bort din mage och har en endoskopi på CancerHelp Storbritannien.
Plats
National